Deuterostomia / dj U t ər oʊ s t oʊ m i ə / ( lit. 'segunda boca' en griego ) [2] [3] son animales típicamente se caracterizan por sus ano forman antes de su boca durante el desarrollo embrionario . El clado hermano del grupo es la Protostomía , animales cuyo desarrollo del tracto digestivo es más variado. Algunos ejemplos de deuterostomas incluyen vertebrados , estrellas de mar y crinoideos .
Deuterostomos | |
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Ejemplos de deuterostomas | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Sub-reino: | Eumetazoa |
Clade : | ParaHoxozoa |
Clade : | Bilateria |
Clade : | Nefrozoos |
Superphylum: | Deuterostomia Grobben , 1908 |
Clados | |
En la deuterostomía, la primera abertura del embrión en desarrollo (el blastoporo ) se convierte en el ano , mientras que la boca se forma en un sitio diferente más adelante. Esta fue inicialmente la característica distintiva del grupo, pero desde entonces también se ha descubierto la deuterostomía entre los protostomas. [4] Este grupo también se conoce como enterocoelomatos , porque su celoma se desarrolla a través de enterocoelomatos .
Los tres principales clados de deuterostomas son Chordata (por ejemplo, vertebrados ), Echinodermata (por ejemplo, estrella de mar ) y Hemichordata (por ejemplo, gusanos de bellota ). Junto con Protostomia y su grupo externo Xenacoelomorpha , estos componen la Bilateria , animales con simetría bilateral y tres capas germinales.
Sistemática
Historia
Inicialmente, Deuterostomia incluía los phyla Brachiopoda , [5] Bryozoa , [6] Chaetognatha , [7] y Phoronida [5] basándose en características morfológicas y embriológicas. Sin embargo, Superphylum Deuterostomia fue redefinido en 1995 basado en análisis de secuencia molecular de ADN cuando los lophophorates fueron removidos y combinados con otros animales protostómicos para formar el superphylum Lophotrochozoa . [8] El phylum Chaetognatha (gusanos flecha) puede pertenecer aquí, [7] pero los estudios moleculares los han colocado en los protostomas con más frecuencia. [9] [10]
Si bien los protostomas como grupo monofilético tienen un fuerte apoyo, las investigaciones han demostrado que los deuterostomas pueden ser parafiléticos, y lo que alguna vez se consideró rasgos de los deuterostomas podrían ser rasgos del último antepasado bilateriano común. Esto sugiere que la rama del deuterostoma es muy corta o inexistente. El grupo hermano de Xenambulacraria podría ser tanto los cordados como los protostomos, o estar emparentados de manera igualmente distante con ambos. [11]
Clasificación
Estos son los siguientes phyla / subgrupos de deuterostomas:
- Superphylum Deuterostomia
- Phylum Chordata ( vertebrados , tunicados y lancetas )
- Subphylum Cephalochordata - 1 clase ( lancetas )
- Subphylum Tunicata ( Urochordata ) - 4 clases ( tunicados )
- Subphylum Vertebrata ( Craniata ) - 9 clases ( vertebrados : mamíferos , reptiles , anfibios , aves y peces )
- Infraphylum Agnatha ( Cyclostomata o incertae sedis ) - 2 clases ( peces sin mandíbula - hagfish y lampreas )
- Infraphylum Gnathostomata - 7 clases ( vertebrados con mandíbulas : mamíferos , reptiles , anfibios , aves , peces óseos y peces cartilaginosos )
- Superclase incertae sedis - 1 clase ( cartilaginoso peces - tiburones , rayas , rayas y quimeras )
- Superclase Osteichthyes : 2 clases ( peces óseos , 98,8 por ciento de todos los peces : peces con aletas radiadas y peces con aletas lobuladas )
- Superclase Tetrapoda - 4 clases ( vertebrados de cuatro extremidades : mamíferos , reptiles , anfibios y aves )
- Phylum Hemichordata - 3 clases ( hemicordados , conocidos como gusanos de bellota )
- Phylum Echinodermata ( equinodermos - estrellas de mar , estrellas de mar , lirios de mar , erizos de mar y pepinos de mar )
- Subphylum Asterozoa - 2 clases ( estrellas de mar y estrellas quebradizas )
- Subphylum Crinozoa - 1 clase ( lirios marinos )
- Subfilo Echinozoa - 2 clases ( erizos de mar y pepinos de mar )
- Phylum Chordata ( vertebrados , tunicados y lancetas )
Echinodermata y Hemichordata forman el clado Ambulacraria . Además, existe la posibilidad de que Ambulacraria sea el clado hermano de Xenacoelomorpha y forme el grupo Xenambulacraria . [12] [13] [14]
Características notables
Tanto en los deuterostomas como en los protostomos, un cigoto primero se convierte en una bola hueca de células, llamada blástula . En los deuterostomos, las primeras divisiones ocurren paralelas o perpendiculares al eje polar. A esto se le llama hendidura radial y también ocurre en ciertos protostomas, como los lophophorates .
