Corythoraptor es un género de dinosaurio oviraptorid de la Formación Nanxiong de Maastrichtian tardía del sur de China . Contiene una especie, C. jacobsi , conocida a partir de un solo esqueleto bien conservado, y lleva el nombre del paleontólogo Louis L. Jacobs . Tiene una cresta alta similar a la del casuario moderno, y posiblemente tenía una funcionalidad similar de visualización y resonancia para detectar sonidos de baja frecuencia. Como otros oviraptóridos, los huesos de Corythoraptor estaban fuertemente neumatizados. con muchas bolsas de aire. El microanálisis de los huesos indica brotes de crecimiento estacionales, y el espécimen tipo probablemente murió a la edad de 6 o 7 años, lo que significa que el crecimiento continuó al menos hasta el octavo año de desarrollo. El espécimen tipo alcanzó 1,6 m (5 pies 3 pulgadas) de longitud. Los oviraptóridos pueden haber habitado predominantemente ambientes áridos y comieron plantas, nueces y semillas xerofíticas (resistentes a la sequía). Sin embargo, Corythoraptor coexistió con otros seis géneros de oviraptorid, y es posible que todos hayan comido alimentos diferentes ( partición de nicho ).
Corythoraptor | |
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Reconstrucción esquelética y fósil del holotipo | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Dinosaurio |
Clade : | Saurischia |
Clade : | Theropoda |
Familia: | † Oviraptoridae |
Subfamilia: | † Oviraptorinae |
Género: | † Corythoraptor Lü et al. , 2017 |
Especie tipo | |
Corythoraptor jacobsi Lü et al. , 2017 |
Descubrimiento
Corythoraptor fue descrito por el paleontólogo chino Lü Junchang y sus colegas en 2017. El holotipo , JPM-2015-001, es un esqueleto casi completo de un individuo de al menos siete u ocho años, que carece de vértebras caudales distales pero que incluye el cráneo y la mandíbula inferior ( JPM-2015-001). Es uno de los especímenes oviraptorosaurianos mejor conservados que se conocen hasta ahora. Fue descubierto en la Formación Nanxiong del Cretácico Superior cerca de la estación de tren de Ganzhou en Ganzhou , Jiangxi , en el sur de China . El espécimen ahora se conserva en el Museo Paleontológico de Jinzhou en Jinzhou , provincia de Liaoning . No estaba en una pose de muerte típica , y el cuello estaba en un rizo circular muy parecido al espécimen tipo para el oviraptorid Heyuannia contemporáneo . No está claro qué causó esto. [1]
El nombre Corythoraptor se refiere a la cresta distintiva en su cabeza. El nombre de la especie jacobsi honra al paleontólogo estadounidense de vertebrados Louis L. Jacobs, quien fue el mentor de tres de los autores mientras obtenían su doctorado en la Universidad Metodista del Sur , Dallas, Texas. [1]
Descripción
Cráneo
Corythoraptor tenía una cresta alta en su cabeza similar a la del casuario moderno , con una cubierta ósea quizás queratinosa de 2 mm (0,079 pulgadas) de espesor . La cresta está neumatizada y presenta varias cámaras separadas por delgadas paredes óseas, aunque la cresta del Corythoraptor está más neumatizada que la del casuario. Esto puede haber hecho que la cresta sea bastante flexible, incapaz de resistir la fuerza de una conmoción como durante un cabezazo. [1]
Corythosaurus tenía una cuenca ocular relativamente grande . Los huesos nasales parecen estar muy neumatizados. La parte inferior de los premaxilares (en la punta del hocico) presenta varios hoyos distribuidos irregularmente, que probablemente representan agujeros que permitían el flujo de los vasos sanguíneos , lo que indica una vaina queratinosa ( rhamphotheca ) sobre un pico similar a las ornitomimidas . El lado ventral (parte inferior) de los premaxilares está muy roto, lo que podría indicar que el hueso era liviano, quizás neumatizado. Corythoraptor no tenía dientes. [1]
