Captafol es un fungicida . [ cita requerida ] Se utiliza para controlar casi todas las enfermedades fúngicas de las plantas, excepto el mildiú polvoriento. [2] Se cree que es un carcinógeno humano , y la producción para su uso como fungicida en los Estados Unidos se detuvo en 1987. Se permitió su uso continuo de las existencias existentes, pero en 1999 la Agencia de Protección Ambiental prohibió su uso en todos los cultivos excepto cebollas, patatas y tomates. En 2006 incluso estas excepciones fueron denegadas, por lo que actualmente su uso en todos los cultivos está prohibido en los Estados Unidos. Varios otros países han seguido su ejemplo desde 2000, y hasta 2010, no se conoce ningún país que permita el uso de captafol en cultivos alimentarios. [3]Actualmente, el Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional estableció un límite de exposición recomendado de 0,1 mg / m 3 para exposiciones dérmicas. [4]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (3a R , 7a S ) -2 - [(1,1,2,2-tetracloroetil) sulfanil] -3a, 4,7,7a-tetrahidro- 1H -isoindol-1,3 ( 2H ) -diona | |
Otros nombres cis -Captafol; Merpafol; Crisfolatan; Sulfonimida; Sulpheimide; Arborseal; Captaspor; Micodifol; Pillartan; Terrazol; Difolatan | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEBI | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.017.604 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 9 Cl 4 N O 2 S | |
Masa molar | 349,05 g · mol −1 |
Apariencia | Sólido cristalino blanco |
Punto de fusion | 161 ° C; 321 ° F; 434 K [1] |
Punto de ebullición | se descompone |
0,0001% [1] | |
Presión de vapor | 0,000008 mmHg (20 ° C) [1] |
Peligros | |
Principales peligros | potencial carcinógeno ocupacional |
punto de inflamabilidad | incombustible [1] |
NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | ninguno [1] |
REL (recomendado) | Ca TWA 0,1 mg / m 3 [piel] [1] |
IDLH (peligro inmediato) | ND [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
El captafol se describió en la patente de EE.UU. 3.178.447 (1965). [5] Su mezcla sinérgica con tiabendazol se describió en la patente estadounidense 4092422 (1978). [6]
El comercio internacional de captafol está regulado por el Convenio de Rotterdam .
Referencias
- ^ a b c d e f g Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0098" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ Captafol de Extension Toxicology Network
- ^ Captafol CAS No. 2425-06-1 Se anticipa razonablemente que sea un carcinógeno humano Instituto Nacional de Salud , Informe sobre carcinógenos, Duodécima edición (2011)
- ^ Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos de los Centros de Control y Prevención de Enfermedades
- ^ "Compuestos de N-polihaloalquiltio" . 1965-04-13. Patente de Estados Unidos 3.178.447.. El término "captafol" no se utiliza en esta publicación, pero se describe como se describe en esta patente en la solicitud de patente 20080269051
- ^ "Mezcla fungicida sinérgica de captafol y tiabendazol" . Patente de EE. UU. A través de PatentLens.
Otras lecturas
- Captafol en la base de datos de propiedades de plaguicidas (PPDB)