Xenocyon


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Xenocyon ("perro extraño") es un subgénero extintode Canis . [2] El grupo incluye Canis ( Xenocyon ) africanus , Canis ( Xenocyon ) antonii y Canis ( Xenocyon ) falconeri que dieron lugar a Canis ( Xenocyon ) lycanoides . [2] El hipercarnívoro Xenocyon dio lugar al dhole modernoy al perro salvaje africano . [3] : p149 

Taxonomía

Esqueleto de Cynotherium sardous combinado con el contorno de Xenocyon lycaonoides (grande)

Xenocyon se propone como un subgénero de Canis llamado Canis ( Xenocyon ). [2] Una autoridad taxonómica propone que como parte de este subgénero, el grupo llamado Canis ( Xenocyon ) ex gr. falconeri (ex gr. que significa "del grupo incluido") incluiría todos los grandes cánidos hipercarnívoros que habitaron el Viejo Mundo durante el Plioceno tardío-Pleistoceno temprano: Canis ( Xenocyon ) africanus en África, Canis ( Xenocyon ) antonii en Asia y Canis ( Xenocyon) falconeri en Europa. Además, estos tres podrían considerarse variaciones geográficas extremas dentro de un taxón. Este grupo era hipercanívoro, tenía un tamaño corporal grande que es comparable con las poblaciones del norte del lobo gris moderno ( Canis lupus ) y se caracteriza por un neurocráneo corto en relación con el tamaño de su cráneo. [2]

La condición ancestral de los cánidos es tener cinco dedos en las extremidades anteriores, pero en el Pleistoceno temprano este linaje lo había reducido a cuatro, lo que también es un rasgo característico del perro salvaje africano moderno ( Lycaon pictus ). [4] [5] El perro salvaje africano no puede ser identificado positivamente en el registro fósil de África oriental hasta el Pleistoceno medio, [6] y la identificación del fósil de Lycaon más antiguo es difícil porque son difíciles de distinguir de Canis ( Xenocyon ) africanus . [5] Algunos autores consideran a Canis ( Xenocyon )lycanoides como ancestrales de los géneros Lycaon y Cuon . [7] [8] [9] [3] : p149 Por lo  tanto, una autoridad taxonómica ha propuesto que todo el grupo Canis ( Xenocyon ) se reclasifique en el género Lycaon . Esto formaría tres cronoespecies : Lycaon falconeri durante el Plioceno tardío de Eurasia, Lycaon lycaonoides durante el Pleistoceno medio temprano de Eurasia y África y Lycaon pictus desde el Pleistoceno medio tardío hasta el presente. [4]

Canis ( Xenocyon ) africanus

La especie se llamó originalmente Canis africanus (Pohle 1928) [10] pero luego fue reasignada como Canis ( Xenocyon ) africanus . Existió durante el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano de África. [2]

Canis ( Xenocyon ) antonii

La especie se llamó originalmente Canis antonii (Zdansky 1924) [11] pero luego fue reasignada como Canis ( Xenocyon ) antonii . Existió durante el Plioceno tardío y el Pleistoceno temprano de Asia. [2] El nombre se aplicó a los fósiles de cánidos con dentición hipercarnívora del Plioceno tardío que se encontraron en China en los sitios Loc. 33 (Yang Shao Tsun en la provincia de Henan ), Loc. 64 ( provincia de Chihli ). y Fan Tsun ( provincia de Shansi ). [12] La especie se registró en Europa como Canis ( Xenocyon ) falconeri . [4]

