Caesalpinioideae

Caesalpinioideae

Royal Poinciana, Delonix regia
clasificación cientifica
Reino:	Plantae
Clade :	Traqueofitos
Clade :	Angiospermas
Clade :	Eudicots
Clade :	Rosids
Pedido:	Fabales
Familia:	Fabaceae
Subfamilia:	Caesalpinioideae DC. 1825
Tipo de género
Cesalpinia L.
Clados
Ver texto
Sinónimos
Cercidoideae Burmeist. 1837 GCM Clade Marazzi y col. 2012 ^[1] MCC Clade Doyle 2011 ^[2]^[3] Mimosoideae DC. 1825

Absus chamaecrista

Caesalpinioideae es un nombre botánico en el rango de subfamilia , incluido en la gran familia Fabaceae o Leguminosae . Su nombre se forma a partir del nombre genérico Caesalpinia . También se conoce como la subfamilia de la flor del pavo real. ^[4] Las Caesalpinioideae son principalmente árboles distribuidos en los trópicos húmedos , pero incluyen especies templadas como la langosta de miel ( Gleditsia triacanthos ) y el coffeetree de Kentucky ( Gymnocladus dioicus ). Tiene la siguiente definición basada en clados:

El clado de la corona más inclusivo que contiene Arcoa gonavensis Urb. y Mimosa pudica L. , pero no Bobgunnia fistuloides ( Daños ) JH Kirkbr. Y Wiersema , Duparquetia orchidacea Baill. , o Poeppigia procera C.Presl ^[5]

En algunas clasificaciones, por ejemplo el sistema Cronquist , el grupo se reconoce en el rango de la familia Caesalpiniaceae.

Personajes distintivos:

Los nectarios extraflorales especializados a menudo se presentan en el pecíolo y / o en los raquis primarios y secundarios, generalmente entre las pinnas o pares de folíolos.
Hojas comúnmente bipinnadas
Inflorescencias globosas, espicadas
Valvular de estimulación
Anteras a menudo con una glándula apical estipulada o sésil
Polen comúnmente en tétradas, bitetrads o poliadas
Semillas generalmente con un pleurograma abierto o cerrado en ambas caras.
Nódulos radiculares presentes e indeterminados de forma variable

Taxonomía

Caesalpinieae Clade

Cassieae Clade
- Abeto Batesia
- Cassia L.
- Chamaecrista Moench
- Melanoxylum Schott
- Recordoxylon Ducke
- Senna Mill.
- Vouacapoua Aubl.
Dimorphandra Grupo A
- Burkea Benth.
- Campsiandra Benth.
- Dimorphandra Schott pro parte
- Dinizia Ducke
- Mora Benth.
- stachyothyrsus Harms
Dimorphandra Grupo B
- Dimorphandra Schott pro parte
- Diptychandra Tul.
- Erythrophleum Afzel. ex R.Br.
- Moldenhawera Schrad.
- Pachyelasma Harms
- Sympetalandra Stapf
- Clado mimosoide (~ 40 géneros)
Clado Peltophorum
- bussea Harms
- Colvillea Bojer ex Hook.
- Conzattia Rose
- Delonix Raf.
- Heteroflorum M. Sousa
- Lemuropisum H. Perrier
- Parkinsonia L.
- Peltophorum (Vogel) Benth.
- Schizolobium Vogel
Clado Tachigali
- Arapatiella Rizzini y A.Mattos
- Jacqueshuberia Ducke
- Sclerolobium Vogel
- Tachigali Aubl.
Clado Umtiza
- Acrocarpus Wight & Arn.
- Arcoa Urb.
- Ceratonia L.
- Gleditsia L.
- Gymnocladus Lam.
- Tetrapterocarpon Humbert
- Umtiza Sim
Sin asignar
- Pterogyne Tul.

Filogenética

Caesalpinioideae, como se circunscribía tradicionalmente , era parafilético . Varias filogenias moleculares a principios de la década de 2000 mostraron que las otras dos subfamilias de Fabaceae ( Faboideae y Mimosoideae ) estaban anidadas dentro de Caesalpinioideae. ^[6]^[7]^[8]^[9] En consecuencia, las subfamilias de Fabaceae se reorganizaron para hacerlas monofiléticas. ^[5] Caesalpinioideae, tal como se define actualmente, contiene los siguientes subclados: ^[5]

Fabales

Faboideae ( grupo externo )

Caesalpinioideae

Umtiza clado

	Caesalpinieae clado

	Cassieae clado

	Pterogyne

Dimorphandra grupo A

	Clado tachigali

	Clado peltophorum

Dimorphandra grupo B (incluido el clado mimosoide )

Referencias

Wikimedia Commons tiene medios relacionados con Caesalpinioideae .

