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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Cloruro de N , N- dimetil- N -octadeciloctadecan-1-aminio | |
| Otros nombres Cloruro de dimetildioctadecilamonio, o; Cloruro de diestearil dimetil amonio; Alícuota 207, DDAC, cloruro de diestearildimonio, DSDMAC | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.003.190  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 38 H 80 Cl N | |
| Masa molar | 586,52 g · mol −1 |
| Punto de fusion | 160 ° C (320 ° F; 433 K) |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
 verificar ( ¿qué es ?)  | |
| Referencias de Infobox | |
El cloruro de dimetildioctadecilamonio, también comúnmente cloruro de diestearil dimetilamonio, es un compuesto orgánico clasificado como sal de amonio cuaternario . El centro de nitrógeno sustituido con dos grupos metilo y dos grupos estearilo . La combinación de grupos de hidrocarburos de cadena larga y el amonio catiónico confiere propiedades tensioactivas o de tipo detergente . Solo para uso profesional, se puede encontrar en muchos desinfectantes para artículos y equipos, así como en combinaciones de limpiadores / desinfectantes que son estándar en la industria de servicios de alimentos; alguna vez fue un componente importante de los suavizantes de telas., pero se ha eliminado en gran medida debido a su baja biodegradabilidad . [1] En productos para el hogar, también se puede encontrar como ingrediente en cosméticos y acondicionadores para el cabello en los que se agrega principalmente por sus efectos antiestáticos . [2] También se utiliza en síntesis orgánica como catalizador de transferencia de fase para aumentar las velocidades de reacción en un sistema de agua orgánico de dos fases.
Ver también
- Bromuro de dimetildioctadecilamonio - sal de bromuro correspondiente
- Cloruro de didecil dimetilamonio - análogo di-C10 más corto
Referencias