Canis ( Xenocyon ) falconeri

Mandíbula de Canis (Xenocyon) falconeri

Alto Valdarno es el nombre que se le da a la parte del valle del Arno situada en las provincias de Florencia y Arezzo , Italia. La región está delimitada por la cordillera de Pratomagno al norte y al este y por las montañas de Chianti al sur y al oeste. La Cuenca del Alto Valdarno ha proporcionado los restos de tres especies de cánidos fósiles que datan de la era Villafranquiana tardía de Europa hace 1,9-1,8 millones de años que llegaron con un recambio de fauna en esa época ( Pleistoceno temprano ). Es aquí donde el paleontólogo suizo Charles Immanuel Forsyth Major descubrió el lobo de Falconer ( Canis falconeri) (Forsyth Major 1877). [13] La especie fue posteriormente reasignada como Canis ( Xenocyon ) falconeri , [2] pero luego fue considerada como la llegada europea de Canis ( Xenocyon ) antonii . [4] La especie dio lugar a Canis ( Xenocyon ) lycanoides . [2]

Canis ( xenocyon lycaonoides ) lycaonoides

Restauración de vida

La especie fue originalmente llamada Xenocyon lycaonoides (Kretzoi 1938) [1] pero luego fue reasignada como Canis ( Xenocyon ) lycanoides . [2]

Otra opinión es que lycaonoides y falconeri deben clasificarse en el género Lycaon , para dar el origen de 3 cronoespecies: L. falconeri Plioceno tardío de Eurasia → L. lycaonoides Pleistoceno temprano y el comienzo del Pleistoceno medio de Eurasia y África → L. pictus Pleistoceno medio-tardío y ahora el descendiente africano existente. [4]

La diversidad de especies del tamaño de lobos disminuyó a finales del Pleistoceno temprano y en el Pleistoceno medio de Europa y Asia. Estos lobos incluyen el gran hipercarnívoro Canis ( Xenocyon ) lycaonoides que era comparable en tamaño con las poblaciones del norte del lobo gris moderno ( C. lupus ) y el pequeño lobo Mosbach ( C. mosbachensis ) que es comparable en tamaño al lobo indio moderno ( C .l. pallipes). Ambos tipos de lobos se pueden encontrar desde Inglaterra y Grecia a través de Europa hasta las altas latitudes de Siberia hasta Transbaikalia, Tayikistán, Mongolia y China. Los verdaderos lobos grises no aparecieron hasta el final del Pleistoceno medio, hace 500-300 mil años. [12]

Se alimentaba de antílopes , ciervos , crías de elefantes , uros , babuinos , caballos salvajes y posiblemente humanos . Probablemente fue el antepasado del perro salvaje africano ( Lycaon pictus ) y posiblemente el dhole ( Cuon alpinus ) del sureste de Asia, el extinto dhole sardo ( Cynotherium sardous ) [4] [14] [7] y quizás dos perros javaneses extintos ( El perro de Merriam ( Megacyon merriami ) y el perro Trinil ( Mececyon trinilensis )).[15] [16]

Justo antes de la aparición del lobo terrible ( Aenocyon dirus ), América del Norte fue invadida por el género Xenocyon , que era tan grande como A. dirus y más hipercarnívoro. El registro fósil los muestra como raros y se supone que no podrían competir con el A. dirus recién derivado . [3] Estos se han atribuido a Xenocyon lycaonoides , con Xenocyon texanus desde tan al sur como Texas como su sinónimo taxonómico . [17]

Referencias

  1. ↑ a b Kretzoi, M. 1938. Die Raubtiere von Gombaszög nebst einer Übersicht der Gesamtfauna. Annales Museum Nationale Hungaricum 31: 89-157.
  2. ↑ a b c d e f g h i Rook, L. 1994. The Plio-Pleistocene Old World Canis (Xenocyon) ex gr. falconeri. Bolletino della Società Paleontologica Italiana 33: 71–82.
  3. ^ a b c Wang, Xiaoming; Tedford, Richard H .; Perros: sus parientes fósiles e historia evolutiva. Nueva York: Columbia University Press, 2008.
  4. ↑ a b c d e f Martínez-Navarro, B. y L. Rook (2003). "Evolución gradual en el linaje de perros de caza africanos: implicaciones sistemáticas". Comptes Rendus Palevol . 2 (# 8): 695–702. doi : 10.1016 / j.crpv.2003.06.002 .
  5. ^ a b Creel, Scott; Creel, Nancy Marusha (2002). El perro salvaje africano: comportamiento, ecología y conservación . Prensa de la Universidad de Princeton, Nueva Jersey. pag. 3. ISBN 978-0-691-01655-9.
  6. Werdelin, L .; Lewis, ME (2005). "Carnívoros del Plio-Pleistoceno de África oriental: patrones de riqueza y rotación de especies" . Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . 144 (# 2): 121-144. doi : 10.1111 / j.1096-3642.2005.00165.x .
  7. ^ a b Moulle, PE; Echassoux, A .; Lacombat, F. (2006). "Taxonomie du grand canidé de la grotte du Vallonnet (Roquebrune-Cap-Martin, Alpes-Maritimes, Francia)" . L'Anthropologie . 110 (n.º 5): 832–836. doi : 10.1016 / j.anthro.2006.10.001 . Consultado el 28 de abril de 2008 . (en francés)
  8. ^ Baryshnikov, Gennady F. "Cánidos del Pleistoceno (Mammalia, Carnivora) de las cuevas del Paleolítico Kudaro en el Cáucaso". Revista rusa de teriología 11.2 (2012): 77-120.
  9. ^ Cherin, Marco; Bertè, Davide F .; Torre, Lorenzo; Sardella, Raffaele (2013). "Redefinición de Canis etruscus (Canidae, Mammalia): una nueva mirada a la historia evolutiva de los perros del Pleistoceno temprano que resulta del registro fósil excepcional de Pantalla (Italia)". Revista de evolución de mamíferos . 21 : 95-110. doi : 10.1007 / s10914-013-9227-4 . S2CID 17083040 . 
  10. ^ Pohle H., 1928. Die Raubtiere von Oldoway. Wissenschaftliche Ergebnisse der Oldoway-Expedition 1913 (NF) 3: 45–54.
  11. O. Zdansky, Jungtertiäre Carnivoren Chinas, Paleontol. Sin., Ser. C II (1) (1924) 38–45.
  12. ↑ a b Sotnikova, M (2010). "Dispersión de Canini (Mammalia, Canidae: Caninae) a través de Eurasia durante el Mioceno tardío al Pleistoceno temprano". Cuaternario Internacional . 212 (# 2): 86–97. Código bibliográfico : 2010QuInt.212 ... 86S . doi : 10.1016 / j.quaint.2009.06.008 .
  13. ^ Forsyth Major CI (1877) Considerazioni sulla fauna dei Mammiferi pliocenici e postpliocenici della Toscana. III. Cani fossili del Val d'Arno superiore e della Valle dell'Era. Mem Soc Tosc Sci Nat 3: 207–227
  14. ^ Lyras, GA; Van Der Geer, AE; Dermitzakis, M .; De Vos, J. (2006). " Cynotherium sardous , un cánido insular (Mammalia: Carnivora) del Pleistoceno de Cerdeña (Italia), y su origen". Revista de Paleontología de Vertebrados . 26 (3): 735–745. doi : 10.1671 / 0272-4634 (2006) 26 [735: CSAICM] 2.0.CO; 2 .
  15. ^ Lyras, GA; Van Der Geer, AE; Rook, L. (2010). "Tamaño corporal de carnívoros insulares: evidencia del registro fósil". Revista de biogeografía . 37 (n.º 6): 1007–1021. doi : 10.1111 / j.1365-2699.2010.02312.x .
  16. Van der Geer, A .; Lyras, G .; De Vos, J .; Dermitzakis M. (2010). Evolución de los mamíferos insulares: adaptación y extinción de los mamíferos placentarios en las islas . Wiley-Blackwell (Oxford, Reino Unido). ISBN 978-1-4051-9009-1.
  17. ^ Tedford, Richard H .; Wang, Xiaoming; Taylor, Beryl E. (2009). "Sistemática filogenética de los Caninae fósiles de América del Norte (Carnivora: Canidae)". Boletín del Museo Americano de Historia Natural . 325 : 1–218. doi : 10.1206 / 574.1 . hdl : 2246/5999 . S2CID 83594819 . 
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