Algas marinas

Los pastos marinos son las únicas plantas con flores que crecen en entornos marinos . Hay alrededor de 60 especies de pastos marinos totalmente marinos que pertenecen a cuatro familias ( Posidoniaceae , Zosteraceae , Hydrocharitaceae y Cymodoceaceae ), todas en el orden Alismatales (en la clase de monocotiledóneas ). [1] Los pastos marinos evolucionaron a partir de plantas terrestres que recolonizaron el océano hace 70 a 100 millones de años.

La marina de Zostera es la especie de pastos marinos más abundante en el hemisferio norte

El nombre de pastos marinos proviene de muchas especies con hojas largas y estrechas, que crecen por extensión de rizoma y, a menudo, se extienden por grandes " prados " que se asemejan a pastizales; muchas especies se parecen superficialmente a las gramíneas terrestres de la familia Poaceae .

Como todas las plantas autótrofas , los pastos marinos realizan la fotosíntesis , en la zona fótica sumergida , y la mayoría ocurren en aguas costeras poco profundas y protegidas ancladas en fondos de arena o lodo. La mayoría de las especies se someten a polinización submarina y completan su ciclo de vida bajo el agua.

Los pastos marinos forman densos prados submarinos que se encuentran entre los ecosistemas más productivos del mundo. Funcionan como importantes sumideros de carbono y proporcionan hábitats y alimento para una diversidad de vida marina comparable a la de los arrecifes de coral .

Los pastos marinos son un grupo parafilético de angiospermas marinas que evolucionaron de tres a cuatro veces desde plantas terrestres hasta el mar. Las siguientes características se pueden utilizar para definir una especie de pastos marinos. Vive en un estuario o en el medio marino , y en ningún otro lugar. La polinización se realiza bajo el agua con polen especializado. Las semillas que son dispersadas por agentes bióticos y abióticos se producen bajo el agua. [2] Las especies de pastos marinos tienen hojas especializadas con una cutícula reducida , una epidermis que carece de estomas y es el principal tejido fotosintético . El rizoma o tallo subterráneo es importante en el anclaje . Las raíces pueden vivir en un ambiente anóxico y depender del transporte de oxígeno de las hojas y rizomas, pero también son importantes en los procesos de transferencia de nutrientes . [3] [2]

Los pastos marinos influyen profundamente en los entornos físicos, químicos y biológicos de las aguas costeras. [2] Aunque los pastos marinos brindan servicios ecosistémicos invaluables al actuar como criaderos y criaderos de una variedad de organismos y promover la pesca comercial , muchos aspectos de su fisiología no están bien investigados. Varios estudios han indicado que el hábitat de los pastos marinos está disminuyendo en todo el mundo. [4] Diez especies de pastos marinos se encuentran en alto riesgo de extinción (14% de todas las especies de pastos marinos) y tres especies están calificadas como en peligro de extinción . La pérdida de pastos marinos y la degradación de la biodiversidad de los pastos marinos tendrán graves repercusiones para la biodiversidad marina y la población humana que depende de los recursos y servicios de los ecosistemas que proporcionan los pastos marinos. [5] [2]

Evolución de los pastos marinos
Mostrando la progresión a tierra desde los orígenes marinos, la diversificación de las plantas terrestres y el posterior regreso al mar por parte de los pastos marinos.

Las plantas terrestres evolucionaron quizás hace 450 millones de años a partir de un grupo de algas verdes . [6] Los pastos marinos luego evolucionaron a partir de plantas terrestres que migraron de regreso al océano. [7] [8] Entre aproximadamente 70 millones y 100 millones de años atrás, los tres linajes independientes de pastos marinos (Hydrocharitaceae, Cymodoceaceae complex y Zosteraceae) evolucionaron a partir de un único linaje de plantas con flores monocotiledóneas . [9]

Otras plantas que colonizaron el mar, como las plantas de las marismas , los manglares y las algas marinas , tienen linajes evolutivos más diversos. A pesar de su baja diversidad de especies, los pastos marinos han logrado colonizar las plataformas continentales de todos los continentes excepto la Antártida. [10]

Hace unos 140 millones de años, los pastos marinos evolucionaron a partir de las primeras plantas terrestres monocotiledóneas, que lograron conquistar el medio marino. Hoy en día, son un grupo polifilético de angiospermas marinas con alrededor de 60 especies en cinco familias ( Zosteraceae , Hydrocharitaceae , Posidoniaceae , Cymodoceaceae y Ruppiaceae ), que pertenecen al orden Alismatales según el Sistema del Grupo IV de Filogenia de las Angiospermas . [11] El género Ruppia , que se encuentra en aguas salobres, no es considerado como una hierba marina "real" por todos los autores y algunos autores lo han trasladado a Cymodoceaceae. [12] El sistema APG IV y la página web de la lista de plantas [13] no comparten esta asignación familiar. [14]

Los pastos marinos forman importantes ecosistemas costeros. [15] El peligro mundial de estas praderas marinas, que proporcionan alimento y hábitat para muchas especies marinas , genera la necesidad de protección y comprensión de estos valiosos recursos. La secuenciación reciente de los genomas de Zostera marina y Zostera muelleri ha permitido comprender mejor la adaptación de las angiospermas al mar. [16] [17] Durante el paso evolutivo de regreso al océano, se han perdido diferentes genes (p. Ej., Genes estomáticos ) o se han reducido (p. Ej., Genes implicados en la síntesis de terpenoides ) y se han recuperado otros, como en genes implicados en la sulfatación . [17] [14]

La información del genoma ha demostrado además que la adaptación al hábitat marino se logró mediante cambios radicales en la composición de la pared celular . [16] [17] Sin embargo, las paredes celulares de los pastos marinos no se conocen bien. Además de los rasgos ancestrales de las plantas terrestres, uno esperaría procesos de adaptación impulsados ​​por el hábitat al nuevo entorno caracterizado por múltiples factores estresantes abióticos (altas cantidades de sal) y bióticos (diferentes herbívoros marinos y colonización bacteriana). [14] Las paredes celulares de los pastos marinos parecen combinaciones intrincadas de características conocidas tanto de las plantas terrestres de angiospermas como de las macroalgas marinas con nuevos elementos estructurales. [14]

Familia Imagen Genera Descripción
Zosteraceae La familia Zosteraceae , también conocida como la familia de los pastos marinos , incluye dos géneros que contienen 14 especies marinas. Se encuentra en aguas costeras templadas y subtropicales , con la mayor diversidad ubicada alrededor de Corea y Japón.

Subtotal de especies:  

Phyllospadix 6 especies  
Zostera 16 especies  
Hydrocharitaceae La familia Hydrocharitaceae , también conocida como tape- grass , incluye algas acuáticas canadienses y frogbit . La familia incluye tanto acuáticos frescos como marinos, aunque de los dieciséis géneros actualmente reconocidos, solo tres son marinos. [18] Se encuentran en todo el mundo en una amplia variedad de hábitats, pero son principalmente tropicales.

Subtotal de especies:  

Enhalus 1 especie  
Halophila 19 especies  
Thalassia 2 especies  
Posidoniaceae La familia Posidoniaceae contiene un solo género con dos a nueve especies marinas que se encuentran en los mares del Mediterráneo y alrededor de la costa sur de Australia .

Subtotal de especies: 2 a 9  

Posidonia 2 a 9 especies  
Cymodoceaceae La familia Cymodoceaceae , también conocida como pasto manatí , incluye solo especies marinas. [19] Algunos taxónomos no reconocen esta familia.

Subtotal de especies:  

Anfibolis 2 especies  
Cymodocea 4 especies  
Halodule 6 especies  
Siringodio 2 especies  
Thalassodendron 3 especies  
Especies totales:   

Semillas de Posidonia oceanica   [20]
(A) las semillas publicados recientemente                 (B) de una semana de edad,
            dentro de una fruta                                      semillas
FP: pericarpio del fruto; NRS: semillas recién liberadas; WS: semillas de 1 semana; H: pelos adhesivos; S: semilla; R1: raíz primaria; Rh: rizoma; L: hojas
Las etapas de reclutamiento sexual de Posidonia oceanica  [20]
Dispersión, adhesión y asentamiento

Las poblaciones de pastos marinos están actualmente amenazadas por una variedad de factores estresantes antropogénicos . [21] [22] La capacidad de los pastos marinos para hacer frente a las perturbaciones ambientales depende, en cierta medida, de la variabilidad genética , que se obtiene a través del reclutamiento sexual . [23] [24] [25] Al formar nuevos individuos, los pastos marinos aumentan su diversidad genética y, por lo tanto, su capacidad para colonizar nuevas áreas y adaptarse a los cambios ambientales. [26] [27] [28] [29] [30] [20] [ citas excesivas ]

Los pastos marinos tienen estrategias de colonización contrastantes . [31] Algunas hierbas marinas forman bancos de semillas de pequeñas semillas con pericarpios duros que pueden permanecer en la etapa de latencia durante varios meses. Estos pastos marinos son generalmente de vida corta y pueden recuperarse rápidamente de las perturbaciones al no germinar lejos de las praderas parentales (p. Ej., Halophila sp., Halodule sp., Cymodocea sp., Zostera sp. Y Heterozostera sp. [31] [32] En Por el contrario, otros pastos marinos forman propágulos de dispersión . Esta estrategia es típica de los pastos marinos de larga vida que pueden formar frutos flotantes con semillas internas grandes no latentes, como los géneros Posidonia sp., Enhalus sp. y Thalassia sp. [31] [33 ] En consecuencia, las semillas de los pastos marinos de vida larga tienen una gran capacidad de dispersión en comparación con las semillas del tipo de vida corta, [34] lo que permite la evolución de especies más allá de las condiciones de luz desfavorables mediante el desarrollo de plántulas de las praderas parentales. [20]

La hierba marina Posidonia oceanica (L.) Delile es una de las especies más antiguas y grandes de la Tierra. Un individuo puede formar prados que miden casi 15 km de ancho y pueden tener hasta 100.000 años. [35] Las praderas de P. oceanica juegan un papel importante en el mantenimiento de la geomorfología de las costas mediterráneas, lo que, entre otros, hace de esta pradera marina un hábitat prioritario de conservación. [36] Actualmente, la floración y el reclutamiento de P. oceanica parece ser más frecuente de lo esperado en el pasado. [37] [38] [39] [40] [41] Además, esta hierba marina tiene adaptaciones singulares para aumentar su supervivencia durante el reclutamiento. Las grandes cantidades de reservas de nutrientes contenidas en las semillas de este pasto marino apoyan el crecimiento de brotes y raíces, incluso hasta el primer año de desarrollo de las plántulas. [35] En los primeros meses de germinación , cuando el desarrollo foliar es escaso, las semillas de P. oceanica realizan una actividad fotosintética , lo que aumenta sus tasas de fotosíntesis y maximiza el éxito de establecimiento de las plántulas. [42] [43] Las plantas de semillero también muestran alta plasticidad morfología durante su sistema de raíces de desarrollo  [44] [45] mediante la formación de adhesivos pelos de la raíz a la ayuda ancla a sí mismos a los sedimentos rocosos. [37] [46] [47] Sin embargo, muchos factores sobre el reclutamiento sexual de P. oceanica permanecen desconocidos, como cuándo la fotosíntesis en las semillas está activa o cómo las semillas pueden permanecer ancladas y persistir en el sustrato hasta que sus sistemas de raíces se hayan desarrollado completamente. [20]

Morfológica y respuestas photoacclimatory
de intermareal y submareal Zostera marina eelgrass  [48]

Los pastos marinos que se encuentran en las zonas intermareales y submareales están expuestos a condiciones ambientales muy variables debido a los cambios de marea. [49] [50] Los pastos marinos submareales están expuestos con mayor frecuencia a condiciones de poca luz, impulsados ​​por una plétora de influencias naturales y causadas por el hombre que reducen la penetración de la luz al aumentar la densidad de los materiales opacos suspendidos. Las condiciones de luz submareal se pueden estimar, con alta precisión, utilizando inteligencia artificial, lo que permite una mitigación más rápida que la disponible utilizando técnicas in situ . [51] Los pastos marinos en la zona intermareal están expuestos regularmente al aire y, en consecuencia, experimentan temperaturas extremadamente altas y bajas, alta irradiancia fotoinhibidora y estrés por desecación en relación con los pastos marinos submareales. [50] [52] [53] Temperaturas tan extremas pueden conducir a una muerte regresiva significativa de los pastos marinos cuando los pastos marinos se exponen al aire durante la marea baja. [54] [55] [56] El estrés por desecación durante la marea baja se ha considerado el factor principal que limita la distribución de pastos marinos en la zona intermareal superior. [57] Los pastos marinos que residen en la zona intermareal suelen ser más pequeños que los de la zona submareal para minimizar los efectos del estrés de emergencia. [58] [55] Los pastos marinos intermareales también muestran respuestas dependientes de la luz, como una menor eficiencia fotosintética y una mayor fotoprotección durante los períodos de alta irradiancia y exposición al aire. [59] [60]

Plántula de  Zostera marina [61]

En contraste, los pastos marinos en la zona submareal se adaptan a las condiciones de luz reducida causadas por la atenuación de la luz y la dispersión debido a la columna de agua superpuesta y las partículas suspendidas. [62] [63] Los pastos marinos en la zona submareal profunda generalmente tienen hojas más largas y láminas foliares más anchas que las de la zona submareal o intermareal poco profunda, lo que permite una mayor fotosíntesis, lo que a su vez da como resultado un mayor crecimiento. [53] Los pastos marinos también responden a las condiciones de luz reducida aumentando el contenido de clorofila y disminuyendo la proporción de clorofila a / b para mejorar la eficiencia de absorción de la luz utilizando las abundantes longitudes de onda de manera eficiente. [64] [65] [66] Como los pastos marinos en las zonas intermareal y submareal están bajo condiciones de luz muy diferentes, exhiben respuestas fotoacclimativas claramente diferentes para maximizar la actividad fotosintética y la fotoprotección del exceso de irradiancia.

Los pastos marinos asimilan grandes cantidades de carbono inorgánico para lograr un alto nivel de producción. [67] [68] Los macrófitos marinos , incluidos los pastos marinos, utilizan tanto CO 2 como HCO.-
3( bicarbonato ) para la reducción de carbono fotosintético. [69] [70] [71] A pesar de la exposición al aire durante la marea baja, los pastos marinos en la zona intermareal pueden continuar con la fotosíntesis utilizando CO 2 en el aire. [72] Por lo tanto, la composición de las fuentes de carbono inorgánico para la fotosíntesis de pastos marinos probablemente varía entre las plantas intermareales y submareales. Debido a que las proporciones de isótopos de carbono estables de los tejidos vegetales cambian según las fuentes de carbono inorgánico para la fotosíntesis, [73] [74] los pastos marinos en las zonas intermareal y submareal pueden tener diferentes rangos de proporción de isótopos de carbono estables.