Wikispecies tiene información relacionada con Caesalpinioideae .

^ Marazzi B, Ané C, Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). "Localización de precursores evolutivos en un árbol filogenético". Evolución . 66 (12): 3918–3930. doi : 10.1111 / j.1558-5646.2012.01720.x . PMID 23206146 . S2CID 8336248 .
^ Doyle JJ (2011). "Perspectivas filogenéticas sobre los orígenes de la nodulación" . Interacciones moleculares planta-microbio . 24 (11): 1289-1295. doi : 10.1094 / MPMI-05-11-0114 . PMID 21995796 .
^ Doyle JJ (2012). "Poliploidía en leguminosas". En Soltis PS, Soltis DE (eds.). Poliploidía y evolución del genoma . Berlín, Heidelberg: Springer. págs. 147–180. doi : 10.1007 / 978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4.
^ "Flores en Singapur" .
^ a b c El Grupo de trabajo de filogenia de leguminosas (LPWG). (2017). "Una nueva clasificación de subfamilia de las leguminosas basada en una filogenia taxonómicamente completa" . Taxón . 66 (1): 44–77. doi : 10,12705 / 661,3 .
^ Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). "Relaciones filogenéticas en las Caesalpinioideae (Leguminosae) como se infiere de secuencias de intrón de cloroplasto trnL " . Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi : 10.1043 / 0363-6445-26.3.487 (inactivo el 31 de mayo de 2021).Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
^ Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas cesalpinioides". Botánica . 86 (7): 697–718. doi : 10.1139 / B08-058 .
^ Manzanilla V, Bruneau A (2012). "Reconstrucción de filogenia en el grado Caesalpinieae (Leguminosae) basada en copias duplicadas del gen de la sacarosa sintasa y marcadores de plastidios". Filogenética molecular y evolución . 65 (1): 149-162. doi : 10.1016 / j.ympev.2012.05.035 . PMID 22699157 .
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[1] Marazzi B, Ané C, Simon MF, Delgado-Salinas A, Luckow M, Sanderson MJ (2012). "Localización de precursores evolutivos en un árbol filogenético". Evolución . 66 (12): 3918–3930. doi : 10.1111 / j.1558-5646.2012.01720.x . PMID 23206146 . S2CID 8336248 .

[2] Doyle JJ (2011). "Perspectivas filogenéticas sobre los orígenes de la nodulación" . Interacciones moleculares planta-microbio . 24 (11): 1289-1295. doi : 10.1094 / MPMI-05-11-0114 . PMID 21995796 .

[3] Doyle JJ (2012). "Poliploidía en leguminosas". En Soltis PS, Soltis DE (eds.). Poliploidía y evolución del genoma . Berlín, Heidelberg: Springer. págs. 147–180. doi : 10.1007 / 978-3-642-31442-1_9 . ISBN 978-3-642-31441-4.

[4] "Flores en Singapur" .

[6subfamilies-5] El Grupo de trabajo de filogenia de leguminosas (LPWG). (2017). "Una nueva clasificación de subfamilia de las leguminosas basada en una filogenia taxonómicamente completa" . Taxón . 66 (1): 44–77. doi : 10,12705 / 661,3 .

[Bruneau1-6] Bruneau A, Forest F, Herendeen PS, Klitgaard BB, Lewis GP (2001). "Relaciones filogenéticas en las Caesalpinioideae (Leguminosae) como se infiere de secuencias de intrón de cloroplasto trnL " . Syst Bot . 26 (3): 487–514. doi : 10.1043 / 0363-6445-26.3.487 (inactivo el 31 de mayo de 2021).Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )

[7] Bruneau A, Mercure M, Lewis GP, Herendeen PS (2008). "Patrones filogenéticos y diversificación en las leguminosas cesalpinioides". Botánica . 86 (7): 697–718. doi : 10.1139 / B08-058 .

[8] Manzanilla V, Bruneau A (2012). "Reconstrucción de filogenia en el grado Caesalpinieae (Leguminosae) basada en copias duplicadas del gen de la sacarosa sintasa y marcadores de plastidios". Filogenética molecular y evolución . 65 (1): 149-162. doi : 10.1016 / j.ympev.2012.05.035 . PMID 22699157 .

[9] Cardoso D, Pennington RT, de Queiroz LP, Boatwright JS, Van Wykd BE, Wojciechowskie MF, Lavin M (2013). "Reconstruyendo las relaciones de ramificación profunda de las leguminosas papilionoides" . S. Afr. J. Bot . 89 : 58–75. doi : 10.1016 / j.sajb.2013.05.001 .

[1]