Dimer (química)


Un dímero ( / d m ər / ) ( di- , "dos" + mer , "partes") es un oligómero que consiste en dos monómeros unidos por enlaces que pueden ser ya sea fuerte o débil, covalente o intermolecular . El término homodímero se utiliza cuando las dos moléculas son idénticas (por ejemplo, A – A) y heterodímero cuando no lo son (por ejemplo, A – B). El reverso de la dimerización a menudo se denomina disociación . Cuando dos iones con carga opuesta se asocian en dímeros, se les conoce como pares de Bjerrum ,[1] después de Niels Bjerrum .

Los ácidos carboxílicos forman dímeros por enlaces de hidrógeno del hidrógeno ácido y el oxígeno del carbonilo cuando son anhidros . Por ejemplo, el ácido acético forma un dímero en la fase gaseosa, donde las unidades de monómero se mantienen unidas por enlaces de hidrógeno . En condiciones especiales, la mayoría de las moléculas que contienen OH forman dímeros, por ejemplo, el dímero de agua .

El borano ("BH 3 ") se presenta como el dímero diborano (B 2 H 6 ), debido a la alta acidez de Lewis del centro del boro .

Los excímeros y exciplexos son estructuras excitadas con una vida útil corta. Por ejemplo, los gases nobles no forman dímeros estables, pero sí (dímeros) forman los excímeros Ar 2 *, Kr 2 * y Xe 2 * bajo alta presión y estimulación eléctrica.

Los dímeros moleculares se forman a menudo mediante la reacción de dos compuestos idénticos, por ejemplo: 2A → AA. En este ejemplo, se dice que el monómero "A" se dimeriza para dar el dímero "AA". Un ejemplo es un diaminocarbeno , que se dimeriza para dar un tetraaminoetileno :

El diciclopentadieno es un dímero asimétrico de dos moléculas de ciclopentadieno que han reaccionado en una reacción de Diels-Alder para dar el producto. Al calentarse, se "agrieta" (experimenta una reacción retro-Diels-Alder) para dar monómeros idénticos:


Los dímeros de los ácidos carboxílicos se encuentran a menudo en fase de vapor.
El dímero de ciclopentadieno , aunque esto puede no ser evidente en la inspección inicial.
1,2-dioxetano , uno de los dos dímeros de formaldehído . Como lo demuestran los enlaces de esta molécula, los dímeros covalentes generalmente no son similares en estructura a sus monómeros / monómeros .