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Célula cromafínica medular
Gray1185.png
Glándula suprarrenal. (Médula etiquetada en la parte inferior derecha).
Detalles
LocalizaciónGlándula suprarrenal médula
Identificadores
latínendocrinocytus medullaris
MallaD019439
THH3.08.02.6.00015
FMA69263
Términos anatómicos de microanatomía

Las células cromafines , también los feocromocitos , son células neuroendocrinas que se encuentran principalmente en la médula de las glándulas suprarrenales en los mamíferos . Estas células cumplen una variedad de funciones, como servir como respuesta al estrés, monitorear las concentraciones de dióxido de carbono y oxígeno en el cuerpo, mantener la respiración y regular la presión arterial. [1] Están muy cerca de los ganglios simpáticos presinápticos del sistema nervioso simpático , con los que se comunican, y estructuralmente son similares a las neuronas simpáticas postsinápticas. Para activar las células cromafines, el nervio esplácnicodel sistema nervioso simpático libera acetilcolina, que luego se une a los receptores nicotínicos de acetilcolina en la médula suprarrenal. Esto provoca la liberación de catecolaminas. Las células cromafines liberan catecolaminas : ~ 80% de adrenalina ( epinefrina ) y ~ 20% de noradrenalina ( norepinefrina ) en la circulación sistémica para efectos sistémicos en múltiples órganos (de manera similar a las neuronas secretoras del hipotálamo ) y también pueden enviar señales paracrinas . Por eso se denominan células neuroendocrinas.

Estructura [ editar ]

Hay dos tipos de células que se originan en la cresta neural y están relacionadas con el sistema nervioso simpático (se originan en una célula llamada simpatogonia): [2]

1) Neuroblastos : estas células migran, durante la cuarta a la quinta semana de desarrollo fetal en humanos, a ambos lados de la médula espinal hacia la región justo detrás de la aorta dorsal formando las dos cadenas de ganglios simpáticos (cadena simpática). De estos ganglios, las fibras simpáticas postsinápticas surgirán y se extenderán hacia su órgano diana. Algunas de estas células migrarán a la médula suprarrenal para formar células ganglionares simpáticas dentro de la médula suprarrenal (sin fibras simpáticas postsinápticas). Un tumor que surge de estas células se llama neuroblastoma. [3]

2) Células cromafines (o feocromocitos): estas células migrarán al área adyacente a los ganglios simpáticos (de ahí el nombre de paraganglios) y a la médula suprarrenal donde serán el tipo de células más abundante. El mayor grupo extraadrenal de células cromafines en mamíferos es el órgano de Zuckerkandl . [4] Los tumores que surgen de estas células se denominan paragangliomas o feocromocitomas . Estos términos pueden usarse indistintamente, pero por lo general paraganglioma se refiere a un tumor que se origina a partir de células cromafines fuera de la glándula suprarrenal, que también se puede llamar feocromocitoma extraadrenal, mientras que el feocromocitoma generalmente se refiere a un tumor que se origina en las células cromafines dentro de la glándula suprarrenal. [2]

Las células cromafines también se asientan cerca del nervio vago y las arterias carótidas . En concentraciones más bajas, las células cromafines extraadrenales también residen en la pared de la vejiga , la próstata y detrás del hígado .

En los no mamíferos, las células cromafines se encuentran en una variedad de lugares, generalmente no organizadas como un órgano individual, y pueden estar sin inervación, dependiendo solo de señales endocrinas o paracrinas para su secreción. [5] [6]

Función [ editar ]

Adrenalina ( epinefrina )
Noradrenalina ( norepinefrina )

