Diadectomorpha son un clado de grandes tetrápodos que vivieron en Euramerica durante los Carbonífero y Pérmico períodos y en Asia durante el Pérmico ( wuchiapingiense ), [1] Han sido clasificados como normalmente avanzada reptiliomorpha ( " reptil -como los anfibios ") cerca de la ascendencia de Amniota , aunque algunos paleontólogos los consideran sinápsidos basales . [2] [3] Incluyen tanto carnívoros grandes (de hasta 2 metros de largo)e incluso formas herbívoras más grandes (hasta 3 metros) , algunas semiacuáticas y otras totalmente terrestres. Los Diadectomorpha parecen haber evolucionado durante los últimos tiempos del Misisipio , aunque solo se volvieron comunes después del colapso de la selva tropical del Carbonífero y florecieron durante los períodos de Pensilvania tardío y Pérmico temprano.
Diadectomorfos | |
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Esqueleto de Diadectes sideropelicus en el Museo Americano de Historia Natural | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clade : | Reptiliomorpha |
Pedido: | † Diadectomorpha Watson , 1917 |
Subgrupos | |
Anatomía
Los diadectomorfos poseen características tanto de anfibios como de reptiles. Originalmente estos animales se incluyeron bajo el orden Cotylosauria , y fueron considerados el linaje de reptiles más primitivo y ancestral . Más recientemente se han reclasificado como tetrápodos de grado anfibio , estrechamente relacionados con los primeros amniotas verdaderos (aunque también se ha argumentado que son amniotas más estrechamente relacionados con los sinápsidos que con los saurópsidos [2] [3] ). A diferencia de otros anfibios Reptiliomorph , los dientes de Diadectomorpha carecían del pliegue de la dentina y el esmalte que explican el nombre Labyrinthodontia para los tetrápodos no amniotas . [4]
Clasificación
A Diadectomorpha se le asigna más comúnmente el rango de orden cuando se aplican rangos taxonómicos formales . Además, se divide en tres familias , que representan la especialización en diferentes nichos ecológicos . Se discute la relación filogenética exacta entre los tres. [5]
- La familia Diadectidae es quizás el grupo más conocido, que comprende herbívoros de medianos a grandes . Los primeros miembros eran de baja altura, pero los últimos Diadectes (de los que todo el grupo toma su nombre) evolucionaron con patas fuertes, aunque extendidas, en paralelo a la anatomía de los primeros reptiles herbáceos. Los dientes tenían forma de cincel y carecían del típico laberinto de esmalte. Los Diadectidae se distribuyeron en la mayor parte del norte de Pangea .
- La familia Limnoscelidae contenía grandes carnívoros o piscívoros . El género más grande, Limnoscelis , podría crecer al menos 1,5 metros. La familia tenía dientes puntiagudos y ligeramente curvados con esmalte laberinto de dientes. [6] La distribución parece haberse restringido a América del Norte .
- La familia Tseajaiidae conocida de un solo espécimen de América del Norte, eran anfibios reptilomorfos generalizados de tamaño mediano. Tenían dientes romos y parecen ser principalmente herbívoros u omnívoros . El espécimen conocido habría medido del orden de un metro (3 pies) de largo. [7]
Reproducción y origen de Amniota
La reproducción de los diadectomorfos ha sido objeto de debate. [8] Si su grupo yacía dentro del Amniota, como a veces se ha asumido, habrían puesto una versión temprana del huevo de amniota. El pensamiento actual favorece que el huevo de amniote se desarrolle en animales muy pequeños, como Westlothiana o Casineria , dejando a los diadectomorfos voluminosos justo en el lado anfibio de la división. [9] [10] [11] [12]
Esto indicaría que los diadectomorfos grandes y voluminosos pusieron huevos de anamniote (en el agua). Sin embargo, no se conoce ningún renacuajo diadectomorfo inequívocamente. No se sabe si esto se debe a una falta real de etapa de renacuajo o tafonomía (muchos diadectomorfos eran criaturas de las tierras altas donde los renacuajos tendrían poca probabilidad de ser fosilizados). Alfred Romer indicó que la división anamniote / amniote podría no haber sido muy marcada, dejando sin respuesta la cuestión del modo real de reproducción de estos grandes animales. [13] Los posibles modos de reproducción incluyen el desove completo de anfibios con renacuajos acuáticos, fertilización interna con o sin ovoviviparidad , huevos acuáticos con desarrollo directo o alguna combinación de estos. El modo de reproducción también podría haber variado dentro del grupo.
