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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Fosforoditioato de hidrógeno O , O- dietilo | |
| Otros nombres Ácido O , O- dietil ditiofosfórico; Ditiofosfato de dietilo; Fosforoditioato de dietilo; Éster dietílico de ácido fosforoditioico | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| CHEMBL | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.005.506  |
| Número CE |
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PubChem CID | |
| Número RTECS |
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| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 4 H 11 O 2 P S 2 | |
| Masa molar | 186,22 g · mol −1 |
| Apariencia | líquido incoloro |
| Punto de fusion | <0 ° C (32 ° F; 273 K) |
| Punto de ebullición | 66 ° C (151 ° F; 339 K) a 1 mmHg |
| Riesgos | |
| Pictogramas GHS |   |
| Palabra de señal GHS | Peligro |
| H301 , H311 , H314 , H330 | |
| P260 , P264 , P270 , P271 , P280 , P284 , P301 + 310 , P301 + 330 + 331 , P302 + 352 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P312 , P320 , P321 , P322 , P330 , P361 , P363 , P403 + 233 , P405 , P501 | |
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |
| punto de inflamabilidad | 82 ° C (180 ° F; 355 K) |
| 538 ° C (1000 ° F; 811 K) | |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 500 mg / kg (conejo, dérmico) 4510 mg / kg (rata, oral) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
El ácido dietil ditiofosfórico , a veces llamado erróneamente ditiofosfato de dietilo , es el compuesto organofosforado con la fórmula (C 2 H 5 O) 2 PS 2 H. Es el procesador para la producción del insecticida organofosforado Terbufos . Aunque las muestras pueden parecer oscuras, es un líquido incoloro. [1]
Se prepara tratando pentasulfuro de fósforo con etanol : [2]
- P 2 S 5 + 4 C 2 H 5 OH → 2 (C 2 H 5 O) 2 PS 2 H + H 2 S
Reacciones
- Ditiofosfato de zinc .
Los ácidos dietil y dimetil ditiofosfórico reaccionan con bases . Los resultados de esta reacción de neutralización son sales, por ejemplo, dietil ditiofosfato de amonio . [3]
El ácido dietil ditiofosfórico reacciona con el óxido de zinc para dar ditiofosfato de zinc , que se utiliza como aditivo de aceite: [4]
- ZnO + 2 (C 2 H 5 O) 2 PS 2 H → [(C 2 H 5 O) 2 PS 2 ] 2 Zn + H 2 O
Ver también
- Ácido dimetil ditiofosfórico
Referencias
- ^ J. Svara, N. Weferling, T. Hofmann "Compuestos de fósforo orgánicos" en la Enciclopedia de química industrial de Ullmann , Wiley-VCH, Weinheim, 2006. doi : 10.1002 / 14356007.a19_545.pub2
- ^ Lefferts, JL; Molloy, KC; Zuckerman, JJ; Haiduc, I .; Guta, C .; Ruse, D. (1980). "Derivados de ácido oxi y tiofosforoso del estaño. 1. Ésteres de ditiofosfato de triorganotina (IV)". Química inorgánica . 19 (6): 1662-1670. doi : 10.1021 / ic50208a046 .
- ^ Okuniewski, Andrzej; Becker, Barbara (2011). " O , O '-dietilditiofosfato de amonio" . Acta Crystallogr. E . 67 (7): o1749 – o1750. doi : 10.1107 / S1600536811022811 . PMC 3151957 . PMID 21837134 .
- ^ H. Spikes "La historia y los mecanismos de ZDDP" Tribology Letters, vol. 17, núm. 3, octubre de 2004. doi : 10.1023 / B: TRIL.0000044495.26882.b5 .