La mayoría de los deuterostomas muestran una división indeterminada , en la que el destino de desarrollo de las células en el embrión en desarrollo no está determinado por la identidad de la célula madre. Por lo tanto, si se separan las primeras cuatro células, cada una puede convertirse en una pequeña larva completa; y si se extrae una célula de la blástula, las otras células compensarán.
En los deuterostomas, el mesodermo se forma como evaginaciones del intestino desarrollado que se desprenden para formar el celoma . Este proceso se llama enterocoely .
Otra característica presente tanto en Hemichordata como en Chordata es la faringotremia; la presencia de espiráculos o hendiduras branquiales en la faringe , que también se encuentra en algunos equinodermos fósiles primitivos ( mitrates ). [15] [16] Un cordón nervioso hueco se encuentra en todos los cordados, incluidos los tunicados (en la etapa larvaria). Algunos hemicordados también tienen un cordón nervioso tubular. En la etapa embrionaria temprana, parece el cordón nervioso hueco de los cordados.
El sistema nervioso altamente modificado de los equinodermos oculta mucho sobre su ascendencia, pero varios hechos sugieren que todos los deuterostomas actuales evolucionaron a partir de un ancestro común que tenía hendiduras branquiales faríngeas, un cordón nervioso hueco, músculos circulares y longitudinales y un cuerpo segmentado. [17]
Formación de boca y ano.
La característica definitoria del deuterostoma es el hecho de que el blastoporo (la abertura en la parte inferior de la gástrula en formación) se convierte en el ano, mientras que en los protóstomos el blastoporo se convierte en la boca. La boca del deuterostoma se desarrolla en el extremo opuesto del embrión, desde el blastoporo, y en el medio se desarrolla un tracto digestivo que conecta los dos.
En muchos animales, estas primeras etapas de desarrollo evolucionaron posteriormente de formas que ya no reflejan estos patrones originales. Por ejemplo, los humanos ya han formado un tubo intestinal en el momento de la formación de la boca y el ano. Luego, la boca se forma primero, durante la cuarta semana de desarrollo, y el ano se forma cuatro semanas después, formando temporalmente una cloaca .
Orígenes y evolución
La mayoría de los animales más complejos que las medusas y otros cnidarios se dividen en dos grupos, los protostomos y los deuterostomas. Los cordados (que incluyen a todos los vertebrados) son deuterostomas. [18] Parece probable que Kimberella, de 555 millones de años, fuera miembro de los protostomos. [19] [20] Eso implica que los linajes protostoma y deuterostoma se dividieron algún tiempo antes de que apareciera Kimberella , hace al menos 558 millones de años y , por lo tanto, mucho antes del inicio del Cámbrico hace 541 millones de años , [18] es decir, durante la última parte del Ediacaran Período (circa 635-542 Mya, alrededor del final del mundial glaciación Marinoan a finales del Neoproterozoico ). El deuterostoma propuesto más antiguo descubierto es Saccorhytus coronarius , que vivió hace aproximadamente 540 millones de años. [3] [21] Los investigadores que hicieron el descubrimiento creen que el Saccorhytus es un ancestro común de todos los deuterostomas previamente conocidos. [21]
Los fósiles de un grupo importante de deuterostomas, los equinodermos (cuyos miembros modernos incluyen estrellas de mar , erizos de mar y crinoideos ), son bastante comunes desde el comienzo de la Serie 2 del Cámbrico, hace 521 millones de años . [22] El fósil del Cámbrico Medio Rhabdotubus johanssoni ha sido interpretado como un hemicordato de pterobranquios . [23] Las opiniones difieren sobre si el fósil de fauna de Chengjiang Yunnanozoon , del Cámbrico anterior, era un hemicordato o un cordado. [24] [25] Otro fósil de Chengjiang, Haikouella lanceolata , se interpreta como un cordado y posiblemente un craneal, ya que muestra signos de un corazón, arterias, filamentos branquiales, una cola, una cuerda neural con un cerebro en la parte delantera, y posiblemente ojos, aunque también tenía tentáculos cortos alrededor de la boca. [25] Haikouichthys y Myllokunmingia , también de la fauna de Chengjiang, se consideran peces . [26] [27] Pikaia , descubierto mucho antes pero del Mid Cambrian Burgess Shale , también se considera como un cordado primitivo. [28]
Por otro lado, fósiles de los primeros cordados son muy raros, como los cordados invertebrados no tienen tejido óseo o los dientes, y no hay fósiles de los cordados Post-Cámbrico no vertebrados son conocidos aparte del Pérmico -aged Paleobranchiostoma , trazas fósiles del Tunicado colonial ordovícico Catellocaula , y varias espículas de edad Jurásica y Terciaria atribuidas tentativamente a las ascidias.
Filogenia
A continuación se muestra un árbol filogenético que muestra las relaciones de consenso entre los taxones de deuterostoma. La evidencia filogenómica sugiere que la familia de los enteropneust, Torquaratoridae , pertenece a los Ptychoderidae . El árbol se basa en datos de secuencia de ARNr 16S + 18S y estudios filogenómicos de múltiples fuentes. [29] Las fechas aproximadas para cada radiación en un nuevo clado se dan en millones de años (Mya). No todas las fechas son consistentes, a partir de los rangos de fechas solo se proporciona el centro. [30]
Nefrozoos |
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575 millones de años |
El apoyo de los deuteróstomos no es inequívoco. En particular, Ambulacraria parece estar relacionada con Xenacoelomorpha, normalmente considerada hermana de Nephrozoa. Si se mantiene, las posibilidades son que los Ambulacraria se saquen de los Deutostomes y Nephrozoa, en cuyo caso la agrupación de Deuterostomes se disuelve, o que los Xenacoelopomorpha se reubiquen junto a Ambulacraria, dentro de los Deuterostomes. [31] [32] [33] [34] [35] [36] [37] [38]
Ver también
- Cronología de la historia evolutiva de la vida : teoría científica actual que describe los principales eventos durante el desarrollo de la vida.
Referencias
- ^ Han, Jian; Morris, Simon Conway ; Ou, Qiang; Shu, Degan; Huang, Hai (2017). "Deuterostomos de la meiofauna del cámbrico basal de Shaanxi (China)". Naturaleza . 542 (7640): 228–231. Código Bib : 2017Natur.542..228H . doi : 10.1038 / nature21072 . PMID 28135722 . S2CID 353780 .
- ^ Wade, Nicholas (30 de enero de 2017). "Este antepasado humano prehistórico era todo boca" . The New York Times . Consultado el 31 de enero de 2017 .
- ^ a b Han, Jian; Morris, Simon Conway; Ou, Qiang; Shu, Degan; Huang, Hai (2017). "Deuterostomos de la meiofauna del cámbrico basal de Shaanxi (China)". Naturaleza . 542 (7640): 228–231. Código Bib : 2017Natur.542..228H . doi : 10.1038 / nature21072 . ISSN 0028-0836 . PMID 28135722 . S2CID 353780 .
- ^ Martín-Durán, José M .; Passamaneck, Yale J .; Martindale, Mark Q .; Hejnol, Andreas (2016). "La base del desarrollo para la evolución recurrente de la deuterostomía y la protostomía" . Ecología y evolución de la naturaleza . 1 (1): 0005. doi : 10.1038 / s41559-016-0005 . PMID 28812551 . S2CID 90795 .
- ^ a b Eernisse, Douglas J .; Albert, James S .; Anderson, Frank E. (1 de septiembre de 1992). "Annelida y Arthropoda no son hermana Taxa: un análisis filogenético de morfología de metazoos en espiral" . Biología sistemática . 41 (3): 305–330. doi : 10.1093 / sysbio / 41.3.305 . ISSN 1063-5157 .
- ^ Nielsen, C. (julio de 2002). "La posición filogenética de Entoprocta, Ectoprocta, Phoronida y Brachiopoda" . Biología Integrativa y Comparada . 42 (3): 685–691. doi : 10.1093 / icb / 42.3.685 . PMID 21708765 .
- ^ a b Brusca, RC; Brusca, GJ (1990). Invertebrados . Asociados Sinauer. pag. 669 .
