Transporte activo
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Este artículo trata sobre el transporte en biología celular. Para sistemas de transporte de personas, consulte transporte activo .

En biología celular , el transporte activo es el movimiento de moléculas a través de una membrana celular desde una región de menor concentración a una región de mayor concentración, en contra del gradiente de concentración. El transporte activo requiere energía celular para lograr este movimiento. Hay dos tipos de transporte activo: transporte activo primario que usa trifosfato de adenosina ( ATP ) y transporte activo secundario que usa un gradiente electroquímico .

Transporte celular activo (ACT)

A diferencia del transporte pasivo , que usa la energía cinética y la entropía natural de las moléculas que se mueven hacia abajo en un gradiente, el transporte activo usa energía celular para moverlas contra un gradiente, repulsión polar u otra resistencia. El transporte activo suele estar asociado a la acumulación de altas concentraciones de moléculas que la célula necesita, como iones , glucosa y aminoácidos . Los ejemplos de transporte activo incluyen la captación de glucosa en los intestinos en los seres humanos y la captación de iones minerales en las células ciliadas de las raíces de las plantas. [1]

Historia

En 1848, el fisiólogo alemán Emil du Bois-Reymond sugirió la posibilidad de transporte activo de sustancias a través de las membranas. [2]

Rosenberg (1948) formuló el concepto de transporte activo con base en consideraciones energéticas, [3] pero luego sería redefinido.

En 1997, Jens Christian Skou , un médico danés [4] recibió el Premio Nobel de Química por su investigación sobre la bomba de sodio-potasio . [4]

Una categoría de cotransportadores que es especialmente prominente en la investigación sobre el tratamiento de la diabetes [5] son los cotransportadores de sodio-glucosa. Estos transportadores fueron descubiertos por científicos del Instituto Nacional de Salud. [6] Estos científicos habían notado una discrepancia en la absorción de glucosa en diferentes puntos del túbulo renal de una rata. A continuación, se descubrió el gen de la proteína transportadora de glucosa intestinal y se vinculó a estos sistemas de cotransporte de glucosa de sodio de membrana. La primera de estas proteínas de transporte de membrana se denominó SGLT1 seguida del descubrimiento de SGLT2 . [6] Robert Krane también jugó un papel destacado en este campo.

Fondo

Las proteínas transmembrana especializadas reconocen la sustancia y le permiten moverse a través de la membrana cuando de otro modo no lo haría, ya sea porque la bicapa de fosfolípidos de la membrana es impermeable al movimiento de la sustancia o porque la sustancia se mueve en la dirección de su gradiente de concentración . [7] Hay dos formas de transporte activo, transporte activo primario y transporte activo secundario. En el transporte activo primario, las proteínas implicadas son bombas que normalmente utilizan energía química en forma de ATP. El transporte activo secundario, sin embargo, hace uso de energía potencial, que generalmente se obtiene mediante la explotación de una sustancia electroquímica.degradado. La energía creada a partir de un ion que desciende por su gradiente electroquímico se utiliza para impulsar el transporte de otro ion que se mueve contra su gradiente electroquímico. [8] Se trata de proteínas formadoras de poros que forman canales a través de la membrana celular . La diferencia entre transporte pasivo y transporte activo es que el transporte activo requiere energía y mueve sustancias en contra de su respectivo gradiente de concentración, mientras que el transporte pasivo no requiere energía celular y mueve sustancias en la dirección de su respectivo gradiente de concentración. [9]

En un antiportador , un sustrato se transporta en una dirección a través de la membrana mientras que otro se cotransporta en la dirección opuesta. En un simportador , dos sustratos se transportan en la misma dirección a través de la membrana. Los procesos antiportación y simportación están asociados con el transporte activo secundario , lo que significa que una de las dos sustancias se transporta en contra de su gradiente de concentración, utilizando la energía derivada del transporte de otro ión (principalmente iones Na + , K + o H + ) hacia abajo de su concentración. degradado.

