Cymodoceaceae es una familia de plantas con flores , a veces conocida como la "familia del pasto manatí", que incluye solo especies marinas. [2]
Cymodoceaceae | |
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clasificación cientifica | |
Reino: | Plantae |
Clade : | Traqueofitos |
Clade : | Angiospermas |
Clade : | Monocotiledóneas |
Pedido: | Alismatales |
Familia: | Vides Cymodoceaceae [1] |
Genera | |
El APG IV de 2016 sí reconoce Cymodoceaceae y lo coloca en el orden Alismatales , en el clado monocotiledóneas . La familia incluye cinco géneros, con un total de 17 especies [3] que se encuentran en mares y océanos tropicales (los llamados pastos marinos ). Según el sitio web de AP , es dudoso que la familia Ruppiaceae sea lo suficientemente distinta como para mantenerse separada. Se está considerando la inclusión del único género Ruppia en Ruppiaceae en Cymodoceaceae. Las plantas de las tres familias Cymodoceaceae, Posidoniaceae y Ruppiaceae forman un grupo monofilético.
Su registro fósil muestra que Cymodoceaceae se estableció en su distribución actual del Indo-Pacífico Occidental por el Eoceno temprano y quizás incluso durante el Paleoceno tardío. [4] También se encontraron fósiles de Thalassodendron auriculalopris den Hartog y Cymodocea floridana den Hartog (ambos existentes) en el centro-oeste de Florida y se remontan al Euceno medio tardío. [5] Su edad y falta de diversidad habla de una tasa de evolución extremadamente lenta dentro de las Cymodoceaceae. [6]
Taxonomía
Familias de gramíneas marinas: Zosteraceae , Cymodoceaceae, Ruppiaceae y Posidoniaceae . Familias relacionadas: Potamogetonaceae , Zannichelliaceae (no consistentemente). [ cita requerida ]
Estrategias reproductivas
Cymodoceaceae es una de las cuatro familias que han desarrollado polen filamentoso , junto con Ruppiaceae, Zosteraceae y Posidonaceae. [7] El polen se ensambla como granos largos y delgados en lugar de esferas, lo que aumenta su superficie cuando flota en el agua. Además, el polen puede formar balsas de polen más fácilmente, lo que permite la distribución sobre una gran superficie de agua. El polen es epihidrófilo (polen distribuido en la superficie del agua) o hipohidrófilo (polen distribuido por debajo de la superficie del agua) según los géneros. Se utilizan tres métodos diferentes. Las especies de Halodule y Cymodocea liberan polen durante la marea baja, donde flota y se ensambla en balsas de polen en forma de copos de nieve que luego, con suerte, hacen contacto con los estigmas cuando la marea comienza a regresar. [8] Los anfípolis y los talasodendros tienen polen que se transporta y luego liberado sobre la superficie del agua por abscisas flores masculinas. El siringodio tiene granos de polen que tienen aproximadamente la misma densidad que el agua de mar y forman pequeños grupos que se mueven debajo de la superficie por corrientes submarinas hacia los estigmas de las flores femeninas. [8] Este regreso a la hipohidrofilia se interpreta como una reversión al estado ancestral.
Todas las especies de Cymodoceaceae son dioicas . Aunque esto ocurre en aproximadamente el 75% de los pastos marinos, es una característica que se encuentra en menos del 5% de todas las angiospermas. [9] Hay dos teorías principales sobre la prevalencia de dioecy en Cymodoceaceae. La construcción y recepción de balsas de polen son operaciones voluminosas. Tener flores perfectas o tener flores masculinas y femeninas en una planta podría interferir con la fertilización exitosa. La otra teoría es que aseguraría la polinización cruzada en un entorno que haría mucho más probable la autopolinización, un proceso que limitaría el acervo genético y haría que las plantas sean más susceptibles a enfermedades o condiciones variables. [ cita requerida ]
Dos géneros tienen plántulas vivíparas . Las semillas de Amphibolis y Thalassodendron carecen de cubiertas de semillas y no almacenan almidón u otros nutrientes importantes. En cambio, se adhieren a la planta madre inmediatamente después de la germinación. [10] La plántula desarrolla un tejido de base a partir del hipocótilo, que se adhiere a los padres a través de células de transferencia. Las plántulas desarrollan brotes frondosos en el transcurso de 7 a 12 meses antes de ser liberadas. Las plántulas de Amphibolis desarrollan un aparato de agarre que sirve para anclar las plántulas a un sustrato una vez liberadas, mientras que las plántulas de Thalassodendron se liberan de una bráctea envolvente. Como la pared externa del tejido de la base en las semillas es apoplásica, las plántulas pueden considerarse parásitas y también aisladas citoplásmicamente del tejido materno. [11]
Kubitzki (ed. 1998 [12] ) | Watson y Dallwitz (delta-intkey) [13] | data.kew [14] | APWeb (mobot.org) [15] |
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Zosteraceae | |||
1. Zostera L. | Zostera | Zostera L. | Zostera L. (incluidos Heterozostera den Hartog, Macrozostera Tomlinson & Posluzny, Nanozostera Tomlinson & Posluzny, Zosterella JK Small) |
