Un reactivo de desplazamiento quiral es un reactivo utilizado en química analítica para determinar la pureza óptica de una muestra. Algunas técnicas analíticas como HPLC y NMR , en sus formas más comunes, no pueden distinguir los enantiómeros dentro de una muestra, pero pueden distinguir los diastereómeros. Por tanto, la conversión de una mezcla de enantiómeros en una mezcla correspondiente de diastereómeros puede permitir el análisis.
Un método implica la reacción de un agente derivatizante quiral (CDA) con una mezcla de enantiómeros para producir diastereómeros mediante unión covalente . Uno de los CDA más comunes es el ácido de Mosher . [1]
Otro método implica interacciones no covalentes. Los reactivos de desplazamiento de RMN como EuFOD , alcohol de Pirkle y TRISPHAT aprovechan la formación de complejos diastereoméricos entre el reactivo de desplazamiento y la muestra analítica. [2]
Referencias
- ^ Dale, James A; Aburrido, David L; Mosher, Harry S (1969). “Ácido α-metoxi-α-trifluorometilfenilacético, un reactivo versátil para la determinación de la composición enantiomérica de alcoholes y aminas”. La Revista de Química Orgánica . 34 (9): 2543-2549. doi : 10.1021 / jo01261a013 .
- ^ Sastri, VS; Bünzli, Jean-Claude; Rao, V. Ramachandra; Rayudu, GVS; Perumareddi, JR (2003). "Reactivos de cambio de Nmr de lantánidos". Aspectos modernos de las tierras raras y sus complejos . págs. 779–843. doi : 10.1016 / B978-044451010-5 / 50024-9 . ISBN 9780444510105.