La cannabidivarina ( CBDV ) es un cannabinoide no psicoactivo que se encuentra en el cannabis . Es un homólogo del cannabidiol (CBD), con la cadena lateral acortada por dos puentes de metileno ( unidades CH 2 ). Se han reportado plantas con niveles relativamente altos de CBDV en poblaciones salvajes de C. indica (= C. sativa ssp. Indica var. Kafiristanica ) del noroeste de India y en hachís de Nepal . [1] [2]El CBDV tiene efectos anticonvulsivos. [3] Fue identificado por primera vez en 1969 por Vollner et al. [4]
Datos clinicos | |
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Código ATC |
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Identificadores | |
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Número CAS |
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DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Tarjeta de información ECHA | 100.236.933 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 19 H 26 O 2 |
Masa molar | 286,415 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
De manera similar al CBD, tiene siete isómeros de doble enlace y 30 estereoisómeros (ver: Cannabidiol # Isómeros de doble enlace y sus estereoisómeros ). No está programado por la Convención sobre Sustancias Psicotrópicas . Está siendo desarrollado activamente por GW Pharmaceuticals (como GWP42006) [5] debido a una vía neuroquímica demostrada para la acción antiepiléptica y anticonvulsiva previamente observada. [6] GW ha comenzado un ensayo de fase 2 para la epilepsia en adultos , [7] y está por comenzar los ensayos de este producto CBDV en niños en 2016 en Australia . [8] [9]
Ver también
Referencias
- ^ Turner CE, Cheng PC, Lewis GS, Russell MH, Sharma GK (1979). "Componentes de Cannabis sativa XV: perfil químico y botánico de variantes indias". Planta Medica . 37 (3): 217-25. doi : 10.1055 / s-0028-1097331 .
- ^ Hillig KW, Mahlberg PG (2004). "Un análisis quimiotaxonómico de la variación de cannabinoides en Cannabis (Cannabaceae)" . Revista estadounidense de botánica . 91 (6): 966–75. doi : 10.3732 / ajb.91.6.966 . PMID 21653452 .
- ^ Hill AJ, Mercier MS, Hill TD, Glyn SE, Jones NA, Yamasaki Y, Futamura T, Duncan M, Stott CG, Stephens GJ, Williams CM, Whalley BJ (2012). "La cannabidivarina es anticonvulsivante en ratón y rata" . Revista británica de farmacología . 167 (8): 1629–42. doi : 10.1111 / j.1476-5381.2012.02207.x . PMC 3525866 . PMID 22970845 .
- ^ Vollner, L .; Bieniek, D .; Korte, F. (1 de enero de 1969). "Haschisch XX11XIX. Mitteillung: F. von Spulak, U. Claussen, H.-W. Fehlhaber und F. Korte, Tetrahedron 24, 5379 (1968) .: Cannabidivarin, ein neuer Haschisch-Inhaltsstoff". Letras de tetraedro . 10 (3): 145-147. doi : 10.1016 / S0040-4039 (01) 87494-3 . ISSN 0040-4039 . PMID 5778489 .
- ^ "GW Pharmaceuticals anuncia los resultados preliminares del estudio de fase 2a para su compuesto de tubería GWP42006" . GW Pharmaceuticals. 21 de febrero de 2018 . Consultado el 28 de mayo de 2019 .
- ^ Amada N, Yamasaki Y, Williams CM, Whalley BJ (2013). "Cannabidivarin (CBDV) suprime los aumentos inducidos por pentilentetrazol (PTZ) en la expresión de genes relacionados con la epilepsia" . PeerJ . 1 : e214. doi : 10.7717 / peerj.214 . PMC 3840466 . PMID 24282673 .
- ^ "GW Pharmaceuticals inicia un estudio clínico de fase 2 de cannabidivarina (CBDV) en la epilepsia" (Comunicado de prensa). GW Pharmaceuticals. 6 de mayo de 2015 . Consultado el 10 de noviembre de 2015 .
- ^ "Comunicado de prensa de GW Pharma" . Archivado desde el original el 21 de noviembre de 2015.
- ^ "Consejo de Nueva Gales del Sur a los profesionales sobre los ensayos de cannabis medicinal" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 21 de noviembre de 2015.
enlaces externos
- Compuestos Erowid encontrados en Cannabis sativa
- CBDV (en alemán)
- Cannabidivarina