Si las moléculas de sustrato se mueven desde áreas de menor concentración a áreas de mayor concentración [10] (es decir, en la dirección opuesta o contra el gradiente de concentración), se requieren proteínas transportadoras transmembrana específicas. Estas proteínas tienen receptores que se unen a moléculas específicas (p. Ej., Glucosa ) y las transportan a través de la membrana celular. Debido a que se requiere energía en este proceso, se lo conoce como transporte "activo". Los ejemplos de transporte activo incluyen el transporte de sodio fuera de la célula y de potasio a la célula mediante la bomba de sodio-potasio. El transporte activo a menudo tiene lugar en el revestimiento interno del intestino delgado .

Las plantas necesitan absorber sales minerales del suelo u otras fuentes, pero estas sales existen en una solución muy diluida . El transporte activo permite que estas células absorban sales de esta solución diluida en contra de la dirección del gradiente de concentración . Por ejemplo, los iones cloruro (Cl - ) y nitrato (NO 3 - ) existen en el citosol de las células vegetales y necesitan ser transportados a la vacuola. Si bien la vacuola tiene canales para estos iones, el transporte de ellos es contra el gradiente de concentración y, por lo tanto, el movimiento de estos iones es impulsado por bombas de hidrógeno o bombas de protones. [8]

Transporte activo primario

La acción de la bomba de sodio-potasio es un ejemplo de transporte activo primario.

El transporte activo primario, también llamado transporte activo directo, utiliza directamente la energía metabólica para transportar moléculas a través de una membrana. [11] Las sustancias que se transportan a través de la membrana celular por transporte activo primario incluyen iones metálicos, como Na + , K + , Mg 2+ y Ca 2+ . Estas partículas cargadas requieren bombas de iones o canales de iones para atravesar las membranas y distribuirse por el cuerpo.

La mayoría de las enzimas que realizan este tipo de transporte son ATPasas transmembrana . Una ATPasa primaria universal para toda la vida animal es la bomba de sodio-potasio , que ayuda a mantener el potencial celular . La bomba de sodio-potasio mantiene el potencial de membrana moviendo tres iones Na + fuera de la célula por cada dos [12] iones K + que se mueven hacia la célula. Otras fuentes de energía para el transporte activo primario son la energía redox y la energía fotónica ( luz ). Un ejemplo de transporte activo primario que utiliza energía redox es la cadena de transporte de electrones mitocondrial.que utiliza la energía de reducción de NADH para mover protones a través de la membrana mitocondrial interna contra su gradiente de concentración. Un ejemplo de transporte activo primario que utiliza energía luminosa son las proteínas implicadas en la fotosíntesis que utilizan la energía de los fotones para crear un gradiente de protones a través de la membrana tilacoide y también para crear un poder de reducción en forma de NADPH .

Modelo de transporte activo

La hidrólisis de ATP se utiliza para transportar iones de hidrógeno contra el gradiente electroquímico (de baja a alta concentración de iones de hidrógeno). La fosforilación de la proteína transportadora y la unión de un ión de hidrógeno inducen un cambio de conformación (forma) que impulsa a los iones de hidrógeno a transportarse contra el gradiente electroquímico. La hidrólisis del grupo fosfato unido y la liberación de iones de hidrógeno restauran el portador a su conformación original. [13]

Tipos de transportadores activos primarios

  1. ATPasa tipo P : bomba de sodio y potasio , bomba de calcio , bomba de protones
  2. F-ATPasa : ATP sintasa mitocondrial, ATP sintasa de cloroplasto
  3. V-ATPasa : ATPasa vacuolar
  4. Transportador ABC ( casete de unión de ATP ): MDR, CFTR, etc.

Los transportadores de casetes de unión a trifosfato de adenosina (transportadores ABC ) comprenden una familia de proteínas grande y diversa, que a menudo funcionan como bombas impulsadas por ATP. Normalmente, hay varios dominios implicados en la estructura de la proteína transportadora global, incluidos dos dominios de unión a nucleótidos que constituyen el motivo de unión a ATP y dos dominios transmembrana hidrófobos que crean el componente de "poro". En términos generales, los transportadores ABC están involucrados en la importación o exportación de moléculas a través de la membrana celular; sin embargo, dentro de la familia de las proteínas hay una amplia gama de funciones. [14]

