La coesita es una forma ( polimorfo ) de dióxido de silicio Si O 2 que se forma cuando se aplica al cuarzo una presión muy alta (2–3 gigapascales ) y una temperatura moderadamente alta (700 ° C, 1300 ° F) . Coesite fue sintetizado por primera vez por Loring Coes Jr. , un químico de Norton Company , en 1953. [2] [3]
Coesite | |
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General | |
Categoría | Tectosilicato , grupo de cuarzo |
Fórmula (unidad de repetición) | SiO 2 |
Clasificación de Strunz | 4.DA.35 |
Sistema de cristal | Monoclínica |
Clase de cristal | Prismático (2 / m) (mismo símbolo HM ) |
Grupo espacial | C2 / c |
Celda unitaria | a = 7,143; b = 12,383; c = 7,143 [Å]; β = 120,00 °, Z = 16 |
Identificación | |
Masa de fórmula | 60,0843 g / mol |
Color | Incoloro |
Hábito de cristal | Inclusiones en minerales metamórficos UHP de hasta 3 mm de tamaño |
Escote | ninguno |
Fractura | concoidal |
Tenacidad | frágil |
Escala de Mohs de dureza | 7.5 |
Lustre | vítreo |
Racha | blanco |
Diafanidad | Transparente |
Densidad | 2,92 (calculado) |
Propiedades ópticas | Biaxial |
Índice de refracción | n x = 1,594 n y = 1,595 n z = 1.599 |
Birrefringencia | +0.006 |
Pleocroísmo | ninguno |
Ángulo de 2V | 60–70 |
Referencias | [1] |
Ocurrencias
En 1960, Edward CT Chao , [4] en colaboración con Eugene Shoemaker , de Barringer Crater , en Arizona, EE. UU., Informó de una ocurrencia natural de coesita , lo que fue evidencia de que el cráter debe haberse formado por un impacto. Después de este informe, la presencia de coesita en rocas no metamorfoseadas se tomó como evidencia de un evento de impacto de meteorito o de la explosión de una bomba atómica . No se esperaba que la coesita sobreviviera en rocas metamórficas de alta presión .
En rocas metamórficas, la coesita se describió inicialmente en xenolitos de eclogita del manto de la Tierra que fueron transportados por magmas ascendentes ; kimberlita es el anfitrión más común de tales xenolitos. [5] En rocas metamórficas, la coesita ahora se reconoce como uno de los mejores indicadores minerales de metamorfismo a presiones muy altas (UHP, o metamorfismo de presión ultra alta ). [6] Estas rocas metamórficas UHP registran subducción o colisiones continentales en las que las rocas de la corteza se llevan a profundidades de 70 km (43 millas) o más. La coesita se forma a presiones superiores a unos 2,5 GPa (25 kbar) y una temperatura superior a unos 700 ° C. Esto corresponde a una profundidad de unos 70 km en la Tierra. Se puede conservar como inclusiones minerales en otras fases porque al revertir parcialmente a cuarzo , el borde de cuarzo ejerce presión sobre el núcleo del grano, preservando el grano metaestable a medida que las fuerzas tectónicas levantan y exponen estas rocas en la superficie. Como resultado, los granos tienen una textura característica de un borde de cuarzo policristalino (ver figura del cuadro de información).
Se ha identificado coesita en rocas metamórficas UHP en todo el mundo, incluidos los Alpes occidentales de Italia en Dora Maira, [6] el Erzgebirge de Alemania, [7] la Cordillera Lanterman de la Antártida, [8] en el macizo Kokchetav de Kazajstán, [ 9] en la región gneis occidental de Noruega, [10] la cordillera Dabie-Shan en el este de China, [11] los Himalayas del este de Pakistán, [12] y los montes Apalaches de Vermont . [13] [14]
Estructura cristalina
La coesita es un tectosilicato con cada átomo de silicio rodeado por cuatro átomos de oxígeno en un tetraedro. Luego, cada átomo de oxígeno se une a dos átomos de Si para formar una estructura. Hay dos átomos de Si cristalográficamente distintos y cinco posiciones de oxígeno diferentes en la celda unitaria. Aunque la celda unitaria tiene una forma cercana a ser hexagonal ("a" y "c" son casi iguales y β casi 120 °), es inherentemente monoclínica y no puede ser hexagonal. La estructura cristalina de la coesita es similar a la del feldespato y consta de cuatro tetraedros de dióxido de silicio dispuestos en anillos de Si 4 O 8 y Si 8 O 16 . Además, los anillos están dispuestos en cadenas. Esta estructura es metaestable dentro del campo de estabilidad del cuarzo: la coesita eventualmente volverá a descomponerse en cuarzo con el consiguiente aumento de volumen, aunque la reacción metamórfica es muy lenta a las bajas temperaturas de la superficie de la Tierra. La simetría cristalina es monoclínica C2 / c, No.15, símbolo de Pearson mS48. [15]
Ver también
- Stishovite , un polimorfo de mayor presión
- Seifertita , que se forma a mayor presión que la stishovita
Referencias
- ^ Anthony, John W .; Bideaux, Richard A .; Bladh, Kenneth W .; Nichols, Monte C. (eds.). "Coesite" (PDF) . Manual de Mineralogía . II (sílice, silicatos). Chantilly, VA, EE.UU .: Sociedad Mineralógica de América . ISBN 0962209716. Consultado el 5 de diciembre de 2011 .
- ^ La palabra "coesite" se pronuncia como "Coze-ite" después del químico Loring Coes Jr. Coes, L. Jr. (31 de julio de 1953). "Una nueva sílice cristalina densa". Ciencia . 118 (3057): 131-132. Código Bibliográfico : 1953Sci ... 118..131C . doi : 10.1126 / science.118.3057.131 . PMID 17835139 .
- ^ Robert M. Hazen (22 de julio de 1999). Los fabricantes de diamantes . Prensa de la Universidad de Cambridge . págs. 91–. ISBN 978-0-521-65474-6. Consultado el 6 de junio de 2012 .
- ^ Chao, ECT; Zapatero, EM; Madsen, BM (1960). "Primera aparición natural de coesita". Ciencia . 132 (3421): 220–2. Código Bibliográfico : 1960Sci ... 132..220C . doi : 10.1126 / science.132.3421.220 . PMID 17748937 . S2CID 45197811 .
- ^ Smyth, Joseph R .; Hatton, CJ (1977). "Una grospydita coesita-sanidina de la kimberlita Roberts Victor". Letras de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 34 (2): 284. Código Bibliográfico : 1977E & PSL..34..284S . doi : 10.1016 / 0012-821X (77) 90012-7 .
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enlaces externos
- Página de Coesite
- Página de educación científica sobre el cráter del meteorito Barringer