- ^ Halanych, KM; Bacheller, J .; Liva, S .; Aguinaldo, AA; Hillis, DM & Lake, JA (17 de marzo de 1995). "18S rDNA evidencia de que los Lophophorates son animales protostoma". Ciencia . 267 (5204): 1641–1643. Código Bibliográfico : 1995Sci ... 267.1641H . doi : 10.1126 / science.7886451 . PMID 7886451 . S2CID 12196991 .
- ^ Marlétaz, Ferdinand; Martin, Elise; Pérez, Yvan; Papillon, Daniel; Caubit, Xavier; Lowe, Christopher J .; Freeman, Bob; Fasano, Laurent; Dossat, Carole; Wincker, Patrick; Weissenbach, Jean (1 de agosto de 2006). "Filogenómica Chaetognath: un protostoma con desarrollo similar al deuterostoma". Biología actual . 16 (15): R577 – R578. doi : 10.1016 / j.cub.2006.07.016 . PMID 16890510 . S2CID 18339954 .
- ^ Marlétaz, Ferdinand; Peijnenburg, Katja TCA; Goto, Taichiro; Satoh, Noriyuki; Rokhsar, Daniel S. (21 de enero de 2019). "Una nueva filogenia en espiral coloca a los gusanos flecha enigmáticos entre los gnatíferos" . Biología actual . 29 (2): 312–318.e3. doi : 10.1016 / j.cub.2018.11.042 . PMID 30639106 .
- ^ Kapli, Paschalia; Natsidis, Paschalis; Leite, Daniel J .; Fursman, Maximiliano; Jeffrie, Nadia; Rahman, Imran A .; Philippe, Hervé; Copley, Richard R .; Telford, Maximilian J. (1 de marzo de 2021). "La falta de apoyo para Deuterostomia incita a la reinterpretación de la primera Bilateria" . Avances científicos . 7 (12): eabe2741. doi : 10.1126 / sciadv.abe2741 . PMID 33741592 : a través de advance.sciencemag.org .
- ^ Bourlat, Sarah J .; Juliusdottir, Thorhildur; Lowe, Christopher J .; Freeman, Robert; Aronowicz, Jochanan; Kirschner, Mark; Lander, Eric S .; Thorndyke, Michael; Nakano, Hiroaki; Kohn, Andrea B .; Heyland, Andreas; Moroz, Leonid L .; Copley, Richard R .; Telford, Maximilian J. (2006). "La filogenia del deuterostoma revela cordados monofiléticos y el nuevo filo Xenoturbellida". Naturaleza . 444 (7115): 85–88. Código Bibliográfico : 2006Natur.444 ... 85B . doi : 10.1038 / nature05241 . ISSN 0028-0836 . PMID 17051155 . S2CID 4366885 .
- ^ Philippe, Hervé; Poustka, Albert J .; Chiodin, Marta; Hoff, Katharina J .; Dessimoz, Christophe; Tomiczek, Bartlomiej; Schiffer, Philipp H .; Müller, Steven; Domman, Daryl; Horn, Matthias; Kuhl, Heiner; Timmermann, Bernd; Satoh, Noriyuki; Hikosaka-Katayama, Tomoe; Nakano, Hiroaki; Rowe, Matthew L .; Elphick, Maurice R .; Thomas-Chollier, Morgane; Hankeln, Thomas; Mertes, Florian; Wallberg, Andreas; Rast, Jonathan P .; Copley, Richard R .; Martínez, Pedro; Telford, Maximilian J. (2019). "Mitigar los efectos anticipados de los errores sistemáticos apoya la relación de grupo hermana entre Xenacoelomorpha y Ambulacraria". Biología actual . 29 (11): 1818–1826.e6. doi : 10.1016 / j.cub.2019.04.009 . hdl : 21.11116 / 0000-0004-DC4B-1 . ISSN 0960-9822 . PMID 31104936 . S2CID 155104811 .
- ^ Marlétaz, Ferdinand (17 de junio de 2019). "Zoología: gusanos en el origen de los bilaterianos" . Biología actual . 29 (12): R577 – R579. doi : 10.1016 / j.cub.2019.05.006 . ISSN 0960-9822 . PMID 31211978 .
- ^ Graham, A; Richardson, J (2012). "Orígenes de desarrollo y evolución del aparato faríngeo" . Evodevo . 3 (1): 24. doi : 10.1186 / 2041-9139-3-24 . PMC 3564725 . PMID 23020903 .