Las células cromafines de la médula suprarrenal están inervadas por el nervio esplácnico y secretan adrenalina ( epinefrina ), noradrenalina ( norepinefrina ), algo de dopamina , encefalina y péptidos que contienen encefalina, y algunas otras hormonas al torrente sanguíneo . La adrenalina y la noradrenalina secretadas juegan un papel importante en la respuesta del sistema nervioso simpático, comúnmente llamada respuesta de lucha o huida . Las encefalinas y los péptidos que contienen encefalina están relacionados, pero son distintos de los péptidos endógenos llamados endorfinas.(que se secretan por la pituitaria); todos estos péptidos se unen a los receptores opioides y producen respuestas analgésicas (y otras). Las hormonas se secretan a partir de gránulos de cromafina; aquí es donde la enzima dopamina β-hidroxilasa cataliza la conversión de dopamina en noradrenalina. [7] Existen distintas formas de células N y E (también células Na y A en la nomenclatura británica: noradrenalina y adrenalina); los primeros producen norepinefrina, los segundos surgen de las células N a través de la interacción con glucocorticoides y convierten la norepinefrina en epinefrina. [8]

Importancia clínica [ editar ]

Neoplasias derivadas de estas células son feocromocitomas (también llamados paragangliomas cromafines o simpático, en contraste con no cromafines o parasimpáticas paragangliomas de células del glomus). A veces, solo las neoplasias de origen suprarrenal se denominan feocromocitomas, mientras que otras se denominan paragangliomas extraadrenales.

Insuficiencia cardíaca [ editar ]

Después de la insuficiencia cardíaca , el cuerpo aumenta la actividad simpática de la médula suprarrenal como mecanismo compensador para aumentar la frecuencia cardíaca y el gasto cardíaco . Este aumento de la actividad simpática conduce a un aumento crónico de la síntesis y secreción de catecolaminas de las células cromafines suprarrenales. Este aumento crónico de la secreción de epinefrina y norepinefrina provoca la desensibilización de las células cromafines a las catecolaminas, lo que da como resultado una disminución en la producción y presencia de receptores adrenérgicos α 2 en su membrana celular. Esta desensibilización y regulación a la baja de los receptores adrenérgicos α 2 es causada por la regulación al alza de la enzima quinasa 2 del receptor acoplado a proteína G suprarrenal ( GRK2) que elimina eficazmente la retroalimentación negativa normal de tipo autocrino que normalmente evita que las células produzcan en exceso las catecolaminas y la reemplaza con un circuito de retroalimentación positiva en el que el aumento de la secreción provoca más secreción. [9] Esta regulación positiva de GRK2 también se acompaña de regulación positiva y aumento de la producción de la enzima tirosina hidroxilasa , que cataliza el paso limitante de la velocidad de síntesis de catecolaminas. [10]

Historia [ editar ]

La palabra 'Chromaffin' proviene de una combinación de cromo y afinidad . Se denominan así porque se pueden visualizar mediante tinción con sales de cromo . Las sales de cromo oxidan y polimerizan las catecolaminas para formar un color marrón, más fuertemente en las células que secretan noradrenalina. Las células cromafines también se denominan feocromocitos.

Las células enterocromafines se denominan así por su similitud histológica con las células cromafines (también se tiñen de amarillo cuando se tratan con sales de cromo), pero su función es bastante diferente y no son derivados de la cresta neural.

Los paraganglios son grupos de células cromafines o células glómicas cerca de los ganglios simpáticos.

Ver también [ editar ]

  • Lista de tipos de células humanas derivadas de las capas germinales

Referencias [ editar ]

