Ciafuro , P≡C - , es el fósforo análogo del cianuro . No se conoce como una sal discreta, sin embargo, las mediciones in silico revelan que la carga -1 en este ión se encuentra principalmente en el carbono (0,65), a diferencia del fósforo.
Preparación
Los complejos organometálicos de ciafida se informaron por primera vez en 1992. [1] Las preparaciones más recientes utilizan otras dos rutas:
A partir de fosfaalquinos funcionalizados con SiR3
Tratamiento del complejo de fosfaalquino coordinado con η 1 trans - [RuH (P≡CSiPH
3) (dppe)
2]+
con un alcóxido dio como resultado la desililación, seguida de la posterior transposición al correspondiente complejo de ciafuro unido a carbono. [2] Los complejos de ciafuro-alquinilo se preparan de forma similar. [3]
A partir del anión 2-fosfaetinolato ( - OC≡P)
Puede prepararse un complejo de ciafuro de actínido mediante la escisión del enlace C-O del anión fosfaetinolato , el análogo de fósforo del cianato . [4] Reacción del complejo de uranio [ ((Promocioname
ArO)
3N) UIII
(DME) ] con [ Na (OCP) (dioxano)
2.5] en presencia de 2.2.2- criptando da como resultado la formación de un complejo de uranio con puentes oxo dinucleares que presenta un ligando C≡P.
Ver también
Referencias
- ^ Robert J. Angelici (2007). "Ciafuro (C≡P - ): el fósforo análogo del cianuro (C≡N - )". Angew. Chem. En t. Ed. 46 (3): 330–332. doi : 10.1002 / anie.200603724 . PMID 17154215 .
- ^ Cordaro; et al. (2006). "Haciendo el verdadero" CP "Ligando" . Angewandte Chemie International Edition . 45 (37): 6159–6162. doi : 10.1002 / anie.200602499 . PMID 16937421 .
- ^ Trathen; et al. (2014). "Síntesis y estructura electrónica de los primeros complejos ciafuro-alquinilo" (PDF) . Transacciones de Dalton . 43 (24): 9004–9007. doi : 10.1039 / C4DT01108B .
- ^ Christopher J. Hoerger, Frank W. Heinemann, Elisa Louyriac, Laurent Maron, Hansjörg Grützmacher, Karsten Meyer (2017). "Formación de una η uranio-Bound 1 -Cyaphide Ligando través de la activación y C-O Bond La escisión de Phosphaethynolate". Organometálicos . 36 : 4351–4354. doi : 10.1021 / acs.organomet.7b00590 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )