En la mitocondria de eucariotas y procariotas aeróbicos , el citocromo b es un componente del complejo III de la cadena respiratoria ( EC 1.10.2.2 ), también conocido como complejo bc1 o ubiquinol-citocromo c reductasa. En los cloroplastos y las cianobacterias de las plantas , existe una proteína análoga, el citocromo b6, un componente de la plastoquinona-plastocianina reductasa ( EC 1.10.99.1 ), también conocida como complejo b6f. Estos complejos están involucrados en el transporte de electrones, el bombeo de protones para crear una fuerza motriz de protones ( PMF ). Este gradiente de protones se utiliza para la generación de ATP.. Estos complejos juegan un papel vital en las células. [3]
Estructura
El citocromo b / b6 [4] [5] es una proteína de membrana integral de aproximadamente 400 residuos de aminoácidos que probablemente tiene 8 segmentos transmembrana . En plantas y cianobacterias, el citocromo b6 consta de dos subunidades de proteínas codificadas por los genes petB y petD. El citocromo b / b6 se une de forma no covalente a dos grupos hemo , conocidos como b562 y b566. Se postula que cuatro residuos de histidina conservados son los ligandos de los átomos de hierro de estos dos grupos hemo.
Uso en filogenia
El citocromo b se usa comúnmente como una región del ADN mitocondrial para determinar las relaciones filogenéticas entre organismos, debido a su variabilidad de secuencia. Se considera más útil para determinar las relaciones dentro de familias y géneros . Los estudios comparativos que involucran al citocromo b han dado como resultado nuevos esquemas de clasificación y se han utilizado para asignar especies recientemente descritas a un género, así como para profundizar la comprensión de las relaciones evolutivas. [6]
Significación clínica
Las mutaciones en el citocromo b resultan principalmente en intolerancia al ejercicio en pacientes humanos; aunque también se han informado patologías multisistémicas más raras y graves. [7]
Las mutaciones puntuales en el citocromo b de Plasmodium falciparum y P. berghei se asocian con resistencia al fármaco antipalúdico atovacuona . [8]
Genes humanos
Los genes humanos que codifican las proteínas del citocromo b incluyen:
CYB5A - citocromo b5 tipo A (microsomal)
CYB5B - citocromo b5 tipo B (membrana mitocondrial externa)
CYBASC3 - citocromo b, dependiente de ascorbato 3
MT-CYB : citocromo b codificado mitocondrialmente
Objetivo fungicida
Cyt b es el objetivo de la clase de fungicidas Q o I , grupo 11 del Comité de Acción de Resistencia a Fungicidas . Las mutaciones de cyt b G143A y F129L proporcionan resistencia contra el cuerpo principal del grupo 11, aunque G143A no funciona contra metiltetraprole (11A). [9]
Referencias
^ Howell N (agosto de 1989). "Conservación evolutiva de las regiones proteicas en el citocromo b del motivo del protón y sus posibles funciones en la catálisis redox". J. Mol. Evol . 29 (2): 157–69. Código Bibliográfico : 1989JMolE..29..157H . doi : 10.1007 / BF02100114 . PMID 2509716 . S2CID 7298013 .
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^ Blankenship, Robert (2009). Mecanismos moleculares de la fotosíntesis . Publicación de Blackwell. págs. 124-132.
^ Howell N (1989). "Conservación evolutiva de las regiones proteicas en el citocromo b protonmotor y sus posibles funciones en la catálisis redox". J. Mol. Evol . 29 (2): 157-169. Código Bibliográfico : 1989JMolE..29..157H . doi : 10.1007 / BF02100114 . PMID 2509716 . S2CID 7298013 .
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^ Castresana, J. (2001). " Filogenia del citocromo b y taxonomía de grandes simios y mamíferos" . Biología Molecular y Evolución . 18 (4): 465–471. doi : 10.1093 / oxfordjournals.molbev.a003825 . PMID 11264397 .
^ Blakely EL, Mitchell AL, Fisher N, Meunier B, Nijtmans LG, Schaefer AM, Jackson MJ, Turnbull DM, Taylor RW (julio de 2005). "Una mutación del citocromo b mitocondrial que causa una deficiencia severa de la enzima de la cadena respiratoria en humanos y levaduras" . FEBS J . 272 (14): 3583–92. doi : 10.1111 / j.1742-4658.2005.04779.x . PMID 16008558 . S2CID 13938075 .
^ Siregar JE, Syafruddin D, Matsuoka H, Kita K, Marzuki S (junio de 2008). "Mutación subyacente a la resistencia de Plasmodium berghei a atovacuona en el dominio de unión a quinona 2 (Qo (2)) del gen del citocromo b". Parasitology International . 57 (2): 229–32. doi : 10.1016 / j.parint.2007.12.002 . PMID 18248769 .