Difenacoum es un anticoagulante del tipo antagonista de la vitamina K 4-hidroxicumarina . Tiene efectos anticoagulantes y se utiliza comercialmente como raticida . Se introdujo por primera vez en 1976 y se registró por primera vez en los EE. UU. En 2007. [1]
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Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido 3- [3 - ([1,1'-Bifenil] -4-il) -1,2,3,4-tetrahidronaftalen-1-il] -4-hidroxi- 2H -1-benzopiran-2-ona | |
Otros nombres Difenacum | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.054.508 ![]() |
KEGG | |
PubChem CID | |
UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 31 H 24 O 3 | |
Masa molar | 444,52 g / mol |
Densidad | 1,27 (98,7% p / p) |
Punto de fusion | 211,0 a 215,0 ° C (411,8 a 419,0 ° F; 484,1 a 488,1 K) (98,7% en peso) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
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Referencias de Infobox | |
Formulación
El difenacoum se vende en bolitas azul-verde y rojo.
Usos
Difenacoum se introdujo por primera vez en 1976 como un raticida eficaz contra ratas y ratones resistentes a otros anticoagulantes. [2]
Seguridad y toxicidad
Debido a que otras especies de mamíferos y aves pueden depredar a los roedores afectados o ingerir directamente cebos de rodenticidas, existe el riesgo de exposición primaria, secundaria o terciaria; los ejemplos se describen en una publicación de 2012 sobre toxicología veterinaria. [3] Utilizando isótopos radiomarcados, se ha demostrado que el difenacum (y / o sus metabolitos) se distribuye en muchos tejidos de órganos tras la ingestión oral, y las concentraciones más altas se producen en el hígado y el páncreas.
Se ha demostrado que el difenacum es muy tóxico para algunas especies de peces de agua dulce y algas verdes a pesar de que el difenacum es débilmente soluble en soluciones acuosas.
Referencias
- ^ "EPA: Difenacoum" . Consultado el 3 de abril de 2015 .[ enlace muerto permanente ]
- ^ "Universidad de Hertfordshire: IUPAC: difenacoum" . Consultado el 3 de abril de 2015 .
- ^ Gupta, Ramesh C. (ed.) (2012). Toxicología veterinaria: principios básicos y clínicos . Prensa académica. pag. 673-697 . Consultado el 3 de abril de 2015 .CS1 maint: texto adicional: lista de autores ( enlace )