Deng Hongkui ( chino :邓宏魁) es un inmunólogo chino e investigador de células madre . Es profesor de Changjiang, profesor de la cátedra Boya y director del Instituto de Investigación de Células Madre de la Universidad de Pekín . La Fundación Bill & Melinda Gates le otorgó US$1,9 millones por su investigación sobre vacunas contra el VIH y la hepatitis C. En 2017, él y Chen Hu diseñaron resistencia al VIH en ratones utilizando la edición de genes CRISPR y, por primera vez, utilizaron la técnica en un paciente con SIDA.
Deng Hongkui ingresó a la Universidad de Wuhan en 1980, donde obtuvo su B.Sc. en 1984. Luego estudió en Shanghai Second Medical College y obtuvo su maestría en 1987. En 1990, se mudó a los Estados Unidos para estudiar en la Universidad de California, Los Ángeles , donde obtuvo su Ph.D. en 1995, [1] [2] bajo la supervisión de Eli Sercarz. [3] De 1995 a 1998 fue becario postdoctoral Aaron Diamond en la Facultad de Medicina de la Universidad de Nueva York , [1] donde realizó investigaciones con Dan Littman . [3] De 1998 a 2001, trabajó como director de investigación de ViaCell, un laboratorio de células madreEmpresa de biotecnología con sede en Boston . [4]
En 2001, Deng recibió la prestigiosa Cátedra Changjiang del gobierno chino y regresó a China para trabajar en la Universidad de Pekín . [1] [4] Inicialmente trabajó en el tratamiento de la diabetes utilizando células madre embrionarias humanas . [4] Durante el brote de SARS , realizó investigaciones sobre el tratamiento y la vacuna contra el SARS . [5] En 2006, la iniciativa Grand Challenges In Global Health de la Fundación Bill & Melinda Gates le otorgó US$1,9 millones por su investigación sobre vacunas contra el VIH y la hepatitis C.[4] Se convirtió en Director del Instituto de Investigación de Células Madre de la Universidad de Pekín en 2013 y fue nombrado Profesor de la Cátedra Boya en 2016. [2] [6]
En 2017, Deng y su colaborador, Chen Hu , del Hospital 307 , utilizaron la edición de genes CRISPR para trasplantar células madre hematopoyéticas humanas con el gen CCR5 editado a ratones y confirieron resistencia al VIH a los animales. [7] Posteriormente, utilizaron la técnica para tratar a un paciente con SIDA que sufría de leucemia linfoblástica aguda (LLA). Fue la primera vez que se usó CRISPR en un paciente humano con VIH. [8] [6] 19 meses después, la LLA del paciente estaba en remisión completa. [8]Su investigación demostró la seguridad de CRISPR para humanos, aunque la terapia no fue efectiva para curar el SIDA, ya que solo entre el 5 % y el 8 % de las células de la médula ósea del paciente portaban el gen CCR5 editado, mucho menos que el 100 % ideal. [4] Sus hallazgos se publicaron en The New England Journal of Medicine en septiembre de 2019. [9]