Lee y Spencer (1997) argumentaron que los diadectomorfos probablemente pusieron huevos de amniote porque sus adaptaciones para alimentarse de plantas terrestres ricas en fibra significa que estaban adaptados a un nicho no visto en 'anfibios' inequívocos, y habrían requerido una adquisición temprana de endosimbiontes terrestres necesarios para esta dieta que supuestamente no podría haber sucedido si los diadectomorfos jóvenes fueran larvas acuáticas. [14]
Referencias
- ↑ a b Jun Liu y Gabe S. Bever (2015). "El último diadectomorfo arroja luz sobre la biogeografía de tetrápodos del Paleozoico tardío" . Cartas de biología . 11 (5): 20150100. doi : 10.1098 / rsbl.2015.0100 . PMC 4455737 . PMID 25948572 .
- ^ a b David S. Berman (2013). "¿Diadectomorfos, amniotas o no?" . Boletín del Museo de Historia Natural y Ciencia de Nuevo México . 60 : 22–35.
- ^ a b Jozef Klembara; Miroslav Hain; Marcello Ruta; David S. Berman; Stephanie E. Pierce; Amy C. Henrici (2019). "Morfología del oído interno de diadectomorfos y seymouriamorphs (Tetrapoda) descubierta por tomografía microcomputada de rayos X de alta resolución, y el origen del grupo de corona de amniote" . Paleontología . 63 : 131-154. doi : 10.1111 / pala.12448 .
- ^ Müller, J. y Reisz, RR (2005): Un reptil captorhinid temprano (Amniota: Eureptilia) del Carbonífero superior de Hamilton, Kansas. Revista de Paleontología de Vertebrados , no 23: págs. 561-568
- ^ Kissel, R. (2010). Morfología, filogenia y evolución de Diadectidae (Cotylosauria: Diadectomorpha) . Toronto: Prensa de la Universidad de Toronto. pag. 185. hdl : 1807/24357 .
- ^ Williston, SW (1911). "Una nueva familia de reptiles del Pérmico de Nuevo México" . The American Journal of Science . 4. 33 (185): 378–398. Código Bibliográfico : 1911AmJS ... 31..378W . doi : 10.2475 / ajs.s4-31.185.378 .
- ^ Viajero del tiempo: en busca de dinosaurios y otros fósiles de Montana a Mongolia por Michael Novacek
- ^ Benton, MJ (2000), Paleontología de vertebrados , 2ª ed. Blackwell Science Ltd
- ^ Laurin, M. (2004): La evolución del tamaño corporal, la regla de Cope y el origen de los amniotes. Biología sistemática no 53 (4): págs. 594-622. doi : 10.1080 / 10635150490445706 artículo
- ^ Smithson, TR y Rolfe, WDI (1990): Westlothiana gen. nov. : nombrando el reptil más antiguo conocido. Scottish Journal of Geology no 26, págs. 137-138.
- ^ Paton, RL; Smithson, TR & Clack, JA (1999): Un esqueleto parecido a un amniote del Carbonífero Temprano de Escocia. Nature no 398, pp 508-513 doi : 10.1038 / 19071 resumen
- ^ Monastersky, R. (1999): Fuera de los pantanos, cómo los primeros vertebrados establecieron un punto de apoyo, con los 10 dedos del pie, en tierra , Science News Volume 155, No 21
- ^ Romer, COMO . Y TS Parsons. 1977. The Vertebrate Body. 5ª ed. Saunders, Filadelfia. (6a ed. 1985)
- ^ Lee, Michael SY; Spencer, Patrick S. (1 de enero de 1997), Sumida, Stuart S .; Martin, Karen LM (eds.), "CAPÍTULO 3 - CROWN-CLADES, CARACTERES CLAVE Y ESTABILIDAD TAXONÓMICA: ¿CUÁNDO ES UNA AMNIOTA NO UNA AMNIOTA?" , Amniote Origins , San Diego: Academic Press, págs. 61–84, ISBN 978-0-12-676460-4, consultado el 18 de septiembre de 2020
- Benton, MJ (2000), Paleontología de vertebrados , 2ª ed. Blackwell Science Ltd
- Carroll, RL (1988), Paleontología y evolución de vertebrados , WH Freeman & Co.
enlaces externos
- Reptilomorpha: Cotylosauria - Diadectomorpha en Palaeos
- Diadectomorpha en el archivo de filogenia de Mikko