Sistema Auditorio


El sistema auditivo es el sistema sensorial para el sentido del oído . Incluye tanto los órganos sensoriales (los oídos) como las partes auditivas del sistema sensorial .

El oído externo canaliza las vibraciones del sonido hacia el tímpano , lo que aumenta la presión del sonido en el rango de frecuencia media. Los huesecillos del oído medio amplifican aún más la presión de vibración aproximadamente 20 veces. La base del estribo acopla las vibraciones a la cóclea a través de la ventana oval , que hace vibrar el líquido perilinfático (presente en todo el oído interno ) y hace que la ventana redonda se abulte cuando la ventana oval se abulta.

Los conductos vestibular y timpánico están llenos de perilinfa, y el conducto coclear más pequeño entre ellos está lleno de endolinfa , un líquido con una concentración de iones y un voltaje muy diferentes. [1] [2] [3] Las vibraciones de la perilinfa del conducto vestibular doblan el órgano de las células externas de Corti (4 líneas) y hacen que se libere prestina en las puntas de las células. Esto hace que las células se alarguen y encojan químicamente ( motor somático ), y que los mechones de cabello se desplacen, lo que, a su vez, afecta eléctricamente el movimiento de la membrana basilar (motor de mechones de cabello). Estos motores ( células ciliadas externas ) amplifican la onda viajeraamplitudes de más de 40 veces. [4] Las células ciliadas externas (OHC) están mínimamente inervadas por el ganglio espiral en haces comunicativos recíprocos lentos (no mielinizados) (más de 30 cabellos por fibra nerviosa ); esto contrasta con las células ciliadas internas (IHC) que solo tienen inervación aferente (más de 30 fibras nerviosas por cabello) pero están fuertemente conectadas. Hay de tres a cuatro veces más OHC que IHC. La membrana basilar (BM) es una barrera entre las escalas, a lo largo del borde de la cual se asientan los IHC y los OHC. El ancho y la rigidez de la membrana basilar varían para controlar las frecuencias mejor detectadas por el IHC. En la base coclear, la MO está en su punto más estrecho y rígido (frecuencias altas), mientras que en el ápice coclear está en su punto más ancho y menos rígido (frecuencias bajas). ElLa membrana tectorial (TM) ayuda a facilitar la amplificación coclear al estimular la OHC (directa) y la IHC (a través de vibraciones de endolinfa). El ancho y la rigidez de TM son paralelos a los de BM y ayudan de manera similar en la diferenciación de frecuencia. [5] [6] [7] [8] [9] [10] [11] [12] [13]

El complejo olivar superior (COS), en la protuberancia , es la primera convergencia de los pulsos cocleares izquierdo y derecho. SOC tiene 14 núcleos descritos; sus abreviaturas se utilizan aquí (ver complejo olivar superiorpor sus nombres completos). MSO determina el ángulo del que proviene el sonido midiendo las diferencias de tiempo en la información izquierda y derecha. LSO normaliza los niveles de sonido entre los oídos; utiliza las intensidades del sonido para ayudar a determinar el ángulo del sonido. LSO inerva el IHC. VNTB inervan OHC. MNTB inhibe LSO a través de glicina. Los LNTB son inmunes a la glicina y se utilizan para la señalización rápida. Los DPO son de alta frecuencia y tonotópicos. Los DLPO son de baja frecuencia y tonotópicos. VLPO tiene la misma función que DPO, pero actúa en un área diferente. PVO, CPO, RPO, VMPO, ALPO y SPON (inhibido por glicina) son varios núcleos de señalización e inhibición. [14] [15] [16] [17]

El cuerpo trapezoidal es donde la mayoría de las fibras del núcleo coclear (NC) se decusan (cruzan de izquierda a derecha y viceversa); esta cruz ayuda en la localización del sonido. [18] El CN se divide en regiones ventral (VCN) y dorsal (DCN). El VCN tiene tres núcleos. [ aclaración necesaria ]Las células tupidas transmiten información de tiempo, su forma promedia los nervios de tiempo. Las células estrelladas (chopper) codifican espectros de sonido (picos y valles) mediante índices de activación neuronal espacial basados ​​en la fuerza de la entrada auditiva (en lugar de la frecuencia). Las células de pulpo tienen casi la mejor precisión temporal mientras disparan, decodifican el código de tiempo auditivo. La DCN tiene 2 núcleos. DCN también recibe información de VCN. Las células fusiformes integran información para determinar las señales espectrales de las ubicaciones (por ejemplo, si un sonido se originó desde el frente o desde atrás). Las fibras nerviosas cocleares (más de 30 000) tienen cada una una frecuencia más sensible y responden en una amplia gama de niveles. [19] [20]


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Cómo se abren paso los sonidos desde la fuente hasta el cerebro
Anatomía del oído humano (La longitud del canal auditivo está exagerada en esta imagen).
  El marrón es el oído externo .
  El rojo es el oído medio .
  El morado es el oído interno .
Huesecillos auditivos de una disección profunda de la cavidad timpánica
El órgano de Corti situado en la scala media
Lemnisco lateral en rojo, ya que conecta el núcleo coclear , el núcleo olivar superior y el colículo inferior , visto desde atrás
Conectividad de doble flujo entre la corteza auditiva y el lóbulo frontal de monos y humanos.Arriba: la corteza auditiva del mono (izquierda) y del ser humano (derecha) se representa esquemáticamente en el plano supratemporal y se observa desde arriba (sin los opérculos parietofrontales). Abajo: El cerebro del mono (izquierda) y el humano (derecha) se representan esquemáticamente y se muestran desde un lado. Los marcos naranjas marcan la región de la corteza auditiva, que se muestra en las subfiguras superiores. Arriba y abajo: los colores azules marcan las regiones afiliadas a ADS, y los colores rojos marcan las regiones afiliadas a AVS (las regiones azul y rojo oscuro marcan los campos auditivos primarios). Abreviaturas: AMYG-amígdala, HG-circunvolución de Heschl, FEF-campo ocular frontal, IFG-circunvolución frontal inferior, INS-ínsula, IPS-surco intraparietal, MTG-circunvolución temporal media, PC-centro tonal, PMd-corteza premotora dorsal, PP-planum polare, PT-planum temporale, TP-polo temporal,Spt-sylvian parietal-temporal, pSTG/mSTG/aSTG-giro temporal superior posterior/medio/anterior, CL/ML/AL/RTL-caudo-/medio-/antero-/área del cinturón rostrotemporal-lateral, CPB/RPB-caudal /campos del paracinturón rostral. Usado con permiso de Poliva O. De dónde a qué: un modelo evolutivo con base neuroanatómica del surgimiento del habla en humanos.El material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .