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Los caballos pueden considerarse pastores de cursor.

Un organismo cursor es aquél que está adaptado específicamente para correr . Un animal puede considerarse cursorial si tiene la capacidad de correr rápido (por ejemplo, un guepardo ) o si puede mantener una velocidad constante durante una larga distancia (alta resistencia). "Cursorial" se usa a menudo para categorizar un cierto modo locomotor, lo cual es útil para los biólogos que examinan el comportamiento de diferentes animales y la forma en que se mueven en su entorno. Las adaptaciones cursoriales se pueden identificar por las características morfológicas (por ejemplo, la pérdida de los dedos laterales como en las especies de ungulados ), las características fisiológicas, la velocidad máxima y la frecuencia con la que se corre en la vida. Existe un gran debate sobre cómo definir específicamente un animal cursor. [1] [2]Las definiciones más aceptadas incluyen que un organismo cursor podría considerarse adaptado para carreras de larga distancia a altas velocidades o tiene la capacidad de acelerar rápidamente en distancias cortas. Entre los vertebrados, los animales de menos de 1 kg de masa rara vez se consideran cursorial, y se cree que los comportamientos y morfología cursorial solo ocurren en masas corporales relativamente grandes en los mamíferos. [3] Hay algunos mamíferos que se han denominado "micro-cursores" que tienen menos de 1 kg de masa y tienen la capacidad de correr más rápido que otros animales pequeños de tamaños similares. [4]

Algunas especies de arañas también se consideran cursoriales, ya que caminan gran parte del día en busca de presas .

Adaptaciones cursoriales [ editar ]

Vertebrados terrestres [ editar ]

Las adaptaciones para la locomoción cursorial en vertebrados terrestres incluyen:

  • Aumento de la longitud de la zancada mediante:
    • Aumento de la longitud del hueso de la extremidad
    • Adopción de la postura digitígrada o ungulígrada
    • Pérdida de la clavícula en los mamíferos, lo que permite que la escápula se mueva hacia adelante y hacia atrás con la extremidad y, por lo tanto, aumente la longitud de la zancada.
    • Mayor flexión de la columna durante el galope
  • Disminución del peso de la extremidad distal (para minimizar el momento de inercia ):
    • Aumento de la masa de los músculos proximales con disminución de la masa de los músculos distales
    • Aumento de la longitud de los huesos distales de las extremidades (el manus y el pie) en lugar de los proximales (el braquio o el muslo).
    • Tendones más largos en extremidad distal
  • Disminución de la capacidad para mover las extremidades fuera del plano sagital , lo que aumenta la estabilidad.
  • Reducción o pérdida de dígitos.
  • Pérdida de la capacidad de pronar y supinar el antebrazo (cursores más especializados)
  • Pezuñas, garras con forma de pezuña o garras romas para tracción (a diferencia de las garras afiladas para capturar presas o trepar)

Por lo general, los cursores tendrán extremidades largas y delgadas principalmente debido al alargamiento de las proporciones distales de las extremidades (metatarsianos / metacarpianos) y la pérdida o reducción de los dedos laterales con una postura del pie digitígrada o ungulígrada . [1] [2] [5] Se entiende que estos caracteres disminuyen el peso en las porciones distales de la extremidad, lo que permite al individuo balancear la extremidad más rápido (minimizando el momento de inercia ). [6] [7] [8] [9] [10]Esto le da al individuo la capacidad de mover las piernas rápidamente y se supone que contribuye a la capacidad de producir velocidades más altas. Una mayor concentración de músculos en las cinturas pectoral y pélvica, con menos músculos y más tendones a medida que se mueve distalmente por la extremidad, es la configuración típica de los cursores cuadrúpedos (por ejemplo , guepardo , galgo , caballo ). Todos los ungulados se consideran cursorial según estos criterios, pero de hecho hay algunos ungulados que no corren habitualmente. [11] El alargamiento de las extremidades aumenta la longitud de la zancada , lo que se ha sugerido que está más correlacionado con áreas de distribución más grandes y patrones de alimentación en los ungulados. [12]La longitud de la zancada también se puede alargar mediante la movilidad de la cintura escapular. Algunos mamíferos cursores tienen una clavícula reducida o ausente , lo que permite que la escápula se deslice hacia adelante a través de la caja torácica. [8] [13] [14]

Los animales cursoriales tienden a tener un mayor almacenamiento elástico en sus músculos epaxiales , lo que les permite almacenar energía elástica mientras la columna se flexiona y se extiende en el plano dorsoventral. [15] Además, las extremidades en los mamíferos adaptados cursorialmente tenderán a permanecer en el plano dorsoventral (o sagital ) para aumentar la estabilidad cuando se mueven hacia adelante a altas velocidades, pero esto dificulta la cantidad de flexibilidad lateral que pueden tener las extremidades. Algunos felinos son especiales porque pueden pronar y supinar los antebrazos y correr rápido, pero este no es el caso en la mayoría de los otros cursores cuadrúpedos. [8] Ungulados y cánidostienen movimiento restringido en sus extremidades y, por lo tanto, podrían considerarse más especializados para la locomoción cursorial. Varios roedores también se consideran cursorial (por ejemplo, mara, capibara y agutí) y tienen características similares a otros mamíferos cursorial como dedos reducidos, más músculos en la porción proximal que en la porción distal de la extremidad y extremidades rectas orientadas sagitalmente. [16] Algunos roedores son bípedos y pueden saltar rápidamente para moverse, lo que se denomina rebote o saltatorial en lugar de cursorial.

También hay cursores bípedos. Los seres humanos son bípedos y se considera que están hechos para carreras de resistencia . Varias especies de aves también son cursores, principalmente aquellas que han alcanzado tamaños corporales más grandes ( avestruz , ñandú mayor , emú ). La mayor parte de la longitud de la zancada en las aves proviene de movimientos debajo de la articulación de la rodilla, porque el fémur está situado horizontalmente y la articulación de la rodilla se asienta más hacia la parte delantera del cuerpo, colocando los pies por debajo del centro de masa. [17] Diferentes aves aumentarán su velocidad de dos maneras: aumentando la frecuencia de pisadas o aumentando la longitud de las zancadas. [18] [19] Varios estudios también han encontrado que muchos terópodosdinosaurios (específicamente celurosaurios ) también eran cursorial a un grado. [2] [5]

Arañas [ editar ]

Las arañas mantienen el equilibrio al caminar, de modo que las patas 1 y 3 de un lado y 2 y 4 del otro lado se mueven, mientras que las otras cuatro patas están en la superficie. Para correr más rápido, las arañas aumentan la frecuencia de sus zancadas. [20]

Taxones cursoriales [ editar ]

Varios taxones notables son cursores, incluidos algunos mamíferos (como glotones y lobos , ungulados , agutíes y canguros ) y aves (como el avestruz ), así como algunos dinosaurios (como terópodos y Heterodontosauridae ). Varios arcosaurios extintos también eran cursores, incluidos los crocodilomorfos Pristichampsus , Hesperosuchus y varios géneros dentro de Notosuchia .

Arañas de salto y otras no basadas en web arañas generalmente a pie durante todo el día, por lo que maximizar sus posibilidades de una captura, [21] y arañas basadas en la Web huir si se siente amenazada. [22]

Muchos Blattodea tienen patas cursorial muy sensibles, que pueden ser tan especializadas que huyen con el soplo del viento, como la cucaracha americana . [23]

En teoría evolutiva [ editar ]

La naturaleza cursorial presume de dinosaurios terópodos es una parte importante de la teoría de la tierra-para arriba de la evolución de las aves de vuelo (también llamada la teoría Cursorial), una teoría que contrasta con la idea de que los antepasados pre-vuelo de las aves eran arbóreas especies y pone a continuación, que el aparato de vuelo puede haberse adaptado para mejorar la caza alargando los saltos y mejorando la maniobrabilidad. [ cita requerida ]