Vértebras
Corythoraptor tiene 12 vértebras del cuello . Las vértebras sexta y undécima son las más largas. Hay un pleurocele (una bolsa de aire) en las vértebras 5 a 12 ubicadas en el medio de cada vértebra. El pleurocele es casi circular en la quinta vértebra, tiene un diámetro de 4.8 mm (0.19 in) y es ovular en la sexta, y mide 5 mm (0.20 in). La superficie articular (donde una vértebra contacta con otra vértebra) en el lado anterior (hacia la cabeza) es fuertemente cóncava, y la superficie articular posterior (hacia la cola) es moderadamente convexa. Las superficies articulares anteriores son casi cuadradas y más anchas que las superficies articulares posteriores. Las costillas se fusionan con las vértebras. Los arcos neurales (que se proyectan hacia afuera desde las vértebras) están densamente neumatizados con varias cámaras de aire pequeñas. [1]
No está claro cuántas vértebras dorsales tenía Corythoraptor porque el espécimen solo conserva las primeras 6 vértebras. Las vértebras dorsales son más cortas que las vértebras del cuello, pero la segunda y tercera vértebras dorsales tienen pleurocele más grandes. La superficie articular anterior es ligeramente cóncava y la superficie articular posterior casi plana. [1]
Solo se conservan las 2 últimas vértebras sacras , y cada una es lisa, redonda y lleva un pequeño pleurocele. La costilla de la última vértebra sacra es robusta y toca el proceso postacetabular en el ilion de la pelvis . [1]
Se conservan las primeras 5 vértebras de la cola , de las cuales las primeras 3 están completas. Ambas superficies articulares son planas. Los pleurocele son pequeños y largos en las 2 primeras vértebras y algo más grandes en las restantes. Al igual que Nankangia , hay 3 fosas (depresiones) en las vértebras excepto la primera: la fosa infraprezygapofisaria en el lado anterior cerca de la unión de la prezygapófisis (que bloquea dos vértebras juntas) y el proceso transversal (que sobresale diagonalmente de la vértebra); la fosa infradiapofisaria en la base del proceso transversal; y el pleurocele. Los arcos neurales son similares a los de Nankangia . [1]
Extremidades
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/f/fd/Corythoraptor_holotype_outline.png/220px-Corythoraptor_holotype_outline.png)
El húmero izquierdo está casi completamente preservado y constituye aproximadamente el 27% de la longitud total del brazo y el 48% excluyendo la mano. Como otros oviraptóridos, el húmero está débilmente torcido. La cresta deltopectoral cerca del hombro es corta y atraviesa el 31% del húmero. El extremo distal (hacia la mano) se expande y tiene un cóndilo bien desarrollado (que forma la articulación del codo). El cúbito es ligeramente más corto que el húmero y representa el 26% de la longitud total del brazo, incluida la mano, y presenta un olécranon poco desarrollado (que también forma la articulación del codo). El radio es un poco más corto y estrecho que el cúbito, y está curvado cranealmente, lo que provoca un espacio entre el radio y el cúbito, como en Heyuannia . El extremo proximal de los metacarpianos (en la muñeca) se aprieta estrechamente. El primer hueso metacarpiano (el pulgar) es el más corto y ligeramente cóncavo en la parte inferior. El segundo hueso metacarpiano es un 41% más largo que el primero y es moderadamente robusto, siendo el diámetro del eje el 13% de la longitud total. El tercer hueso metacarpiano tiene la misma longitud que el segundo pero un 68% más estrecho. Las falanges (huesos de los dedos) son largas y robustas, siendo la más larga la primera falange aproximadamente un 72% más larga que el segundo metacarpiano, y la tercera falange es la más pequeña. Los unguales (garras) tienen una curvatura débil y disminuyen de tamaño y curvatura del primer al tercer dedo. [1]