- ^ Valentine, James W. (18 de junio de 2004). "Sobre el origen de Phyla" . University of Chicago Press, a través de Google Books.
- ^ Smith, Andrew B. (2012). "Problemática cámbrica y la diversificación de los deuterostomas" . Biología BMC . 10 (79): 79. doi : 10.1186 / 1741-7007-10-79 . PMC 3462677 . PMID 23031503 .
- ^ a b Erwin, Douglas H .; Eric H. Davidson (1 de julio de 2002). "El último antepasado bilateriano común" . Desarrollo . 129 (13): 3021-3032. PMID 12070079 .
- ^ Nuevos datos sobre Kimberella , el organismo similar a los moluscos de Vendian (región del mar Blanco, Rusia): implicaciones paleoecológicas y evolutivas (2007), "Fedonkin, MA; Simonetta, A; Ivantsov, AY", en Vickers-Rich, Patricia; Komarower, Patricia (eds.), The Rise and Fall of the Ediacaran Biota , Publicaciones especiales, 286 , Londres: Sociedad Geológica, págs. 157-179, doi : 10.1144 / SP286.12 , ISBN 9781862392335, OCLC 156823511Mantenimiento de CS1: utiliza el parámetro de autores ( enlace )
- ^ Butterfield, Nueva Jersey (diciembre de 2006). "Enganchando algunos" gusanos "del grupo de tallo: lophotrochozoans fósiles en el Burgess Shale". BioEssays . 28 (12): 1161-1166. doi : 10.1002 / bies.20507 . PMID 17120226 . S2CID 29130876 .
- ^ a b Ghosh, Pallab (30 de enero de 2017). "Los científicos encuentran 'antepasado humano más antiguo ' " . BBC . Consultado el 30 de enero de 2017 .
- ^ Bengtson, S. (2004). Lipps, JH; Waggoner, BM (eds.). " Fósiles esqueléticos tempranos en revoluciones biológicas neoproterozoicas-cámbricas" (PDF) . Artículos de la Sociedad Paleontológica . 10 : 67–78. doi : 10.1017 / S1089332600002345 .
- ^ Bengtson, S .; Urbanek, A. (octubre de 2007). " Rhabdotubus , un hemicordato rabdopleurido del Cámbrico medio". Lethaia . 19 (4): 293-308. doi : 10.1111 / j.1502-3931.1986.tb00743.x .
- ^ Shu, D .; Zhang, X. y Chen, L. (abril de 1996). "Reinterpretación de Yunnanozoon como el hemicordato más antiguo conocido". Naturaleza . 380 (6573): 428–430. Código Bibliográfico : 1996Natur.380..428S . doi : 10.1038 / 380428a0 . S2CID 4368647 .
- ^ a b Chen, JY .; Cuelga, DY. Y Li, CW (diciembre de 1999). "Un cordado de tipo craneal del Cámbrico temprano". Naturaleza . 402 (6761): 518–522. Código Bibliográfico : 1999Natur.402..518C . doi : 10.1038 / 990080 . S2CID 24895681 .
- ^ Shu, D.-G .; Conway Morris, S .; Han, J .; et al. (Enero de 2003). "Cabeza y columna vertebral del vertebrado del Cámbrico temprano Haikouichthys ". Naturaleza . 421 (6922): 526–529. Código bibliográfico : 2003Natur.421..526S . doi : 10.1038 / nature01264 . PMID 12556891 . S2CID 4401274 .
- ^ Shu, D.-G .; Conway Morris, S. y Zhang, X.-L. (Noviembre de 1999). "Vertebrados del Cámbrico inferior del sur de China". Naturaleza . 402 (6757): 42–46. Código Bibliográfico : 1999Natur.402 ... 42S . doi : 10.1038 / 46965 . S2CID 4402854 .
- ^ Shu, D.-G .; Conway Morris, S. y Zhang, X.-L. (Noviembre de 1996). "Un cordado parecido a Pikaia del Cámbrico Inferior de China". Naturaleza . 384 (6605): 157-158. Código Bibliográfico : 1996Natur.384..157S . doi : 10.1038 / 384157a0 . S2CID 4234408 .
- ^ Tassia, Michael G .; Cannon, Johanna T .; Konikoff, Charlotte E .; Shenkar, Noa; Halanych, Kenneth M .; Swalla, Billie J. (4 de octubre de 2016). "La diversidad global de Hemichordata" . PLOS ONE . 11 (10): e0162564. Código bibliográfico : 2016PLoSO..1162564T . doi : 10.1371 / journal.pone.0162564 . PMC 5049775 . PMID 27701429 .