Ver también [ editar ]

  • Arbóreo
  • Fossorial
  • Caza cursoria

Referencias [ editar ]

  1. ^ a b Stein, BR; Casinos, A. (1997). "¿Qué es un mamífero cursorial?". Revista de Zoología . 242 (1): 185-192. doi : 10.1111 / j.1469-7998.1997.tb02939.x . ISSN  1469-7998 .
  2. ↑ a b c Carrano, MT (1999). "¿Qué es, si es que hay algo, un cursor? Categorías versus continuos para determinar el hábito locomotor en mamíferos y dinosaurios". Revista de Zoología . 247 (1): 29–42. doi : 10.1111 / j.1469-7998.1999.tb00190.x . ISSN 1469-7998 . 
  3. ^ Steudel, Karen; Beattie, Jeanne (1993). "Escalado de cursorialidad en mamíferos". Revista de morfología . 217 (1): 55–63. doi : 10.1002 / jmor.1052170105 . ISSN 1097-4687 . PMID 8411186 . S2CID 23878485 .   
  4. ^ Lovegrove, Barry G .; Mowoe, Metobor O. (15 de abril de 2014). "La evolución de la micro-cursorialidad en mamíferos" . Revista de Biología Experimental . 217 (8): 1316-1325. doi : 10.1242 / jeb.095737 . ISSN 0022-0949 . PMID 24436375 .  
  5. ↑ a b Coombs, Walter P. (1978). "Aspectos teóricos de adaptaciones cursoriales en dinosaurios". La Revista Trimestral de Biología . 53 (4): 393–418. doi : 10.1086 / 410790 . ISSN 0033-5770 . JSTOR 2826581 . S2CID 84505681 .   
  6. ^ Payne, RC; Hutchinson, JR; Robilliard, JJ; Smith, Carolina del Norte; Wilson, AM (2005). "Especialización funcional de la anatomía del miembro pélvico en caballos (Equus caballus)" . Revista de anatomía . 206 (6): 557–574. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2005.00420.x . ISSN 1469-7580 . PMC 1571521 . PMID 15960766 .   
  7. ^ Payne, RC; Veenman, P .; Wilson, AM (2005). "El papel de los músculos extrínsecos de las extremidades torácicas en la locomoción equina" . Revista de anatomía . 206 (2): 193-204. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2005.00353.x . ISSN 1469-7580 . PMC 1571467 . PMID 15730484 .   
  8. ^ a b c Hudson, Penny E .; Corr, Sandra A .; Payne ‐ Davis, Rachel C .; Clancy, Sinead N .; Lane, Emily; Wilson, Alan M. (2011). "Anatomía funcional de la pata delantera del guepardo (Acinonyx jubatus)" . Revista de anatomía . 218 (4): 375–385. doi : 10.1111 / j.1469-7580.2011.01344.x . ISSN 1469-7580 . PMC 3077521 . PMID 21332715 .   
  9. ^ Hudson, Penny E.; Corr, Sandra A.; Payne‐Davis, Rachel C.; Clancy, Sinead N.; Lane, Emily; Wilson, Alan M. (2011). "Functional anatomy of the cheetah (Acinonyx jubatus) hindlimb". Journal of Anatomy. 218 (4): 363–374. doi:10.1111/j.1469-7580.2010.01310.x. ISSN 1469-7580. PMC 3077520. PMID 21062282.
  10. ^ Hudson, Penny E.; Corr, Sandra A.; Wilson, Alan M. (2012-07-15). "High speed galloping in the cheetah (Acinonyx jubatus) and the racing greyhound (Canis familiaris): spatio-temporal and kinetic characteristics". Journal of Experimental Biology. 215 (14): 2425–2434. doi:10.1242/jeb.066720. ISSN 0022-0949. PMID 22723482.
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