Corythoraptor , al ser un saurisquio , tenía una cadera de saurisquio. Como otros oviraptóridos tardíos (excepto Nomingia ), el hueso del pubis es cóncavo cranealmente. Como otros oviraptóridos, el proceso del obturador se encuentra en la mitad del eje del isquion y es triangular. El fémur es más largo que el ilion y constituye el 30% de la longitud total de la pierna, incluido el pie. El trocánter mayor en la cabeza del fémur es masivo y el trocánter menor puede haberse fusionado con él. Hay una cicatriz muscular rugosa de 41 mm × 15 mm (1,61 x 0,59 pulgadas) donde se espera que esté el cuarto trocánter , similar a Citipati y Khaan . La tibia es un 19% más larga que el fémur y presenta una cresta cnemial pronunciada que recorre la mitad de su longitud. El pie mide el 29% de la longitud de la pierna. Como otros terópodos , la fórmula de las falanges (el número de falanges por dígito) es 2-3-4-5. El tercer dígito es el más largo y el cuarto es un poco más largo que el segundo. Las garras de los dedos están moderadamente curvadas. [1]
Clasificación
Corythoraptor es un oviraptorid , y el análisis filogenético lo recupera en un clado con Huanansaurus , y estrechamente relacionado con Citipati , Zamyn Khondt oviraptorid , Rinchenia y Oviraptor . Hubo una alta diversidad de oviraptóridos en el Cretácico Superior del sur de China, con representantes de tres clados oviraptóridos diferentes. A continuación se muestra un árbol genealógico de Oviraptoridae basado en Lü et al. , 2017 (especies en negrita habitadas en el sur de China): [1]
Oviraptoridae |
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Paleobiología
Dieta
La estructura de la mandíbula de los oviraptóridos es similar a la de los dicinodontos , loros y tortugas herbívoros ; los oviraptóridos suelen ser bastante abundantes, lo que es típico de un herbívoro; y Caudipteryx se encontró con gastrolitos (cálculos estomacales) que algunos herbívoros usan para ayudar a digerir la materia vegetal dura, lo que puede indicar que los oviraptóridos eran herbívoros. No está claro qué plantas comieron porque los conjuntos paleoflorales del Cretácico Superior de China son poco conocidos, cuyas sugerencias para plantas xerófitas (resistentes a la sequía) como oviraptóridos se encuentran típicamente en ambientes áridos, así como nueces y semillas. También se ha propuesto que comían mariscos , pero las mandíbulas no parecen haber estado bien equipadas para triturar las conchas, y el ambiente árido probablemente no sostuvo una población de mariscos lo suficientemente alta. [2]
Debido a que se conocen seis especies diferentes de oviraptóridos de Ganzhou, es posible que hayan exhibido una partición de nicho , con diferentes especies dirigidas a diferentes alimentos. [1]
Ontogenia
Según el análisis histológico de una parte del peroné y el radio, las marcas de crecimiento indican que el holotipo tenía más de 6 o 7 años cuando murió. Una parte del radio tiene 3 bandas oscuras distintas que indican períodos de crecimiento detenido, lo que apunta a brotes de crecimiento estacionales. Debido a que el crecimiento se reanudó cerca del borde del hueso, el espécimen probablemente murió al comienzo de una nueva temporada de crecimiento y, por lo tanto, todavía era un adulto joven que aún no había alcanzado su tamaño máximo. Si la cresta sirvió como exhibición de apareamiento, esto sugeriría que Corythoraptor era sexualmente activo antes de que terminara de crecer, y ese crecimiento continuó durante más de 8 años. En este punto de su desarrollo, Corythoraptor alcanzó aproximadamente 1,6 m (5 pies 3 pulgadas) de longitud, que es de tamaño mediano para un oviraptorid. [1]