- ^ Han, Jian; Morris, Simon Conway ; Ou, Qian; Shu, Degan; Huang, Hai (2017). "Deuterostomos de la meiofauna del cámbrico basal de Shaanxi (China)". Naturaleza . 542 (7640): 228–231. Código Bib : 2017Natur.542..228H . doi : 10.1038 / nature21072 . PMID 28135722 . S2CID 353780 .
- ^ Philippe, Hervé; Poustka, Albert J .; Chiodin, Marta; Hoff, Katharina J .; Dessimoz, Christophe; Tomiczek, Bartlomiej; Schiffer, Philipp H .; Müller, Steven; Domman, Daryl; Horn, Matthias; Kuhl, Heiner (3 de junio de 2019). "Mitigar los efectos anticipados de los errores sistemáticos apoya la relación de grupo hermana entre Xenacoelomorpha y Ambulacraria" . Biología actual . 29 (11): 1818–1826.e6. doi : 10.1016 / j.cub.2019.04.009 . ISSN 0960-9822 . PMID 31104936 .
- ^ Wang, Yi (28 de agosto de 2020). "Los gusanos planos Xenacoelomorpha son Deuterostome basal" . doi : 10.21203 / rs.3.rs-64037 / v1 . Cite journal requiere
|journal=
( ayuda ) - ^ Robertson, Helen E .; Lapraz, François; Egger, Bernhard; Telford, Maximilian J .; Schiffer, Philipp H. (12 de mayo de 2017). "Los genomas mitocondriales de los gusanos acoelomorfos Paratomella rubra, Isodiametra pulchra y Archaphanostoma ylvae" . Informes científicos . 7 (1): 1847. Bibcode : 2017NatSR ... 7.1847R . doi : 10.1038 / s41598-017-01608-4 . ISSN 2045-2322 . PMC 5431833 . PMID 28500313 .
- ^ Philippe, Hervé; Brinkmann, Henner; Copley, Richard R .; Moroz, Leonid L .; Nakano, Hiroaki; Poustka, Albert J .; Wallberg, Andreas; Peterson, Kevin J .; Telford, Maximilian J. (10 de febrero de 2011). "Los gusanos planos Acoelomorph son deuterostomas relacionados con Xenoturbella" . Naturaleza . 470 (7333): 255–258. Código bibliográfico : 2011Natur.470..255P . doi : 10.1038 / nature09676 . ISSN 0028-0836 . PMC 4025995 . PMID 21307940 .
- ^ Edgecombe, Gregory D .; Giribet, Gonzalo; Dunn, Casey W .; Hejnol, Andreas; Kristensen, Reinhardt M .; Neves, Ricardo C .; Rouse, Greg W .; Worsaae, Katrine; Sørensen, Martin V. (junio de 2011). "Relaciones de metazoos de alto nivel: progreso reciente y preguntas pendientes" . Organismos, diversidad y evolución . 11 (2): 151-172. doi : 10.1007 / s13127-011-0044-4 .
- ^ Rouse, Greg W .; Wilson, Nerida G .; Carvajal, José I .; Vriejenhoek, Robert C. (4 de febrero de 2016). "Nuevas especies de aguas profundas de Xenoturbella y la posición de Xenacoelomorpha" . Naturaleza . 530 (2): 94–97. doi : 10.1038 / nature16545 .
- ^ Cannon, Johanna Taylor; Vellutini, Bruno Cossermelli; Smith III, Julian; Ronquist, Frederik; Jondelius, Ulf; Hejnol, Andreas (4 de febrero de 2016). "Xenacoelomorpha es el grupo hermano de Nephrozoa" . Naturaleza . 530 (2): 89–93. doi : 10.1038 / nature16520 .
- ^ Paschalia Kapli; Maximilian J. Telford (11 de diciembre de 2020). "La asimetría dependiente de la topología en errores sistemáticos afecta la ubicación filogenética de Ctenophora y Xenacoelomorpha" . Avances científicos . 6 (50). doi : 10.1126 / sciadv.abc5162 .
enlaces externos
- Introducción a Deuterostomia UCMP
- Descifrando la filogenia del deuterostoma: perspectivas moleculares, morfológicas y paleontológicas
- Deuterostomia en Encyclopædia Britannica