La capreomicina es un antibiótico que se administra en combinación con otros antibióticos para el tratamiento de la tuberculosis . [1] Específicamente, es un tratamiento de segunda línea utilizado para la tuberculosis activa resistente a los medicamentos . [1] Se administra mediante inyección en una vena o un músculo . [1]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Capastat |
AHFS / Drugs.com | Monografía |
MedlinePlus | a682860 |
Categoría de embarazo |
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Vías de administración | intramuscular |
Código ATC | |
Identificadores | |
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Número CAS | |
PubChem CID | |
DrugBank | |
ChemSpider | |
UNII | |
KEGG | |
CHEMBL | |
NIAID ChemDB | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 25 H 44 N 14 O 8 |
Masa molar | 668,717 g · mol −1 |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
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(¿qué es esto?) (verificar) |
Los efectos secundarios comunes incluyen problemas renales , problemas de audición , falta de equilibrio y dolor en el lugar de la inyección. [1] Otros efectos secundarios incluyen parálisis que resulta en la incapacidad para respirar. [1] No se recomienda con estreptomicina u otros medicamentos que puedan dañar el nervio vestibular auditivo . [1] No se recomienda durante el embarazo ya que puede causar problemas renales o auditivos en el bebé. [1] La capreomicina se agrupa comúnmente con la familia de medicamentos aminoglucósidos . [2] No está claro cómo funciona. [1]
La capreomicina se descubrió en Streptomyces capreolus en 1960. [3] Se eliminó de la Lista de medicamentos esenciales de la Organización Mundial de la Salud en 2019. [4]
Espectro de susceptibilidad
La capreomicina se usa con mayor frecuencia para tratar infecciones por Mycobacterium tuberculosis . Se ha descubierto que el crecimiento de Mycobacterium tuberculosis se inhibe a una concentración de 2,5 μg / ml. [5]
Efectos secundarios
Alta incidencia: hematuria, diuresis o frecuencia urinaria significativamente aumentada o disminuida, pérdida de apetito o sed extrema (hipopotasemia, toxicidad renal).
Menor incidencia: hipoacusia, acúfenos, inestabilidad de la marcha, mareos, disnea, letargo, debilidad extrema (bloqueo neuromuscular, toxicidad renal, hipopotasemia), náuseas o vómitos.
Toxicidad renal significativa: aumento de la creatinina en sangre, aumento del nitrógeno ureico en sangre, aclaramiento deficiente de creatinina, proteinuria (se necesita un control rutinario de las funciones renales y análisis de orina) durante el uso de este medicamento.
Daño al octavo par craneal. Puede haber una disfunción vestibular, como una pérdida auditiva leve después de usar el medicamento durante 2 a 4 meses.
Un cierto efecto de bloqueo neuromuscular.
Puede provocar reacciones alérgicas: erupción cutánea, fiebre medicamentosa, enrojecimiento o palidez facial, asma, palpitaciones, sensación de supresión en el pecho, dolor abdominal, shock anafiláctico.
Interacciones
Combinado con un aminoglucósido, puede aumentar la posibilidad de ototoxicidad, nefrotoxicidad y bloqueo neuromuscular, provocar alguna pérdida de audición o puede continuar con la sordera. Puede ser un síntoma temporal, pero a menudo es permanente. El bloqueo neuromuscular puede provocar debilidad del músculo esquelético y depresión o parálisis respiratoria (apnea). El uso de anticolinesterasa o sales de calcio puede liberar este bloqueo.
Combinado con anfotericina B, vancomicina, bacitracina, paromomicina, ciclosporina, kanamicina, cisplatino, bumetanida, ácido eórico, furosemida: aumentaría la posibilidad de ototoxicidad y nefrotoxicidad.
Combinado con antihistamínicos, buclizina, ciclizina, meclizina, fenotiazinas, tiocetonas, trimetamina y capreomicina: puede mejorar los síntomas de tinnitus, mareos o vértigo y otros síntomas ototóxicos.
Combinado con fármacos de bloqueo anti-neuromuscular: puede antagonizar el efecto de los fármacos de bloqueo anti-neuromuscular en el músculo esquelético (por lo que es necesario ajustar la dosis de los fármacos para la debilidad antimuscular.
Combinado con isoniazida de sulfuro de etilo: puede aumentar los efectos secundarios.
Combinado con metoxiflurano o polimixina inyectable: puede aumentar la toxicidad renal o el efecto de bloqueo neuromuscular.
Combinado con opioide: el efecto de la inhibición respiratoria central puede aumentar, provocar una inhibición respiratoria prolongada o parálisis respiratoria (apnea).
Historia
La capreomicina, un antibiótico antiflogístico que se produjo en los Estados Unidos en 1960 y se aplicará en la clínica en 1968. En 1979, la capreomicina se utilizó en el área de la antituberculosis al inhibir el crecimiento de mycobacterium tuberculosis.
Referencias
- ^ a b c d e f g h "Sulfato de capreomicina" . La Sociedad Estadounidense de Farmacéuticos del Sistema de Salud. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 8 de diciembre de 2016 .
- ^ Navneet, Kumar (2015). Libro de texto de neurología . PHI Learning Pvt. Ltd. p. 192. ISBN 9788120342439. Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016.
- ^ Tomlinson, Catherine. "TB en línea - Capreomicina" . Archivado desde el original el 13 de enero de 2015 . Consultado el 14 de septiembre de 2014 .
- ^ Organización Mundial de la Salud (2019). Resumen ejecutivo: la selección y el uso de medicamentos esenciales 2019: informe del 22 ° Comité de Expertos de la OMS sobre la selección y el uso de medicamentos esenciales . Ginebra: Organización Mundial de la Salud. hdl : 10665/325773 . WHO / MVP / EMP / IAU / 2019.05. Licencia: CC BY-NC-SA 3.0 IGO.
- ^ https://www.toku-e.com/Assets/MIC/Capreomycin%20sulfate.pdf
enlaces externos
- "Capreomicina" . Portal de información sobre medicamentos . Biblioteca Nacional de Medicina de EE. UU.