  1. ^ Schober, Andreas; Parlato, Rosanna; Huber, Katrin; Kinscherf, Ralf; Hartleben, Björn; Huber, Tobias B; Schütz, Günther; Unsicker, Klaus (2013). "La pérdida de células y la autofagia en el órgano cromafín extraadrenal de Zuckerkandl están reguladas por la señalización de glucocorticoides" . Revista de neuroendocrinología . 25 (1): 34–47. doi : 10.1111 / j.1365-2826.2012.02367.x . ISSN  0953-8194 . PMC  3564403 . PMID  23078542 .
  2. ^ a b "Capítulo 179. El sistema paragangliónico: Los paraganglios - Revisión del libro de embriología médica - Descubrimiento de LifeMap" . discovery.lifemapsc.com . Archivado desde el original el 20 de diciembre de 2016 . Consultado el 3 de junio de 2017 .
  3. ^ "Capítulo 164. El sistema nervioso autónomo: el sistema simpático - Revisión del libro de embriología médica - Descubrimiento de LifeMap" . discovery.lifemapsc.com . Archivado desde el original el 5 de mayo de 2017 . Consultado el 3 de junio de 2017 .
  4. ^ Schober, Andreas; Parlato, Rosanna; Huber, Katrin; Kinscherf, Ralf; Hartleben, Björn; Huber, Tobias B .; Schütz, Günther; Unsicker, Klaus (1 de enero de 2013). "La pérdida de células y la autofagia en el órgano cromafín extraadrenal de Zuckerkandl están reguladas por la señalización de glucocorticoides" . Revista de neuroendocrinología . 25 (1): 34–47. doi : 10.1111 / j.1365-2826.2012.02367.x . PMC 3564403 . PMID 23078542 .  
  5. ^ Perry, SF; Capaldo, A (16 de noviembre de 2011). "El sistema nervioso autónomo y el tejido cromafín: regulación neuroendocrina de la secreción de catecolaminas en vertebrados no mamíferos". Neurociencia Autonómica: Básica y Clínica . 165 (1): 54–66. doi : 10.1016 / j.autneu.2010.04.006 . PMID 20547474 . S2CID 42402600 .  
  6. ^ Pohorecky, LA; Wurtman, RJ (marzo de 1971). "Control de la corteza suprarrenal de la síntesis de epinefrina" (PDF) . Revisiones farmacológicas . 23 (1): 1–35. PMID 4941407 . Archivado desde el original (PDF) el 5 de marzo de 2016 . Consultado el 1 de marzo de 2013 .  
  7. ^ Szewczyk, A; Lobanov, NA; Kicińska, A; Wójcik, G; Nałecz, MJ (2001). "Transporte de K + sensible a ATP en gránulos de cromafina suprarrenal" (PDF) . Acta Neurobiologiae Experimentalis . 61 (1): 1–12. PMID 11315316 . Archivado desde el original (PDF) el 9 de agosto de 2017 . Consultado el 25 de febrero de 2013 .  
  8. ^ Joven; Lowe; Stevens; Heath, eds. (2006). Histología funcional de Wheater (5ª ed.). Edimburgo: Churchill Livingstone. ISBN 978-0-443-06850-8.
  9. ^ Jafferjee, Malika; Reyes Valero, Thairy; Marrero, Christine; McCrink, Katie A .; Brill, Ava; Lymperopoulos, Anastasios (1 de marzo de 2016). "La regulación ascendente GRK2 crea un bucle de retroalimentación positiva para la producción de catecolaminas en células cromafines" . Endocrinología molecular . 30 (3): 372–381. doi : 10.1210 / me.2015-1305 . ISSN 0888-8809 . PMC 5414648 . PMID 26849467 .   
  10. ^ Lymperopoulos, Anastasios; Rengo, Giuseppe; Gao, Erhe; Ebert, Steven N .; Dorn, Gerald W .; Koch, Walter J. (21 de mayo de 2010). "La reducción de la actividad simpática a través de la eliminación del gen GRK2 dirigida a las glándulas suprarrenales atenúa la progresión de la insuficiencia cardíaca y mejora la función cardíaca después de un infarto de miocardio" . Revista de Química Biológica . 285 (21): 16378–16386. doi : 10.1074 / jbc.M109.077859 . ISSN 0021-9258 . PMC 2871505 . PMID 20351116 .   

Enlaces externos [ editar ]

  • Imagen de histología: 14507loa  - Sistema de aprendizaje de histología en la Universidad de Boston - "Sistema endocrino: glándula suprarrenal, reticularis y médula"
  • Control de secreciones en células cromafines suprarrenales
  • Investigación de hipertensión y células cromafines de UC-San Diego
  • Introducción a las células cromafines
  • Cultivos primarios de células cromafines de rata: estandarización y evaluación de la calidad para ensayos unicelulares (un protocolo)