Cilofungin ( DCI ) [1] es el primer miembro clínicamente aplicado de la familia de medicamentos antimicóticos de equinocandina . Se derivó de un hongo del género Aspergillus . Lo logra al interferir con la capacidad de un hongo invasor para sintetizar la pared celular (específicamente, inhibe la síntesis de (1 → 3) -β- D -glucano ). [2]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC N - [(11 R , 20 R , 21 R , 25 S , 26 S ) -6 - [(1 S , 2 S ) -1,2-Dihidroxi-2- (4-hidroxifenil) etil] -11,20 , 21,25-tetrahidroxi-3,15-bis (1-hidroxietil) -26-metil-2,5,8,14,17,23-hexaoxo-1,4,7,13,16,22-hexaazatriciclo [ 22.3.0.0 9,13 ] heptacosan-18-il] -4- (octiloxi) benzamida | |
Otros nombres 1 - [(4 R , 5 R ) -4,5-Dihidroxi- N 2 - [ p - (octiloxi) benzoil] - L -ornitina] equinocandina B [1] (4 R , 5 R ) -4,5- Dihidroxi- N 2 - [ p - (octiloxi) benzoílo] - L -ornitil- L- treonil- trans -4-hidroxi- L -prolil- ( S ) -4-hidroxi-4- ( p -hidroxifenil) - L - treonil- L- treonil- (3 S , 4 S ) -3-hidroxi-4-metil- L- prolina cíclico (6 → 1) -péptido [1] | |
Identificadores | |
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Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Malla | Cilofungina |
PubChem CID | |
UNII | |
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Propiedades | |
C 49 H 71 N 7 O 17 | |
Masa molar | 1030.12474 |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Referencias
- ^ a b c "Denominaciones comunes internacionales para sustancias farmacéuticas (DCI). Denominaciones comunes internacionales recomendadas (Rec. DCI): Lista 29" (PDF) . Organización Mundial de la Salud.
- ^ Hudler, George (1998). Hongos mágicos, moldes traviesos . Princeton, Nueva Jersey : Princeton University Press. págs. 112 . ISBN 978-0-691-07016-2.