2. Heterozostera den Hartog | Heterozostera | Heterozostera (Setch.) Hartog | (en Zostera ) |
3. Gancho Phyllospadix . | Phyllospadix | Gancho Phyllospadix . | Phyllospadix JD Puta |
Cymodoceaceae | |||
1. Syringodium Kütz | Siringodio | Syringodium Kutz. (incluido Phycoschoenus (Asch.) Nakai) | (en Cymodocea ) |
2. Halodule Endl. | Halodule | Halodule Endl. | Endlicher Halodule |
3. Cymodocea König | Cymodocea | Cymodocea K.Koenig | Cymodocea König (incluyendo Amphibolis Agardh ?, Syringodium Kütz.?, Thalassodendron den Hartog?) |
4. Amphibolis Agardh | Anfibolis | Amphibolis C.Agardh (incluida Pectinella JMBlack) | (en Cymodocea ) |
5. Thalassodendron de Hartog | (nombre no encontrado) | Thalassodendron Hartog | (en Cymodocea ) |
Ruppiaceae | |||
Ruppia L. | Ruppia | (en Ruppia L. en Potamogetonaceae ) | Ruppia L. |
Posidoniaceae | |||
Posidonia König | Posidonia | Posidonia K.Koenig | Posidonia König |
Especies | Distribución |
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Cymodocea angustata | Noroeste de Australia |
Cymodocea nodosa | Mediterráneo, Islas Canarias, África noroccidental |
Cymodocea rotundata | Orillas del Océano Índico, Mar Rojo, Mar de China Meridional, Océano Pacífico |
Cymodocea serrulata | Orillas del Océano Índico, Mar Rojo, Mar de China Meridional, Océano Pacífico |
Halodule bermudensis | islas Bermudas |
Halodule ciliata | Panamá |
Halodule emarginata | Sureste de Brasil |
Halodule pinifolia | Sudeste de Asia, Islas Ryukyu, Fiji, Islas Carolinas |
Halodule uninervis | Océanos Índico y Pacífico, Mar Rojo, Golfo Pérsico, Bahía de Bengala |
Halodule wrightii | Océano Atlántico, Caribe, Golfo de México, África, Antillas |
Siringodio filiforme | Golfo de México, Caribe |
Siringodio isoetifolio | Costas de la India y el Pacífico |
Anfibolis antártida | Australia Meridional y Occidental |
Amphibolis griffithii | Australia Meridional y Occidental |
Thalasodendron leptocaule | Mozambique, KwaZulu-Natal |
Thalassodendron ciliatum | Océano Índico, costas de África, Asia, Australia, Micronesia |
Thalassodendron pachyrhizum | El oeste de Australia |
Referencias
- ^ Grupo de filogenia de angiospermas (2009). "Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG III" . Revista Botánica de la Sociedad Linneana . 161 (2): 105-121. doi : 10.1111 / j.1095-8339.2009.00996.x . Archivado desde el original (PDF) el 25 de mayo de 2017 . Consultado el 26 de junio de 2013 .
- ^ Waycott, Michelle; McMahon, Kathryn; Lavery, Paul (2014). Una guía de los pastos marinos templados del sur . Publicación CSIRO. ISBN 9781486300150.
- ^ Christenhusz, MJM; Byng, JW (2016). "El número de especies vegetales conocidas en el mundo y su incremento anual" . Phytotaxa . Magnolia Press. 261 (3): 201–217. doi : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 .
- ^ Brasier, MD (1975). "Un resumen de la historia de las comunidades de pastos marinos". Paleontología . 18 : 681–702.
- ^ Lumbert, SH, Den Hartog, C., Phillips, RC y Olsen, FS (1984). La aparición de pastos marinos fósiles en la formación Avon Park (eoceno medio tardío), condado de Levy, Florida (EE. UU.). Botánica acuática 20, 121-129.
- ^ Larkum, AWD y C. Den Hartog (1989). Evolución y biogeografía de los pastos marinos. En Biology of Seagrasses, (Amsterdam: Elsevier), págs. 112-156.
- ^ Ackerman, JD (1995). "Convergencia de morfologías de polen filiforme en pastos marinos: mecanismos funcionales". Ecología evolutiva . 9 (2): 139-153. doi : 10.1007 / bf01237753 .
- ^ a b Cox, PA (1993). "Polinización hidrófila y evolución del sistema de reproducción en pastos marinos: un enfoque filogenético de la ecología evolutiva de las Cymodoceaceae". Revista Botánica de la Sociedad Linneana . 113 (3): 217–226. doi : 10.1111 / j.1095-8339.1993.tb00338.x .
- ^ Waycott, M; Walker, DI; James, SH (1996). "Uniformidad genética en la Antártida Amphibolis, una hierba marina dioica" . Herencia . 76 (6): 578–585. doi : 10.1038 / hdy.1996.83 .
- ^ Kuo, J; McComb, AJ (1998). Monocotiledóneas . Berlín: Springer. págs. 133–140.
- ^ Kuo, J; Kirkman, H. (1990). "Anatomía de las plántulas de pastos marinos vivíparos de Amphibolis y Thalassodendron y su suministro de nutrientes". Botanica Marina . 33 : 117-126. doi : 10.1515 / botm.1990.33.1.117 .
- ^ Kubitzki (ed.) 1998. Las familias y géneros de plantas vasculares, vol 4, Monocotiledóneas: Alismatanae y Commelinanae (excepto Gramineae). Springer-Verlag, Berlín.
- ^ Watson y Dallwitz. Zosteraceae. Las familias de plantas con flores. http://delta-intkey.com/angio/www/zosterac.htm
- ^ Familias y géneros de plantas vasculares. Lista de géneros de la familia CYMODOCEACEAE (consultado 2016-06-02) http://data.kew.org/cgi-bin/vpfg1992/genlist.pl?CYMODOCEACEAE
- ^ FAMILIAS DE PLANTAS VASCULARES y GÉNEROS. Lista de géneros en CYMODOCEACEAE (consultado 2016-06-02) http://www.mobot.org/mobot/research/apweb/orders/alismatalesweb.htm#Cymodoceaceael
enlaces externos
- Familias de monocotiledóneas (USDA)
- Syringodium filiforme (hierba de manatí)
- enlaces en CSDL, Texas