Función de la cresta
La cresta de Corythoraptor es aparentemente bastante similar al casco del casuario moderno . El casuario usa su casco para disipar el calor de la cavidad cerebral y como resonador para ayudar en la detección o medir el punto de origen de las señales de baja frecuencia a una distancia mayor. En Corythoraptor , este último puede haber sido utilizado para escuchar depredadores o presas, o posiblemente para captar llamadas de apareamiento de baja frecuencia como lo hacen los casuarios modernos. Sin embargo, no está claro si Corythoraptor fue capaz de producir bajas frecuencias, ya que estas se producen en la garganta. También es posible que las crestas se usaran para exhibir , con cascos más grandes y más ornamentados que equivalen a una clasificación más alta en la jerarquía del grupo o una mejor aptitud durante la temporada de apareamiento, pero los cascos de casuario no varían mucho entre los individuos. La cresta, el cuello y la garra afilada en forma de casuario pueden indicar que Corythoraptor tenía un estilo de vida similar al de un casuario. [1]
Paleoambiente
![](http://wikiimg.tojsiabtv.com/wikipedia/commons/thumb/8/8c/Corythoraptor_life_restoration.png/220px-Corythoraptor_life_restoration.png)
Ganzhou es bien conocido por su diversidad de oviraptóridos, que produce nidadas de huevos de oviraptóridos, esqueletos y otros seis géneros: Banji , Jiangxisaurus , Nankangia , Ganzhousaurus , Huanansaurus y Tongtianlong . El conjunto forma una provincia distinta, la "Fauna de dinosaurios de Ganzhou". [1] Otros dinosaurios incluyen el terizinosaurio Nanshiungosaurus , el tiranosáurido Qianzhousaurus , el saurópodo Gannansaurus y el hadrosáurido Microhadrosaurus . Los hadrosáuridos son notablemente raros. [3] Sin embargo, trackways fósiles de la cercana Yangmeikeng área indican un conjunto de predominantemente ornitópodos (hadrosáuridos), sino también nodosáuridos , therizinosaurids, tiranosáuridos, oviraptóridos, coelurosaurians , deinonychosaurians , el ave Wupus , saurópodos (quizás gannansaurus ), pterosaurs ( Pteraichnus ) y tortugas (quizás Jiangxichelys ). El área probablemente era un entorno a orillas de un lago. [4]
Ver también
- Cronología de la investigación de oviraptorosaurios
- 2017 en paleontología de arcosaurios
Referencias
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Lü, J .; Li, G .; Kundrát, M .; Lee, Y.-N .; Sun, Z .; Kobayashi, Y .; Shen, C .; Teng, F .; Liu, H. (2017). "La alta diversidad de la fauna de oviraptóridos de Ganzhou aumentada por una nueva especie con cresta parecida a un casuario" . Informes científicos . 7 (6393). Código bibliográfico : 2017NatSR ... 7.6393L . doi : 10.1038 / s41598-017-05016-6 . PMC 5532250 . PMID 28751667 .
- ^ Longrich, NR; Currie, PJ; Zhi-Ming, D. (2010). "Un nuevo oviraptorid (Dinosauria: Theropoda) del Cretácico Superior de Bayan Mandahu, Mongolia Interior" . Paleontología . 53 (5): 945–960. doi : 10.1111 / j.1475-4983.2010.00968.x .
- ^ Xing, L .; Niu, K .; Wang, D .; Márquez, AP (2020). "Un esqueleto de hadrosáurido articulado parcial del Maastrichtian (Cretácico superior) del área de Ganzhou, provincia de Jiangxi, China". Biología histórica . doi : 10.1080 / 08912963.2020.1782397 .
- ^ Xing, L .; Lockley, MG; Li, D .; et al. (2017). "Ensamblajes de ornitópodos, terópodos y pterosaurios dominados por ornitópodos tardíos de la cuenca de Nanxiong, China: nuevos descubrimientos, ichnotaxonomy y paleoecología". Paleogeografía, Paleoclimatología, Paleoecología . 466 : 303–313. doi : 10.1016 / j.palaeo.2016.11.035 .