En las plantas, los transportadores ABC se encuentran a menudo dentro de las membranas celulares y orgánulos, como las mitocondrias, el cloroplasto y la membrana plasmática. Existe evidencia que respalda que los transportadores ABC de las plantas juegan un papel directo en la respuesta de patógenos, el transporte de fitohormonas y la desintoxicación. [14] Además, ciertos transportadores ABC de plantas pueden funcionar exportando activamente compuestos volátiles [15] y metabolitos antimicrobianos. [dieciséis]

En las flores de petunia ( Petunia hybrida ), el transportador ABC PhABCG1 está involucrado en el transporte activo de compuestos orgánicos volátiles. PhABCG1 se expresa en los pétalos de flores abiertas. En general, los compuestos volátiles pueden promover la atracción de organismos de dispersión de semillas y polinizadores, así como ayudar en la defensa, señalización, alelopatía y protección. Para estudiar la proteína PhABCG1, se crearon líneas de interferencia de ARN de petunia transgénicas con niveles de expresión de PhABCG1 disminuidos . En estas líneas transgénicas, se observó una disminución en la emisión de compuestos volátiles. Por lo tanto, es probable que PhABCG1 esté involucrado en la exportación de compuestos volátiles. Los experimentos posteriores involucraron la incubación de líneas de control y transgénicas que expresaban PhABCG1para probar la actividad de transporte que involucra diferentes sustratos. En última instancia, PhABCG1 es responsable del transporte mediado por proteínas de compuestos orgánicos volátiles, como el alcohol benecílico y el metilbenzoato, a través de la membrana plasmática. [15]

Además, en las plantas, los transportadores ABC pueden estar involucrados en el transporte de metabolitos celulares. Se ha planteado la hipótesis de que los transportadores ABC de resistencia a fármacos pleiotrópicos están implicados en la respuesta al estrés y exportan metabolitos antimicrobianos. Un ejemplo de este tipo de transportador ABC es la proteína NtPDR1. Este transportador ABC único se encuentra en las células BY2 de Nicotiana tabacum y se expresa en presencia de elicitores microbianos. NtPDR1 se localiza en la epidermis de la raíz y los tricomas aéreos de la planta. Los experimentos que utilizaron anticuerpos dirigidos específicamente a NtPDR1 seguidos de transferencia Western permitieron esta determinación de la localización. Además, es probable que la proteína NtPDR1 transporte activamente moléculas de diterpeno antimicrobiano, que son tóxicas para la célula en niveles elevados. [dieciséis]

Transporte activo secundario

Transporte activo secundario

En el transporte activo secundario, también conocido como transporte acoplado o cotransporte , la energía se utiliza para transportar moléculas a través de una membrana; sin embargo, a diferencia del transporte activo primario , no hay acoplamiento directo de ATP . En cambio, se basa en la diferencia de potencial electroquímico creada al bombear iones dentro / fuera de la celda. [17] Permitir que un ion o molécula se mueva hacia abajo en un gradiente electroquímico, pero posiblemente contra el gradiente de concentración donde está más concentrado a aquel donde está menos concentrado, aumenta la entropía y puede servir como fuente de energía para el metabolismo (por ejemplo, enATP sintasa ). La energía derivada del bombeo de protones a través de la membrana celular se utiliza con frecuencia como fuente de energía en el transporte activo secundario. En los seres humanos, el sodio (Na + ) es un ion comúnmente cotransportado a través de la membrana plasmática, cuyo gradiente electroquímico se utiliza para impulsar el transporte activo de un segundo ion o molécula contra su gradiente. [18] En bacterias y pequeñas células de levadura, un ion comúnmente cotransportado es el hidrógeno. [18] Las bombas de hidrógeno también se utilizan para crear un gradiente electroquímico para llevar a cabo procesos dentro de las células, como en la cadena de transporte de electrones , una función importante de la respiración celular que ocurre en elmitocondria de la célula. [19]

En agosto de 1960, en Praga, Robert K. Crane presentó por primera vez su descubrimiento del cotransporte sodio-glucosa como mecanismo de absorción intestinal de glucosa. [20] El descubrimiento de Crane del cotransporte fue la primera propuesta de acoplamiento de flujo en biología. [21] [22]

Los cotransportadores se pueden clasificar como simportadores y antiportadores dependiendo de si las sustancias se mueven en la misma dirección o en direcciones opuestas.