Procesos dentro del holobionte de pastos marinos
Los procesos interconectados más importantes dentro del holobionte de pastos marinos están relacionados con los procesos en los ciclos del carbono, el nitrógeno y el azufre. La radiación fotosintéticamente activa (PAR) determina la actividad fotosintética de la planta de pastos marinos que determina cuánto dióxido de carbono se fija, cuánto carbono orgánico disuelto (DOC) se exuda de las hojas y el sistema radicular y cuánto oxígeno se transporta a la rizosfera . El transporte de oxígeno a la rizosfera altera las condiciones redox en la rizosfera, diferenciándola de los sedimentos circundantes que suelen ser anóxicos y sulfídicos . [75] [76]

Holobionte de pastos marinos

El concepto de holobionte , que enfatiza la importancia y las interacciones de un huésped microbiano con microorganismos y virus asociados y describe su funcionamiento como una sola unidad biológica, [77] ha sido investigado y discutido para muchos sistemas modelo, aunque hay críticas sustanciales a un concepto que define diversas simbiosis huésped-microbio como una sola unidad biológica. [78] Los conceptos de holobionte y hologenoma han evolucionado desde la definición original, [79] y no hay duda de que los microorganismos simbióticos son fundamentales para la biología y la ecología del huésped al proporcionar vitaminas, energía y nutrientes inorgánicos u orgánicos, participando en la defensa. mecanismos, o impulsando la evolución del anfitrión. [80] Aunque la mayor parte del trabajo sobre interacciones huésped-microbio se ha centrado en sistemas animales como corales, esponjas o seres humanos, existe una gran cantidad de literatura sobre holobiontes de plantas. [81] Las comunidades microbianas asociadas a las plantas tienen un impacto en los dos componentes clave de la aptitud de las plantas, el crecimiento y la supervivencia, [82] y están determinadas por la disponibilidad de nutrientes y los mecanismos de defensa de las plantas. [83] Se ha descrito que varios hábitats albergan microbios asociados a las plantas, incluido el rizoplano (superficie del tejido de la raíz), la rizosfera (periferia de las raíces), la endosfera (tejido interior de la planta) y la filosfera (superficie total área de superficie). [75]

Los lechos / praderas de pastos marinos pueden ser monoespecíficos (compuestos de una sola especie) o en lechos mixtos. En las zonas templadas , por lo general dominan una o unas pocas especies (como la hierba marina Zostera marina en el Atlántico norte), mientras que los lechos tropicales suelen ser más diversos, con hasta trece especies registradas en Filipinas .

Los lechos de pastos marinos son ecosistemas diversos y productivos , y pueden albergar cientos de especies asociadas de todos los filos , por ejemplo peces juveniles y adultos , macroalgas y microalgas epífitas y de vida libre , moluscos , gusanos de cerdas y nematodos . En un principio, se consideró que pocas especies se alimentaban directamente de las hojas de los pastos marinos (en parte debido a su bajo contenido nutricional), pero las revisiones científicas y los métodos de trabajo mejorados han demostrado que la herbivoría de los pastos marinos es un eslabón importante en la cadena alimentaria, que alimenta a cientos de especies, incluidas las tortugas verdes. , dugongos , manatíes , peces , gansos , cisnes , erizos de mar y cangrejos . Algunas especies de peces que visitan / se alimentan de pastos marinos crían a sus crías en manglares o arrecifes de coral adyacentes .

Los pastos marinos atrapan los sedimentos y ralentizan el movimiento del agua, lo que hace que los sedimentos en suspensión se asienten. Atrapar sedimentos beneficia a los corales al reducir la carga de sedimentos, mejorando la fotosíntesis tanto para corales como para pastos marinos. [84]

  • Lecho de pastos marinos de Thalassia testudinum

  • Puffers de manchas blancas , que a menudo se encuentran en áreas de pastos marinos

  • "> Reproducir medios

    Imágenes submarinas de pradera de pastos marinos, toro huss y congrio

Cama de algas marinas con varios equinoides
Cama de algas marinas con densa hierba de tortuga ( Thalassia testudinum ) y un caracol rosado inmaduro ( Eustrombus gigas )

Aunque a menudo se pasan por alto, los pastos marinos proporcionan una serie de servicios ecosistémicos . [85] [86] Los pastos marinos se consideran ingenieros de ecosistemas . [87] [8] [7] Esto significa que las plantas alteran el ecosistema que las rodea. Este ajuste ocurre tanto en formas físicas como químicas. Muchas especies de pastos marinos producen una extensa red subterránea de raíces y rizomas que estabilizan los sedimentos y reducen la erosión costera . [88] Este sistema también ayuda a oxigenar el sedimento, proporcionando un ambiente hospitalario para los organismos que habitan en los sedimentos . [87] Los pastos marinos también mejoran la calidad del agua al estabilizar los metales pesados, los contaminantes y el exceso de nutrientes. [89] [8] [7] Las largas hojas de los pastos marinos ralentizan el movimiento del agua, lo que reduce la energía de las olas y ofrece una mayor protección contra la erosión costera y las marejadas ciclónicas . Además, debido a que los pastos marinos son plantas submarinas, producen cantidades importantes de oxígeno que oxigenan la columna de agua. Estos prados representan más del 10% del almacenamiento total de carbono del océano. Por hectárea, contiene el doble de dióxido de carbono que las selvas tropicales y puede secuestrar alrededor de 27,4 millones de toneladas de CO 2 al año. [90]

Las praderas de pastos marinos proporcionan alimento a muchos herbívoros marinos. Las tortugas marinas, los manatíes, el pez loro, el pez cirujano, los erizos de mar y el pez alfiler se alimentan de pastos marinos. Muchos otros animales más pequeños se alimentan de epífitas e invertebrados que viven en y entre las hojas de los pastos marinos. [91] Las praderas de pastos marinos también proporcionan un hábitat físico en áreas que de otro modo estarían desprovistas de vegetación. Debido a esta estructura tridimensional en la columna de agua, muchas especies ocupan hábitats de pastos marinos para refugiarse y alimentarse. Se estima que 17 especies de peces de arrecifes de coral pasan toda su etapa de vida juvenil únicamente en llanuras de pastos marinos. [92] Estos hábitats también actúan como zonas de cría de especies pesqueras valoradas comercial y recreativamente, como el mero mordaza ( Mycteroperca microlepis ), el tambor rojo, el róbalo común y muchos otros. [93] [94] Algunas especies de peces utilizan praderas de pastos marinos y varias etapas del ciclo de vida. En una publicación reciente, el Dr. Ross Boucek y sus colegas descubrieron que dos peces planos muy buscados, el róbalo común y la trucha de mar manchada, proporcionan un hábitat de alimentación esencial durante la reproducción. [95] La reproducción sexual es extremadamente costosa desde el punto de vista energético si se completa con la energía almacenada; por lo tanto, requieren praderas de pastos marinos en las proximidades para completar la reproducción. [95] Además, muchos invertebrados comercialmente importantes también residen en hábitats de pastos marinos, incluidos los vieiras ( irradiadores de Argopecten ), los cangrejos herradura y los camarones . También se puede ver fauna carismática visitando los hábitats de pastos marinos. Estas especies incluyen el manatí antillano , las tortugas marinas verdes y varias especies de tiburones. La gran diversidad de organismos marinos que se pueden encontrar en los hábitats de pastos marinos los promueve como una atracción turística y una fuente importante de ingresos para muchas economías costeras a lo largo del Golfo de México y en el Caribe.

Prados en disminución

El almacenamiento de carbono es un servicio ecosistémico esencial a medida que nos adentramos en un período de niveles elevados de carbono atmosférico. Sin embargo, algunos modelos de cambio climático sugieren que algunos pastos marinos se extinguirán; se espera que Posidonia oceanica se extinga , o casi, para 2050. [ cita requerida ]

El sitio del patrimonio mundial de la UNESCO alrededor de las islas Baleares de Mallorca y Formentera incluye aproximadamente 55,000 hectáreas (140,000 acres) de Posidonia oceanica , que tiene importancia mundial debido a la cantidad de dióxido de carbono que absorbe. Sin embargo, los prados se ven amenazados por el aumento de las temperaturas, lo que ralentiza su crecimiento, así como los daños causados ​​por las anclas . [96]

  • Alismatales
  • Carbono azul
  • Salina
  • Mangle
  • Visor de datos oceánicos : contiene la distribución global del conjunto de datos de pastos marinos

  1. ^ Tomlinson y Vargo (1966). "Sobre la morfología y anatomía del pasto tortuga, Thalassia testudinum (Hydrocharitaceae). I. Morfología Vegetativa". Boletín de Ciencias Marinas . 16 : 748–761.
  2. ^ a b c d Papenbrock, Jutta (2012). "Aspectos destacados en la filogenia, fisiología y metabolismo de los pastos marinos: ¿qué los hace especiales?". Isrn Botany . 2012 : 1-15. doi : 10.5402 / 2012/103892 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 3.0 .
  3. ^ Larkum AWD, RJ Orth y CM Duarte (2006) Seagrass: Biology, Ecology and Conservation , Springer, Países Bajos.
  4. ^ Orth, Robert J .; Carruthers, TIM JB; Dennison, William C .; Duarte, Carlos M .; Fourqurean, James W .; Diablos, Kenneth L .; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A .; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Breve, Frederick T .; Waycott, Michelle; Williams, Susan L. (2006). "Una crisis global para los ecosistemas de pastos marinos". BioScience . 56 (12): 987. doi : 10.1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2 . ISSN  0006-3568 .
  5. ^ Breve, Frederick T .; Polidoro, Beth; Livingstone, Suzanne R .; Carpenter, Kent E .; Bandeira, Salomão; Bujang, Japar Sidik; Calumpong, Hilconida P .; Carruthers, Tim JB; Coles, Robert G .; Dennison, William C .; Erftemeijer, Paul LA; Fortes, Miguel D .; Freeman, Aaren S .; Jagtap, TG; Kamal, Abu Hena M .; Kendrick, Gary A .; Judson Kenworthy, W .; La Nafie, Yayu A .; Nasution, Ichwan M .; Orth, Robert J .; Prathep, Anchana; Sanciangco, Jonnell C .; Tussenbroek, Brigitta van; Vergara, Sheila G .; Waycott, Michelle; Zieman, Joseph C. (2011). "Evaluación del riesgo de extinción de las especies de pastos marinos del mundo" (PDF) . Conservación biológica . 144 (7): 1961-1971. doi : 10.1016 / j.biocon.2011.04.010 .
  6. ^ Knauth, L. Paul; Kennedy, Martin J. (2009). "El reverdecimiento precámbrico tardío de la Tierra". Naturaleza . 460 (7256): 728–732. Código Bibliográfico : 2009Natur.460..728K . doi : 10.1038 / nature08213 . PMID  19587681 . S2CID  4398942 .
  7. ^ a b c Orth; et al. (2006). "Una crisis global para los ecosistemas de pastos marinos". BioScience . 56 (12): 987–996. doi : 10.1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2 . hdl : 10261/88476 .
  8. ^ a b c Papenbrock, J (2012). "Aspectos destacados en la filogenia, fisiología y metabolismo de los pastos marinos: ¿qué los hace tan especies?". Red internacional de investigación académica : 1-15.
  9. ^ Les, DH, Cleland, MA y Waycott, M. (1997) "Estudios filogenéticos en Alismatidae, II: evolución de angiospermas marinas (pastos marinos) e hidrofilia". Botánica sistemática 22 (3): 443–463.
  10. ^ Orth, Robert J .; Carruthers, TIM JB; Dennison, William C .; Duarte, Carlos M .; Fourqurean, James W .; Diablos, Kenneth L .; Hughes, A. Randall; Kendrick, Gary A .; Kenworthy, W. Judson; Olyarnik, Suzanne; Breve, Frederick T .; Waycott, Michelle; Williams, Susan L. (2006). "Una crisis global para los ecosistemas de pastos marinos". BioScience . 56 (12): 987. doi : 10.1641 / 0006-3568 (2006) 56 [987: AGCFSE] 2.0.CO; 2 . ISSN  0006-3568 .
  11. ^ "Una actualización de la clasificación del grupo de filogenia de angiospermas para los órdenes y familias de plantas con flores: APG IV". Revista Botánica de la Sociedad Linneana . 181 : 1–20. 2016. doi : 10.1111 / boj.12385 .
  12. ^ Wilkin, Paul; Mayo, Simon J. (30 de mayo de 2013). Eventos tempranos en la evolución de las monocotiledóneas . ISBN 9781107244603.
  13. ^ La lista de plantas (2020). Ruppia. Disponible en línea en: http://www.theplantlist.org/1.1/browse/A/Ruppiaceae/Ruppia/ (consultado el 22 de septiembre de 2020).
  14. ^ a b c d Pfeifer, Lukas; Classen, Birgit (2020). "La pared celular de los pastos marinos: fascinante, peculiar y un lienzo en blanco para futuras investigaciones" . Fronteras en la ciencia de las plantas . 11 : 588754. doi : 10.3389 / fpls.2020.588754 . PMC  7644952 . PMID  33193541 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  15. ^ Hemminga, MA y Duarte, CM eds (2000). “Seagrasses in the human environment”, en Seagrass Ecology (Cambridge: Cambridge University Press), 248-291.
  16. ^ a b Lee, Hueytyng; Golicz, Agnieszka A .; Bayer, Philipp E .; Jiao, Yuannian; Tang, Haibao; Paterson, Andrew H .; Sablok, Gaurav; Krishnaraj, Rahul R .; Chan, Chon-Kit Kenneth; Batley, Jacqueline; Kendrick, Gary A .; Larkum, Anthony WD; Ralph, Peter J .; Edwards, David (2016). "El genoma de una especie de pastos marinos del hemisferio sur (Zostera muelleri)" . Fisiología vegetal . 172 (1): 272–283. doi : 10.1104 / pp.16.00868 . PMC  5074622 . PMID  27373688 .
  17. ^ a b c Olsen, Jeanine L .; et al. (2016). "El genoma de la hierba marina Zostera marina revela la adaptación de las angiospermas al mar". Naturaleza . 530 (7590): 331–335. Bibcode : 2016Natur.530..331O . doi : 10.1038 / nature16548 . PMID  26814964 . S2CID  3713147 .
  18. ^ Christenhusz, Maarten JM; Byng, James W. (20 de mayo de 2016). "El número de especies vegetales conocidas en el mundo y su incremento anual" . Phytotaxa . 261 (3): 201. doi : 10.11646 / phytotaxa.261.3.1 . ISSN  1179-3163 .
  19. ^ Waycott, Michelle; McMahon, Kathryn; Lavery, Paul (2014). Una guía de los pastos marinos templados del sur . Publicación CSIRO. ISBN 9781486300150.
  20. ^ a b c d e Guerrero-Meseguer, Laura; Sanz-Lázaro, Carlos; Marín, Arnaldo (2018). "Comprender el reclutamiento sexual de uno de los organismos más grandes y antiguos de la Tierra, la hierba marina Posidonia oceanica" . PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Código Bibliográfico : 2018PLoSO..1307345G . doi : 10.1371 / journal.pone.0207345 . PMC  6239318 . PMID  30444902 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  21. ^ Collier, CJ; Waycott, M. (2014). "Las temperaturas extremas reducen el crecimiento de pastos marinos e inducen la mortalidad". Boletín de contaminación marina . 83 (2): 483–490. doi : 10.1016 / j.marpolbul.2014.03.050 . PMID  24793782 .
  22. ^ Waycott, M ​​.; Duarte, CM; Carruthers, TJB; Orth, RJ; Dennison, WC; Olyarnik, S .; Calladine, A .; Fourqurean, JW; Diablos, KL; Hughes, AR; Kendrick, GA; Kenworthy, WJ; Corto, FT; Williams, SL (2009). "La pérdida acelerada de pastos marinos en todo el mundo amenaza los ecosistemas costeros" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 106 (30): 12377–12381. Código Bibliográfico : 2009PNAS..10612377W . doi : 10.1073 / pnas.0905620106 . PMC  2707273 . PMID  19587236 .
  23. ^ Reusch, TBH; Ehlers, A .; Hammerli, A .; Gusano, B. (2005). "Recuperación del ecosistema después de los extremos climáticos mejorada por la diversidad genotípica" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias . 102 (8): 2826–2831. Código Bibliográfico : 2005PNAS..102.2826R . doi : 10.1073 / pnas.0500008102 . PMC  549506 . PMID  15710890 .
  24. ^ Guerrero-Meseguer, Laura; Sanz-Lázaro, Carlos; Marín, Arnaldo (2018). "Comprender el reclutamiento sexual de uno de los organismos más grandes y antiguos de la Tierra, la hierba marina Posidonia oceanica" . PLOS ONE . 13 (11): e0207345. Código Bibliográfico : 2018PLoSO..1307345G . doi : 10.1371 / journal.pone.0207345 . PMC  6239318 . PMID  30444902 .
  25. ^ Ehlers, A .; Gusano, B .; Reusch, TBH (2008). "Importancia de la diversidad genética en la marina de Zostera eelgrass por su resistencia al calentamiento global". Serie del progreso de la ecología marina . 355 : 1–7. Código bibliográfico : 2008MEPS..355 .... 1E . doi : 10.3354 / meps07369 .
  26. ^ Orth, Robert J .; Harwell, Matthew C .; Inglis, Graeme J. (2006). "Ecología de semillas de pastos marinos y procesos de dispersión de pastos marinos". Hierbas marinas: Biología, Ecología y Conservación . págs. 111-133. doi : 10.1007 / 978-1-4020-2983-7_5 . ISBN 978-1-4020-2942-4.
  27. ^ Van Dijk, JK; Van Tussenbroek, BI; Jiménez-Durán, K .; Márquez-Guzmán, GJ; Ouborg, J. (2009). "Altos niveles de flujo de genes y baja estructura genética poblacional relacionados con un alto potencial de dispersión de una angiosperma marina tropical". Serie del progreso de la ecología marina . 390 : 67–77. Código Bibliográfico : 2009MEPS..390 ... 67V . doi : 10.3354 / meps08190 .
  28. ^ Panel Intergubernamental sobre Cambio Climático, ed. (2014). "Resumen para responsables de políticas". Cambio climático 2013: la base de la ciencia física . págs. 1-30. doi : 10.1017 / CBO9781107415324.004 . ISBN 9781107415324.
  29. ^ McMahon, Kathryn; Van Dijk, Kor-Jent; Ruiz-Montoya, Leonardo; Kendrick, Gary A .; Krauss, Siegfried L .; Waycott, Michelle; Verduin, Jennifer; Lowe, Ryan; Statton, John; Brown, Eloise; Duarte, Carlos (2014). "La ecología del movimiento de los pastos marinos" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 281 (1795). doi : 10.1098 / rspb.2014.0878 . PMC  4213608 . PMID  25297859 .
  30. ^ Smith, Timothy M .; York, Paul H .; MacReadie, Peter I .; Keough, Michael J .; Ross, D. Jeff; Sherman, Craig DH (2016). "Variación espacial en el esfuerzo reproductivo de un pasto marino del sur de Australia". Investigación ambiental marina . 120 : 214–224. doi : 10.1016 / j.marenvres.2016.08.010 . PMID  27592387 .
  31. ^ a b c j. Inglis, Graeme (1999). "Variación en el comportamiento de reclutamiento de semillas de pastos marinos: implicaciones para la dinámica de la población y la gestión de recursos". Biología de la conservación del Pacífico . 5 (4): 251. doi : 10.1071 / PC000251 .
  32. ^ Kuo, John; Iizumi, Hitoshi; Nilsen, Bjorg E .; Aioi, Keiko (1990). "Anatomía de frutos, germinación de semillas y desarrollo de plántulas en la hierba marina japonesa Phyllospadix (Zosteraceae)". Botánica acuática . 37 (3): 229–245. doi : 10.1016 / 0304-3770 (90) 90072-S .
  33. ^ Kuo J, Den Hartog C. (2006) "Morfología, anatomía y ultraestructura de los pastos marinos". En: Larkum AWD, Orth RJ, Duarte CM (Eds), Seagrasses: Biology, Ecology and Conservation , Springer, páginas 51–87.
  34. ^ Fonseca, Mark S .; Kenworthy, W. Judson (1987). "Efectos de la corriente sobre la fotosíntesis y distribución de los pastos marinos". Botánica acuática . 27 : 59–78. doi : 10.1016 / 0304-3770 (87) 90086-6 .
  35. ^ a b Arnaud-Haond, Sophie; Duarte, Carlos M .; Díaz-Almela, Elena; Marbà, Núria; Sintes, Tomas; Serrão, Ester A. (2012). "Implicaciones de la vida útil extrema en organismos clonales: clones milenarios en prados de la Posidonia oceanica amenazada de pastos marinos" . PLOS ONE . 7 (2): e30454. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 730454A . doi : 10.1371 / journal.pone.0030454 . PMC  3270012 . PMID  22312426 .
  36. ^ Vacchi, Matteo; De Falco, Giovanni; Simeone, Simone; Montefalcone, Monica; Morri, Carla; Ferrari, Marco; Bianchi, Carlo Nike (2017). "Biogeomorfología de las praderas mediterráneas de Posidonia oceanicaseagrass". Procesos y accidentes geográficos de la superficie terrestre . 42 (1): 42–54. Bibcode : 2017ESPL ... 42 ... 42V . doi : 10.1002 / esp.3932 .
  37. ^ a b Tripathi, Durgesh K .; Mishra, Rohit K .; Singh, Swati; Singh, Samiksha; Vishwakarma, Kanchan; Sharma, Shivesh; Singh, Vijay P .; Singh, Prashant K .; Prasad, Sheo M .; Dubey, Nawal K .; Pandey, Avinash C .; Sahi, Shivendra; Chauhan, Devendra K. (2017). "El óxido nítrico mejora la fitotoxicidad de las nanopartículas de óxido de zinc en las plántulas de trigo: implicación del ciclo de ascorbato-glutatión" . Fronteras en la ciencia de las plantas . 8 : 1. doi : 10.3389 / fpls.2017.00001 . PMC  5292406 . PMID  28220127 .
  38. ^ Montefalcone, M .; Giovannetti, E .; Morri, C .; Peirano, A .; Bianchi, CN (2013). "Floración de los pastos marinos Posidonia oceanica en el noroeste del Mediterráneo: ¿Existe un vínculo con la actividad solar?". Ciencias Marinas del Mediterráneo . 14 (2): 416. doi : 10.12681 / mms.529 .
  39. ^ Ruiz, JM; Marín-Guirao, L .; García-Muñoz, R .; Ramos-Segura, A .; Bernardeau-Esteller, J .; Pérez, M .; Sanmartí, N .; Ontoria, Y .; Romero, J .; Arthur, R .; Alcoverro, T .; Procaccini, G. (2018). "Evidencia experimental de la floración inducida por el calentamiento en la pradera mediterránea Posidonia oceanica". Boletín de contaminación marina . 134 : 49–54. doi : 10.1016 / j.marpolbul.2017.10.037 . PMID  29102072 .
  40. ^ Díaz-Almela, Elena; Marbà, Nuria; Duarte, Carlos M. (2007). "Consecuencias de los eventos de calentamiento del Mediterráneo en los registros de floración de pastos marinos (Posidonia oceanica)". Biología del cambio global . 13 (1): 224–235. Código bibliográfico : 2007GCBio..13..224D . doi : 10.1111 / j.1365-2486.2006.01260.x .
  41. ^ Balestri, E .; Gobert, S .; Lepoint, G .; Lardicci, C. (2009). "Contenido de nutrientes de las semillas y estado nutricional de las plántulas de Posidonia oceanica en el noroeste del mar Mediterráneo". Serie del progreso de la ecología marina . 388 : 99–109. Código Bibliográfico : 2009MEPS..388 ... 99B . doi : 10.3354 / meps08104 .
  42. ^ Celdrán, David; Marín, Arnaldo (2011). "Actividad fotosintética de la semilla de Posidonia oceanica no latente". Biología Marina . 158 (4): 853–858. doi : 10.1007 / s00227-010-1612-4 . S2CID  84357626 .
  43. ^ Celdrán, David; Marín, Arnaldo (2013). "La fotosíntesis de semillas mejora el crecimiento de las plántulas de Posidonia oceanica". Ecosfera . 4 (12): art149. doi : 10.1890 / ES13-00104.1 .
  44. ^ Balestri, Elena; De Battisti, Davide; Vallerini, Flavia; Lardicci, Claudio (2015). "Primera evidencia de variaciones morfológicas y arquitectónicas de las raíces en plantas jóvenes de Posidonia oceanica que colonizan diferentes tipologías de sustrato". Ciencia de los estuarios, las costas y las plataformas . 154 : 205–213. Código bibliográfico : 2015ECSS..154..205B . doi : 10.1016 / j.ecss.2015.01.002 .
  45. ^ Guerrero-Meseguer, Laura; Sanz-Lázaro, Carlos; Suk-Ueng, Krittawit; Marín, Arnaldo (2017). "Influencia del sustrato y enterramiento en el desarrollo de Posidonia oceanica: Implicaciones para la restauración". Ecología de Restauración . 25 (3): 453–458. doi : 10.1111 / rec.12438 . hdl : 10045/66474 .
  46. ^ Badalamenti, Fabio; Alagna, Adriana; Fici, Silvio (2015). "Las pruebas de los rasgos adaptativos a los sustratos rocosos socavan el paradigma de la preferencia de hábitat de la pradera marina mediterránea Posidonia oceanica" . Informes científicos . 5 : 8804. Bibcode : 2015NatSR ... 5E8804B . doi : 10.1038 / srep08804 . PMC  4350093 . PMID  25740176 .
  47. ^ Alagna, Adriana; Fernández, Tomás Vega; Terlizzi, Antonio; Badalamenti, Fabio (2013). "Influencia del microhábitat en la supervivencia de las plántulas y el crecimiento de la pradera marina posidonia oceanica (L.) Delile". Ciencia de los estuarios, las costas y las plataformas . 119 : 119-125. Código bibliográfico : 2013ECSS..119..119A . doi : 10.1016 / j.ecss.2013.01.009 .
  48. ^ Park, Sang Rul; Kim, Sangil; Kim, Young Kyun; Kang, Chang-Keun; Lee, Kun-Seop (2016). "Respuestas Fotoaclimatatorias de Zostera marina en las Zonas Intermareal y Submareal" . PLOS ONE . 11 (5): e0156214. Código bibliográfico : 2016PLoSO..1156214P . doi : 10.1371 / journal.pone.0156214 . PMC  4881947 . PMID  27227327 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  49. ^ Silva, J .; Santos, R. (2003). "Patrones de variación diaria en la fotosíntesis de pastos marinos a lo largo de un gradiente vertical" . Serie del progreso de la ecología marina . 257 : 37–44. Código Bibliográfico : 2003MEPS..257 ... 37S . doi : 10.3354 / meps257037 .
  50. ^ a b Boese, Bruce L .; Robbins, Bradley D .; Jueves, Glen (2005). "La desecación es un factor limitante para la distribución de la hierba marina (Zostera marina L.) en la zona intermareal de un estuario del Pacífico nororiental (EE. UU.)". Botanica Marina . 48 (4). doi : 10.1515 / BOT.2005.037 . S2CID  85105171 .
  51. ^ Pearson, Ryan M .; Collier, Catherine J .; Brown, Christopher J .; Rasheed, Michael A .; Bourner, Jessica; Turschwell, Mischa P .; Sievers, Michael; Connolly, Rod M. (15 de agosto de 2021). "Estimación remota de entornos de luz acuática mediante aprendizaje automático: una nueva herramienta de gestión de la vegetación acuática sumergida" . Ciencia del Medio Ambiente Total . 782 : 146886. Bibcode : 2021ScTEn.782n6886P . doi : 10.1016 / j.scitotenv.2021.146886 . ISSN  0048-9697 .
  52. ^ Durako, MJ; Kunzelman, JI; Kenworthy, WJ; Hammerstrom, KK (2003). "Variabilidad relacionada con la profundidad en la fotobiología de dos poblaciones de Halophila johnsonii y Halophila decipiens". Biología Marina . 142 (6): 1219-1228. doi : 10.1007 / s00227-003-1038-3 . S2CID  85627116 .
  53. ^ a b Olivé, I .; Vergara, JJ; Pérez-Lloréns, JL (2013). "Fotoaclimatación fotosintética y morfológica de la hierba marina Cymodocea nodosa a la estación, profundidad y posición de las hojas". Biología Marina . 160 (2): 285-297. doi : 10.1007 / s00227-012-2087-2 . S2CID  86386210 .
  54. ^ Hemminga MA y Durate CM (2000) Ecología de pastos marinos . Prensa de la Universidad de Cambridge.
  55. ^ a b Seddon, S .; Cheshire, AC (2001). "Respuesta fotosintética de Amphibolis antarctica y Posidonia australis a la temperatura y la desecación mediante fluorescencia de clorofila" . Serie del progreso de la ecología marina . 220 : 119-130. Código Bibliográfico : 2001MEPS..220..119S . doi : 10.3354 / meps220119 .
  56. ^ Hirst A, Ball D, Heislers S, Young P, Blake S, Programa de monitoreo de fochas A. Baywide Seagrass, Milestone Report No. 2 (2008). Fisheries Victoria Technical Report No. 29, enero de 2009.
  57. ^ Koch, Evamaria W. (2001). "Más allá de la luz: parámetros físicos, geológicos y geoquímicos como posibles requisitos de hábitat de vegetación acuática sumergida". Estuarios . 24 (1): 1-17. doi : 10.2307 / 1352808 . JSTOR  1352808 . S2CID  85287808 .
  58. ^ Tanaka, Y .; Nakaoka, M. (2004). "El estrés de emergencia y las limitaciones morfológicas afectan la distribución de especies y el crecimiento de los pastos marinos intermareales subtropicales" . Serie del progreso de la ecología marina . 284 : 117-131. Código Bibliográfico : 2004MEPS..284..117T . doi : 10.3354 / meps284117 .
  59. ^ Björk, M .; Uku, J .; Weil, A .; Beer, S. (1999). "Tolerancias fotosintéticas a la desecación de pastos marinos intermareales tropicales" . Serie del progreso de la ecología marina . 191 : 121-126. Código Bibliográfico : 1999MEPS..191..121B . doi : 10.3354 / meps191121 .
  60. ^ Petrou, K .; Jiménez-Denness, I .; Chartrand, K .; McCormack, C .; Rasheed, M .; Ralph, PJ (2013). "Heterogeneidad estacional en la respuesta fotofisiológica a la exposición al aire en dos especies de pastos marinos intermareales tropicales" (PDF) . Serie del progreso de la ecología marina . 482 : 93-106. Código Bibliográfico : 2013MEPS..482 ... 93P . doi : 10.3354 / meps10229 .
  61. ^ Xu, Shaochun; Zhou, Yi; Wang, Pengmei; Wang, Feng; Zhang, Xiaomei; Gu, Ruiting (2016). "La salinidad y la temperatura influyen significativamente en la germinación de las semillas, el establecimiento de las plántulas y el crecimiento de las plántulas de la hierba marina Zostera marinaL" . PeerJ . 4 : e2697. doi : 10.7717 / peerj.2697 . PMC  5119234 . PMID  27896031 . CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  62. ^ Schwarz, A.-M .; Björk, M .; Buluda, T .; Mtolera, M .; Cerveza, S. (2000). "Utilización fotosintética de carbono y luz por dos especies de pastos marinos tropicales medida in situ". Biología Marina . 137 (5–6): 755–761. doi : 10.1007 / s002270000433 . S2CID  86384408 .
  63. ^ Campbell, Stuart J .; McKenzie, Len J .; Kerville, Simon P .; Bité, Juanita S. (2007). "Patrones en la fotosíntesis de pastos marinos tropicales en relación a la luz, profundidad y hábitat". Ciencia de los estuarios, las costas y las plataformas . 73 (3–4): 551–562. Código Bibliográfico : 2007ECSS ... 73..551C . doi : 10.1016 / j.ecss.2007.02.014 .
  64. ^ Lee, Kun-Seop; Dunton, Kenneth H. (1997). "Efecto de la reducción de luz in situ sobre el mantenimiento, crecimiento y partición de los recursos de carbono en los bancos de Thalassia testudinum ex König". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 210 : 53–73. doi : 10.1016 / S0022-0981 (96) 02720-7 .
  65. ^ Longstaff, BJ; Dennison, WC (1999). "Supervivencia de pastos marinos durante eventos de turbidez pulsada: los efectos de la privación de luz en los pastos marinos Halodule pinifolia y Halophila ovalis". Botánica acuática . 65 (1–4): 105–121. doi : 10.1016 / S0304-3770 (99) 00035-2 .
  66. ^ Collier, CJ; Lavery, PS; Ralph, PJ; Masini, RJ (2008). "Características fisiológicas de la hierba marina Posidonia sinuosa a lo largo de un gradiente de disponibilidad de luz relacionado con la profundidad" . Serie del progreso de la ecología marina . 353 : 65–79. Código Bibliográfico : 2008MEPS..353 ... 65C . doi : 10.3354 / meps07171 .
  67. ^ Lee, Kun-Seop; Park, Sang Rul; Kim, Young Kyun (2007). "Efectos de la irradiancia, la temperatura y los nutrientes sobre la dinámica de crecimiento de los pastos marinos: una revisión". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 350 (1-2): 144-175. doi : 10.1016 / j.jembe.2007.06.016 .
  68. ^ Nayar, S .; Collings, GJ; Miller, DJ; Bryars, S .; Cheshire, AC (2009). "Captación y asignación de recursos de carbono inorgánico por los pastos marinos templados Posidonia y Amphibolis". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 373 (2): 87–95. doi : 10.1016 / j.jembe.2009.03.010 .
  69. ^ Beer, Sven (1989). "Fotosíntesis y fotorrespiración de angiospermas marinas". Botánica acuática . 34 (1-3): 153-166. doi : 10.1016 / 0304-3770 (89) 90054-5 .
  70. ^ Larkum AWD, James PL. Hacia un modelo de absorción de carbono inorgánico en pastos marinos con anhidrasa carbónica. En Kuo J, Phillips RC, Walker DI, Kirkman H, editores. Biología de los pastos marinos: Actas de un taller internacional. Nedlands: Universidad de Australia Occidental; 1996. págs. 191-196.
  71. ^ Cerveza, Sven; Rehnberg, Jon (1997). "La adquisición de carbono inorgánico por la marina marina Zostera". Botánica acuática . 56 (3–4): 277–283. doi : 10.1016 / S0304-3770 (96) 01109-6 .
  72. ^ Silva, João; Santos, Rui; Calleja, Maria Ll .; Duarte, Carlos M. (2005). "Productividad de macrófitas intermareales sumergidas versus expuestas al aire: de evaluaciones fisiológicas a nivel comunitario". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 317 : 87–95. doi : 10.1016 / j.jembe.2004.11.010 .
  73. ^ O'Leary, Marion H. (1988). "Isótopos de carbono en la fotosíntesis". BioScience . 38 (5): 328–336. doi : 10.2307 / 1310735 . JSTOR  1310735 .
  74. ^ Cuervo, John A .; Johnston, Andrew M .; Kübler, Janet E .; Korb, Rebecca; McInroy, Shona G .; Handley, Linda L .; Scrimgeour, Charlie M .; Walker, Diana I .; Beardall, John; Vanderklift, Mathew; Fredriksen, Stein; Dunton, Kenneth H. (2002). "Interpretación mecanicista de la discriminación de isótopos de carbono por macroalgas marinas y pastos marinos". Biología vegetal funcional . 29 (3): 355–378. doi : 10.1071 / PP01201 . PMID  32689482 .
  75. ↑ a b Ugarelli, K., Chakrabarti, S., Laas, P. y Stingl, U. (2017) "The seagrass holobiont and its microbiome". Microorganisms , 5 (4): 81. doi : 10.3390 / microorganisms5040081 .CC-BY icon.svgEl material se copió de esta fuente, que está disponible bajo una licencia internacional Creative Commons Attribution 4.0 .
  76. ^ Tarquinio, F., Hyndes, GA, Laverock, B., Koenders, A. y Säwström, C. (2019) "El holobionte de pastos marinos: comprensión de las interacciones de pastos marinos-bacterias y su papel en el funcionamiento del ecosistema de pastos marinos". Cartas de microbiología FEMS , 366 (6): fnz057. doi : 10.1093 / femsle / fnz057 .
  77. ^ Margulis, Lynn (1991) "Simbiogénesis y simbionticismo" . En: Simbiosis como fuente de innovación evolutiva ; Margulis, L., Fester, R. (Eds.), Cambridge MIT Press. ISBN  9780262132695 .
  78. ^ Douglas, AE; Werren, JH (2016) "Agujeros en el hologenoma: por qué las simbiosis huésped-microbio no son holobiontes". mBio , 7 : e02099-15. doi : 10.1128 / mBio.02099-15 .
  79. ^ Theis, KR; Dheilly, NM; Klassen, JL; Brucker, RM; Baines, JF; Bosch, TCG; Cryan, JF; Gilbert, SF; Buenas noches, CJ; Lloyd, EA; et al. Lograr el concepto de hologenoma correcto: un marco ecoevolutivo para hosts y sus microbiomas. mSystems 2016, 1, e00028-16. doi : 10.1128 / mSystems.00028-16 .
  80. ^ Rosenberg, E. y Zilber-Rosenberg, I. (2016) "Los microbios impulsan la evolución de animales y plantas: el concepto de hologenoma". MBio , 7 (2). doi : 10.1128 / mBio.01395-15 .
  81. ^ Zilber-Rosenberg, I. y Rosenberg, E. (2008) "Papel de los microorganismos en la evolución de animales y plantas: la teoría del hologenoma de la evolución". Reseñas de microbiología de FEMS , 32 (5): 723–735. doi : 10.1111 / j.1574-6976.2008.00123.x .
  82. ^ Vandenkoornhuyse, P., Quaiser, A., Duhamel, M., Le Van, A. y Dufresne, A. (2015) "La importancia del microbioma de la planta holobionte". Nuevo fitólogo , 206 (4): 1196-1206. doi : 10.1111 / nph.13312 .
  83. ^ Sánchez-Cañizares, C., Jorrín, B., Poole, PS y Tkacz, A. (2017) "Comprensión del holobionte: la interdependencia de las plantas y su microbioma". Current Opinion in Microbiology , 38 : 188-196. doi : 10.1016 / j.mib.2017.07.001 .
  84. ^ Seagrass-Watch: ¿Qué es la hierba marina? Consultado el 16 de noviembre de 2012.
  85. ^ Nordlund, Lina; Koch, Evamaria W .; Barbier, Edward B .; Creed, Joel C. (12 de octubre de 2016). Reinhart, Kurt O. (ed.). "Servicios del ecosistema de pastos marinos y su variabilidad entre géneros y regiones geográficas" . PLOS ONE . 11 (10): e0163091. Código Bibliográfico : 2016PLoSO..1163091M . doi : 10.1371 / journal.pone.0163091 . ISSN  1932-6203 . PMC  5061329 . PMID  27732600 .
  86. ^ Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (2020). De la nada: el valor de los pastos marinos para el medio ambiente y las personas. PNUMA, Nairobi. https://www.unenvironment.org/resources/report/out-blue-value-seagrasses-environment-and-people
  87. ^ a b Jones, Clive G .; Lawton, John H .; Shachak, Moshe (1994). "Organismos como ingenieros de ecosistemas". Oikos . 69 (3): 373–386. doi : 10.2307 / 3545850 . JSTOR  3545850 .
  88. ^ Gray, William; Moffler, Mark (1987). "Floración de la hierba marina Thalassia testudinum (Hydrocharitacea) en el área de Tampa Bay, Florida". Botánica acuática . 5 : 251-259. doi : 10.1016 / 0304-3770 (78) 90068-2 .
  89. ^ Darnell, Kelly; Dunton, Kenneth (2016). "Fenología reproductiva de los pastos marinos subtropicales Thalassia testudinum (pasto tortuga) y Halodule wrightii (pasto Shoal) en el noroeste del Golfo de México". Botanica Marina . 59 (6): 473–483. doi : 10.1515 / bot-2016-0080 . S2CID  88685282 .
  90. ^ Macreadie, PI; Baird, YO; Trevathan-Tackett, SM; Larkum, AWD; Ralph, PJ (2013). "Cuantificar y modelar la capacidad de secuestro de carbono de las praderas de pastos marinos". Boletín de contaminación marina . 83 (2): 430–439. doi : 10.1016 / j.marpolbul.2013.07.038 . PMID  23948090 .
  91. ^ "Preguntas frecuentes sobre pastos marinos" .
  92. ^ Nagelkerken, I .; Roberts, CM; van der Velde, G .; Dorenbosch, M .; van Riel, MC; Cocheret de la Morinière, E .; Nienhuis, PH (2002). "¿Qué importancia tienen los manglares y los pastos marinos para los peces de los arrecifes de coral? La hipótesis del vivero se prueba a escala de isla" . Serie del progreso de la ecología marina . 244 : 299-305. Código Bibliográfico : 2002MEPS..244..299N . doi : 10.3354 / meps244299 .
  93. ^ Nordlund, LM; Unsworth, RKF; Gullstrom, M .; Cullen-Unsworth, LC (2018). "Importancia mundial de la actividad pesquera de pastos marinos" . Pesca y Pesca . 19 (3): 399–412. doi : 10.1111 / faf.12259 .
  94. ^ Unsworth, RKF; Nordlund, LM; Cullen-Unsworth, LC (2019). "Las praderas de pastos marinos apoyan la producción pesquera mundial" . Conserv Lett . e12566: e12566. doi : 10.1111 / conl.12566 .
  95. ^ a b Boucek, RE; Leone, E .; Bickford, J .; Walters-Burnsed, S .; Lowerre-Barbieri, S. (2017). "Más que un lugar de desove: Examinando el uso a escala fina de dos especies de peces de estuario en un sitio de agregación de desove". Frontiers in Marine Science (4): 1–9.
  96. ^ McGrath, Matt (13 de marzo de 2021). "Cambio climático: pastos marinos 'planta para siempre' enfrenta un futuro incierto" . BBC News . Consultado el 20 de abril de 2021 .

  • den Hartog, C. 1970. Los pastos marinos del mundo . Verhandl. der Koninklijke Nederlandse Akademie van Wetenschappen, Afd. Natuurkunde , núm. 59 (1).
  • Duarte, Carlos M. y Carina L. Chiscano “Biomasa y producción de pastos marinos: una reevaluación” Volumen 65 de botánica acuática, números 1–4, noviembre de 1999, páginas 159–174.
  • Verde, EP y corto, FT (eds). 2003. Atlas mundial de pastos marinos . Prensa de la Universidad de California, Berkeley, CA. 298 págs.
  • Hemminga, MA y Duarte, C. 2000. Ecología de pastos marinos . Prensa de la Universidad de Cambridge, Cambridge. 298 págs.
  • Hogarth, Peter La biología de los manglares y pastos marinos (Oxford University Press, 2007)
  • Larkum, Anthony WD, Robert J. Orth y Carlos M. Duarte (Editores) Seagrasses: Biology, Ecology and Conservation (Springer, 2006)
  • Orth, Robert J. y col. "Una crisis global para los ecosistemas de pastos marinos" BioScience Diciembre de 2006 / Vol. 56 No. 12, páginas 987–996.
  • Corto, FT & Coles, RG (eds). 2001. Métodos globales de investigación de pastos marinos . Elsevier Science, Amsterdam. 473 págs.
  • AWD Larkum, RJ Orth y CM Duarte (eds). Biología de los pastos marinos: un tratado. CRC Press, Boca Raton, FL, en prensa.
  • A. Schwartz; M. Morrison; I. Hawes; J. Halliday. 2006. Características físicas y biológicas de un hábitat marino raro: lechos de pastos marinos submareales de islas cercanas a la costa. Science for Conservation 269. 39 págs. [1]
  • Waycott, M, McMahon, K y Lavery, P 2014, Una guía para los pastos marinos templados del sur, CSIRO Publishing, Melbourne

  • Cullen-Unsworth, Leanne C .; Unsworth, Richard (3 de agosto de 2018). "Un llamado a la protección de los pastos marinos" . Ciencia . 361 (6401): 446–448. Código Bibliográfico : 2018Sci ... 361..446C . doi : 10.1126 / science.aat7318 (inactivo el 31 de mayo de 2021). ISSN  0036-8075 . PMID  30072524 .Mantenimiento de CS1: DOI inactivo a partir de mayo de 2021 ( enlace )
  • Proyecto Seagrass: organización benéfica que promueve la conservación de los pastos marinos a través de la educación, la influencia, la investigación y la acción
  • SeagrassSpotter - Proyecto de ciencia ciudadana que despierta el interés por las praderas de pastos marinos y mapea sus ubicaciones
  • Descripción general de pastos marinos y lechos de pastos marinos desde el portal del océano Smithsonian
  • Artículo de Nature Geoscience que describe la ubicación de las praderas de pastos marinos en todo el mundo
  • Seagrass-Watch: el programa científico y no destructivo de evaluación y seguimiento de pastos marinos más grande del mundo
  • Grupo de investigación del ecosistema de pastos marinos de la Universidad de Swansea - Investigación marina interdisciplinaria para la conservación
  • Restore-A-Scar: una campaña sin fines de lucro para restaurar las praderas de pastos marinos dañadas por los puntales de los botes
  • SeagrassNet - programa global de monitoreo de pastos marinos
  • The Seagrass Fund en The Ocean Foundation
  • Taxonomía de pastos marinos
  • Asociación mundial de pastos marinos
  • SeagrassLI
  • Ciencia y gestión de pastos marinos en el mar de China Meridional y el golfo de Tailandia
  • Marine Ecology (diciembre de 2006) - número especial sobre pastos marinos
  • Hierbas marinas de Camboya
  • Productividad de pastos marinos - COST Action ES0906
  • Pesquerías de Australia Occidental - Hoja informativa sobre pastos marinos