1,2-bis (diclorofosfino) etano

1,2-bis (diclorofosfino) etano
Nombres

Nombre IUPAC preferido (Etano-1,2-diil) bis (dicloruro fosfónico)
Otros nombres 1,2-etanebis (dicloruro fosfónico)
Identificadores
Número CAS	28240-69-9
Modelo 3D ( JSmol )	Imagen interactiva
ChemSpider	107057
PubChem CID	119904
Tablero CompTox ( EPA )	DTXSID3067368
InChI EnChI = 1S / C2H4Cl4P2 / c3-7 (4) 1-2-8 (5) 6 / h1-2H2 Clave: SBWAJHLQMFBNIN-UHFFFAOYSA-N
Sonrisas C (CP (Cl) Cl) P (Cl) Cl
Propiedades
Fórmula química	C ₂H ₄Cl ₄P ₂
Masa molar	231.80 g · mol ⁻¹
Apariencia	líquido incoloro
Punto de ebullición	68 ° C (154 ° F; 341 K) 1 mmHg
Riesgos
Pictogramas GHS
Palabra de señal GHS	Peligro
Declaraciones de peligro GHS	H314 , H318
Consejos de prudencia del SGA	P260 , P264 , P280 , P301 + 330 + 331 , P303 + 361 + 353 , P304 + 340 , P305 + 351 + 338 , P310 , P321 , P363 , P405 , P501
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
Referencias de Infobox

El 1,2-bis (diclorofosfino) etano es un compuesto organofosforado con la fórmula (CH ₂ PCl ₂ ) ₂ . Un líquido incoloro, es un precursor de las difosfinas quelantes .

Síntesis y reacciones

Se prepara mediante la reacción de etileno , fósforo blanco y tricloruro de fósforo : ^[1]

3 C ₂ H ₄ + 0.5 P ₄ + 4 PCl ₃ → 3 (CH ₂ PCl ₂ ) ₂

El compuesto reacciona con reactivos de Grignard y aminas secundarias para dar ligandos quelantes. ^[2] Un uso frecuente de este compuesto es la síntesis de 1,2-bis (dimetilfosfino) etano .

Compuestos relacionados

1,2-bis (diclorofosfino) benceno

Referencias

^ Burt, Roger J .; Chatt, Joseph; Hussain, Wasif; Leigh, G. Jeffery (1979). "Una síntesis conveniente de 1,2-bis (diclorofosfino) etano, 1,2-bis (dimetilfosfino) etano y 1,2-bis (dietilfosfino) etano". Revista de Química Organometálica . 182 : 203-206. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 94383-3 .
^ Moloy, Kenneth G .; Petersen, Jeffrey L. (1995). "N-pirrolil fosfinas: una clase sin explotar de ligandos de fosfina con carácter excepcional .pi.-aceptor". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 117 : 7696–7710. doi : 10.1021 / ja00134a014 .

[1] Burt, Roger J .; Chatt, Joseph; Hussain, Wasif; Leigh, G. Jeffery (1979). "Una síntesis conveniente de 1,2-bis (diclorofosfino) etano, 1,2-bis (dimetilfosfino) etano y 1,2-bis (dietilfosfino) etano". Revista de Química Organometálica . 182 : 203-206. doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 94383-3 .

[2] Moloy, Kenneth G .; Petersen, Jeffrey L. (1995). "N-pirrolil fosfinas: una clase sin explotar de ligandos de fosfina con carácter excepcional .pi.-aceptor". Revista de la Sociedad Química Estadounidense . 117 : 7696–7710. doi : 10.1021 / ja00134a014 .

[1]