La ciflutrina es un insecticida piretroide y un pesticida doméstico común. Es un compuesto orgánico complejo y el producto comercial se vende como una mezcla de isómeros . Como la mayoría de los piretroides (MoA 3a), [1] es altamente tóxico para peces e invertebrados , pero es mucho menos tóxico para los humanos. [2] Generalmente se suministra como un concentrado líquido al 10-25% para uso comercial y se diluye antes de rociarlo sobre cultivos agrícolas y dependencias.
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido ( R ) -Ciano (4-fluoro-3-fenoxifenil) metil (1 R , 3 R ) -3- (2,2-dicloroeten-1-il) -2,2-dimetilciclopropano-1-carboxilato | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
CHEMBL | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.063.485 |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 22 H 18 Cl 2 F N O 3 | |
Masa molar | 434,29 g · mol −1 |
Punto de fusion | 60 ° C (140 ° F; 333 K) |
2 μg / L | |
Farmacología | |
P03BA01 ( OMS ) QP53AC12 ( OMS ) | |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Seguridad
En ratas, los LD 50 s son 500, 800 (oral), y 600 (piel) mg / kg. [2]
La exposición excesiva puede causar náuseas, dolor de cabeza, debilidad muscular, salivación, dificultad para respirar y convulsiones. En los seres humanos, se desactiva mediante hidrólisis enzimática a varios metabolitos del ácido carboxílico, cuyas vidas medias de excreción urinaria se encuentran en un rango de 5 a 7 horas. La exposición del trabajador a la sustancia química puede controlarse midiendo los metabolitos urinarios, mientras que la sobredosis grave puede confirmarse mediante la cuantificación de ciflutrina en sangre o plasma. [3]
Los riesgos para la salud y la seguridad están controlados por las leyes del derecho a conocer que existen en la mayoría de los países desarrollados. La ciflutrina está regulada en los EE. UU. Por la EPA. [4]
Ver también
Referencias
- ^ "Esquema de clasificación del modo de acción del IRAC, versión 9.4" . IRAC ( Comité de Acción de Resistencia a Insecticidas ) (pdf). Marzo de 2020.
- ^ a b Robert L. Metcalf (2002). "Control de insectos". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a14_263 .
- ^ R. Baselt (2008). Disposición de sustancias químicas y drogas tóxicas en el hombre (8ª ed.). Foster City, CA: Publicaciones biomédicas. págs. 388–389.
- ^ "Piretroides y piretrinas" . Agencia de Proteccion Ambiental de los Estados Unidos.