Dermaseptina | ||||||||
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Identificadores | ||||||||
Símbolo | DD_K | |||||||
Pfam | PF12121 | |||||||
TCDB | 1.C.52 | |||||||
Superfamilia OPM | 211 | |||||||
Proteína OPM | 2dd6 | |||||||
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Las dermaseptinas son una familia de péptidos aislados de la piel del género de ranas Phyllomedusa . [1]
La secuencia de las dermaseptinas varía mucho, pero debido a la presencia de residuos de lisina, todos son catiónicos y la mayoría tienen el potencial de formar hélices anfipáticas en agua o cuando se integran con la bicapa lipídica de la membrana bacteriana. [2] Se cree que la separación clara de dos lóbulos de potencial electrostático intramolecular positivo y negativo es importante en la actividad citotóxica. Las dermaseptinas tienen típicamente 27-34 residuos de aminoácidos de longitud y fueron los primeros péptidos de vertebrados que demostraron tener un efecto letal sobre los hongos filamentosos implicados en infecciones oportunistas graves que acompañan al síndrome de inmunodeficiencia y la terapia con fármacos inmunosupresores. [3]
Se ha propuesto el uso de dermaseptina en un nuevo sistema de administración de fármacos. [4] [5] El sistema se basa en la afinidad de las dermaseptinas por la membrana plasmática de los eritrocitos humanos. Después de la carga transitoria de las células con el análogo no tóxico de dermaseptina S4 K4 – S4 (1–13) a, el péptido se transporta en la circulación sistémica a objetivos microbianos distantes. Al llegar a un microorganismo por el que tiene mayor afinidad, el derivado de dermaseptina es transferido espontáneamente a la membrana microbiana donde ejerce su actividad lítica de membrana.