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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Dodec-1-eno | |
| Otros nombres 1-Dodeceno α-Dodeceno Dodeceno-1 Adaceno 12 Dodecileno | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| CHEBI | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.003.608  |
| Número CE |
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PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 12 H 24 | |
| Masa molar | 168,319 g mol -1 |
| Apariencia | líquido incoloro de olor suave y agradable. [1] |
| Densidad | 0,7584 g / cm 3 [2] |
| Punto de fusion | −35,2 ° C (−31,4 ° F; 238,0 K) [2] |
| Punto de ebullición | 213,8˚C [2] |
| Insoluble | |
| Solubilidad | Soluble en etanol, éter etílico y acetona |
| Presión de vapor | 0,0159 mm Hg a 25 ° C |
| Riesgos | |
| Principales peligros | Irrita la piel y los ojos, dañino si se ingiere, use gafas de seguridad y tenga una ventilación adecuada [3] |
| NFPA 704 (diamante de fuego) | |
| punto de inflamabilidad | 77 ° C |
| Compuestos relacionados | |
Alquenos relacionados | Octeno Nonene Undecene Dodecene |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
El 1-dodeceno es un alqueno con la fórmula C 10 H 21 CH = CH 2 , que consta de una cadena de doce átomos de carbono que terminan en un doble enlace . Si bien existen muchos isómeros de dodeceno dependiendo de qué carbono se coloque el doble enlace, este isómero es de mayor importancia comercial. Está clasificado como alfa-olefina . Las alfa-olefinas se distinguen por tener un doble enlace en la posición primaria o alfa (α). Esta ubicación de un doble enlace mejora la reactividad del compuesto y lo hace útil para varias aplicaciones, especialmente para la producción de detergentes . [4]
Producción y reacciones
La forma común de producción utiliza una tecnología de crecimiento de cadena de etileno de Ziegler modificada. [5] Hay dos partes principales de esta tecnología; el crecimiento y desplazamiento de la cadena de etileno. El crecimiento de la cadena de etileno se produce catalíticamente mediante la adición escalonada a cada uno de los tres grupos alquilo del catalizador. El desplazamiento ocurre después del crecimiento de la cadena de etileno para producir alfa-olefinas, que tienen el doble enlace en el primer carbono.
Referencias
- ^ http://cameochemicals.noaa.gov/chemical/8597#section4
- ^ a b c https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/summary/summary.cgi?cid=8183#x27
- ^ http://www.chemspider.com/Chemical-Structure.7891.html?rid=7fdae3b1-4195-4136-a364-be7c1b4abd95
- ^ Kurt Kosswig, "Surfactantes" en Enciclopedia de química industrial de Ullmann, Wiley-VCH, 2005, Weinheim. doi : 10.1002 / 14356007.a25_747
- ^ "ChemSystems: retorno de análisis de inversión en la industria petroquímica: mercados, tecnología, rentabilidad y precios" . Archivado desde el original el 31 de agosto de 2011 . Consultado el 19 de octubre de 2012 .