Antiportador

Función de simportadores y antiportadores .

En un antiportador, dos especies de iones u otros solutos se bombean en direcciones opuestas a través de una membrana. Se permite que una de estas especies fluya de alta a baja concentración, lo que produce la energía entrópica para impulsar el transporte del otro soluto de una región de baja concentración a una alta.

Un ejemplo es el intercambiador o antiportador de sodio-calcio , que permite que tres iones de sodio ingresen a la célula para transportar un calcio hacia afuera. [23] Este mecanismo antiportador es importante dentro de las membranas de las células del músculo cardíaco para mantener baja la concentración de calcio en el citoplasma. [8] Muchas células también poseen ATPasas de calcio , que pueden operar a concentraciones intracelulares más bajas de calcio y establecen la concentración normal o en reposo de este importante segundo mensajero . [24]Pero la ATPasa exporta iones de calcio más lentamente: solo 30 por segundo frente a 2000 por segundo del intercambiador. El intercambiador entra en servicio cuando la concentración de calcio aumenta abruptamente o "picos" y permite una recuperación rápida. [25] Esto muestra que un solo tipo de ion puede ser transportado por varias enzimas, que no necesitan estar activas todo el tiempo (constitutivamente), pero pueden existir para satisfacer necesidades específicas e intermitentes.

Symporter

Un simportador utiliza el movimiento cuesta abajo de una especie de soluto de alta a baja concentración para mover otra molécula cuesta arriba de baja concentración a alta concentración (contra su gradiente de concentración ). Ambas moléculas se transportan en la misma dirección.

Un ejemplo es el simportador de glucosa SGLT1 , que co-transporta una molécula de glucosa (o galactosa ) a la célula por cada dos iones de sodio que importa a la célula. [26] Este simportador se encuentra en el intestino delgado, [27] corazón, [28] y cerebro. [29] También se encuentra en el segmento S3 del túbulo proximal en cada nefrona en los riñones . [30] Su mecanismo se aprovecha en la terapia de rehidratación de glucosa [31]Este mecanismo utiliza la absorción de azúcar a través de las paredes del intestino para atraer agua. [31] Los defectos en SGLT2 evitan la reabsorción efectiva de glucosa, lo que causa glucosuria renal familiar . [32]

Transporte en masa

Artículos principales: endocitosis y exocitosis

La endocitosis y la exocitosis son formas de transporte a granel que mueven materiales dentro y fuera de las células, respectivamente, a través de vesículas . [33] En el caso de la endocitosis, la membrana celular se pliega alrededor de los materiales deseados fuera de la célula. [34] La partícula ingerida queda atrapada dentro de una bolsa, conocida como vesícula, dentro del citoplasma . A menudo, las enzimas de los lisosomas se utilizan para digerir las moléculas absorbidas por este proceso. Las sustancias que ingresan a la célula a través de la electrólisis mediada por señales incluyen proteínas, hormonas y factores de crecimiento y estabilización. [35]Los virus ingresan a las células a través de una forma de endocitosis que involucra la fusión de su membrana externa con la membrana de la célula. Esto fuerza al ADN viral a entrar en la célula huésped. [36]

Los biólogos distinguen dos tipos principales de endocitosis: pinocitosis y fagocitosis . [37]

  • En la pinocitosis, las células engullen partículas líquidas (en los seres humanos, este proceso ocurre en el intestino delgado, donde las células engullen las gotas de grasa). [38]
  • En la fagocitosis, las células engullen partículas sólidas. [39]

La exocitosis implica la eliminación de sustancias mediante la fusión de la membrana celular externa y la membrana de una vesícula. [40] Un ejemplo de exocitosis sería la transmisión de neurotransmisores a través de una sinapsis entre células cerebrales.

Ver también

  • Transportador de casetes de unión a ATP
  • Intercambio a contracorriente
  • Orientación a proteínas
  • Translocación

Referencias

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Notas

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enlaces externos

  • Medios relacionados con el transporte activo en Wikimedia Commons
  • Transporte activo secundario
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