El 1,2-bis (dimetilfosfino) etano ( dmpe ) es un ligando de difosfina en la química de coordinación . Es un líquido incoloro, sensible al aire que es soluble en solventes orgánicos. Con la fórmula (CH 2 PMe 2 ) 2 se utiliza como un ligando espectador compacto fuertemente básico (Me = metilo ), los complejos representativos incluyen V (dmpe) 2 (BH 4 ) 2 , Mn (dmpe) 2 (AlH 4 ) 2 , Tc (dmpe) 2 (CO) 2 Cl y Ni (dmpe) Cl 2 . [2]
Nombres | |
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Nombre IUPAC preferido (Etano-1,2-diil) bis (dimetilfosfano) | |
Otros nombres DMPE etilenbis (dimetilfosfina) 1,2-bis (dimetilfosfino) etano | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.155.809 |
PubChem CID | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 6 H 16 P 2 | |
Masa molar | 150,142 g · mol −1 |
Densidad | 0,9 g / ml a 25 ° C |
Punto de ebullición | 180 ° C (356 ° F; 453 K) |
Peligros | |
Pictogramas GHS | [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Síntesis
Se sintetiza mediante la reacción del yoduro de metilmagnesio con 1,2-bis (diclorofosfino) etano : [3]
- Cl 2 PCH 2 CH 2 PCl 2 + 4 MeMgI → Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2 + 4 MgICl
Alternativamente, se puede generar mediante alquilación de dimetilfosfuro de sodio.
La síntesis de dmpe a partir de cloruro de tiofosforilo ha provocado accidentes graves y se ha abandonado. [4]
Ligandos relacionados
La tetrametiletilendiamina es el análogo diamina de la difosfina dmpe. El bis (diciclohexilfosfino) etano es un análogo que es más voluminoso y también tiene la ventaja [ aclaración necesaria ] de ser un sólido.
Referencias
- ^ Sigma-Aldrich Co. , 1,2-Bis (dimetilfosfino) etano . Consultado el 20 de julio de 2013.
- ^ Greenwood, Norman N .; Earnshaw, Alan (1997). Química de los Elementos (2ª ed.). Butterworth-Heinemann . ISBN 978-0-08-037941-8.
- ^ RJ Burt; J. Chatt; W. Hussain; GJ Leigh (1979). "Una síntesis conveniente de 1,2-bis (diclorofosfino) etano, 1,2-bis (dimetilfosfino) etano y 1,2-bis (dietilfosfino) etano". J. Organomet. Chem. 182 (2): 203–6. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 94383-3 .
- ^ Bercaw, JE; Parshall, GW (1985). "Preparación de disulfuro de tetrametildifosfina y etilenbis (dimetilfosfina) (Dmpe)". Síntesis inorgánica . Síntesis inorgánica. 23 . págs. 199-200. doi : 10.1002 / 9780470132548.ch42 . ISBN 9780470132548.}