Douglas Cecil Wallace (nacido el 6 de noviembre de 1946) es genetista y biólogo evolutivo en la Universidad de Pensilvania y el Hospital de Niños de Filadelfia en Pensilvania . [3] [4] Fue pionero en el uso de ADN mitocondrial humano como marcador molecular .
Douglas Cecil Wallace | |
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![]() Douglas Wallace con un obsequio de su equipo en el Children's Hospital of Philadelphia, 2017 | |
Nació | [1] | 6 de noviembre de 1946
Nacionalidad | Estados Unidos |
alma mater | Universidad de Cornell (BS, 1968) Universidad de Yale (Ph.M., 1968) (Ph.D., 1975) |
Conocido por | Pioneros en genética mitocondrial humana |
Esposos) | Elizabeth (2 hijos) [2] |
Premios | Premio Passano Premio Gruber de Genética (2012) Medalla de Ciencias de la Vida Benjamin Franklin |
Carrera científica | |
Campos | Genética humana |
Instituciones | Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford , la Universidad de Emory , Organización del Genoma Humano , Universidad de California, Irvine , Academia Sinica , Universidad de Pennsylvania , el Hospital de Niños de Filadelfia |
Tesis | Genética citoplasmática en células de cultivo de tejidos de mamíferos |
Sitio web | www |
Carrera profesional
Wallace obtuvo una Licenciatura en Genética y Biología del Desarrollo en la Universidad de Cornell en Ithaca, Nueva York en 1968, una Maestría en Filosofía en Microbiología y Genética Humana en la Universidad de Yale en New Haven, Connecticut en 1972 y un Ph.D. en Microbiología y Genética Humana en la Universidad de Yale en 1975. [3] Su tesis se tituló Genética citoplásmica en células de cultivo de tejidos de mamíferos . [5]
Permaneció en la Universidad de Yale como becario postdoctoral hasta que le otorgaron una cátedra ( Profesor Asistente ) en la Escuela de Medicina de la Universidad de Stanford en Stanford, California en 1976. En 1983 se convirtió en profesor ( Profesor Adjunto ) de Bioquímica , Antropología y Pediatría (Genética). ) en la Universidad de Emory en Atlanta, Georgia . De 1996 a 2002, fue presidente y editor principal de la base de datos específica de locus de ADN mitocondrial para la organización del genoma humano (HUGO). En 2002 asumió una cátedra de Genética Molecular en la Universidad de California, Irvine y allí fundó el Centro de Medicina y Genética Molecular y Mitocondrial. En 2006 se le otorgó una cátedra visitante en la Academia Sinica en Taipei , Taiwán . En 2010 se convirtió en profesor de Patología y Medicina de Laboratorio en la Universidad de Pensilvania en Filadelfia y se convirtió en el director fundador del Centro de Medicina Mitocondrial y Epigenómica en el Hospital de Niños de Filadelfia . [2] [6] [7] [8]
Trabaja
Wallace es un pionero en el estudio del ADN mitocondrial . Wallace y sus colegas introdujeron la genética mitocondrial humana en el campo de la genética molecular . [9] En 1975, por primera vez en la historia, Wallace pudo asociar un trastorno genético con la región del ADN mitocondrial (resistencia al cloranfenicol ) [10] y en 1990 describió una mutación del ADN mitocondrial como la causa de una forma particular de epilepsia mioclónica. . [11] Ha sido fundamental en el estudio del genoma mitocondrial y ha desarrollado nuevos métodos para el análisis del ADN mitocondrial. [12]
Wallace y sus colegas demostraron que el ADN mitocondrial humano se hereda exclusivamente de la madre [13] y reconstruyeron el origen y los patrones de migración antiguos de las mujeres utilizando variaciones en las secuencias de ADN mitocondrial. [2] [9] [14] [15]
Honores y premios
- 1995 Miembro de la Academia Nacional de Ciencias [16]
- Premio de la Fundación Metlife de 1999 para la investigación médica en la enfermedad de Alzheimer [17]
- Premio Passano 2000 (junto con Giuseppe Attardi ) [12]
- 2004 Miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias [1]
- 2009 Miembro del Instituto de Medicina [16] [18]
- Premio Gruber de Genética 2012 [19]
- Medalla de ciencias biológicas Benjamin Franklin 2017 [20]
- Premio Dr. Paul Janssen de Investigación Biomédica 2017 [21]
Ver también
- Origen africano reciente de los humanos modernos
- Eva mitocondrial
Referencias
- ^ a b "Libro de miembros: Capítulo W" (PDF) . Academia Estadounidense de Artes y Ciencias . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ a b c "Premio de Genética 2012: Douglas C. Wallace" . Fundación Gruber . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ a b "Douglas C Wallace" . Los fideicomisarios de la Universidad de Pennsylvania . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ "Douglas C Wallace, PhD: Bio" . El Hospital de Niños de Filadelfia . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ Wallace DC; et al. (1976). "Herencia citoplasmática en células de cultivo de tejidos de mamíferos". In Vitro . 12 (11): 758–76. doi : 10.1007 / bf02835451 . PMID 1035581 . S2CID 3245970 .
- ^ "Douglas C. Wallace para unirse a la facultad de biología y medicina de la UCI" . UC. 18 de marzo de 2002. Archivado desde el original el 20 de abril de 2013 . Consultado el 28 de febrero de 2013 .
Fundador de la investigación 'Mitochondrial Eve' para establecer un centro de medicina molecular y mitocondrial en Irvine
- ^ "Douglas C. Wallace, Ph.D. (CV)" (PDF) . Instituto de Física, Academia Sinica . Consultado el 27 de febrero de 2013 .
- ^ "Experto superior en trastornos mitocondriales lanza centro en el Hospital de Niños" . Newswise, Inc . 28 de octubre de 2010 . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ a b "Douglas C Wallace, PhD: biografía ampliada" . El Hospital de Niños de Filadelfia . Consultado el 27 de febrero de 2013 .
- ^ Wallace DC; et al. (1975). "Transferencia citoplásmica de la resistencia al cloranfenicol en células de cultivo de tejidos humanos" . J Cell Biol . 67 (1): 174–88. doi : 10.1083 / jcb.67.1.174 . PMC 2109574 . PMID 1176530 .
- ^ Shoffner JM; et al. (1990). "La epilepsia mioclónica y la enfermedad de la fibra roja irregular (MERRF) se asocia con una mutación del ARNt del ADN mitocondrial (Lys)". Celular . 61 (6): 931–7. doi : 10.1016 / 0092-8674 (90) 90059-n . PMID 2112427 . S2CID 6101099 .
- ^ a b "Los Premios Passano" . Fundación Passano . Archivado desde el original el 7 de octubre de 2012 . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
Drs. Attardi y Wallace fueron seleccionados por sus contribuciones históricas al proyecto del genoma mitocondrial y su desarrollo de métodos innovadores para estudiar la genética mitocondrial y las enfermedades humanas.
- ^ Giles RE; et al. (1980). "Herencia materna del ADN mitocondrial humano" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 77 (11): 6715–9. Código Bibliográfico : 1980PNAS ... 77.6715G . doi : 10.1073 / pnas.77.11.6715 . PMC 350359 . PMID 6256757 .
- ^ Torroni A; et al. (1993). "Afinidades asiáticas y radiación continental de los cuatro ADNmt nativos americanos fundadores" . Soy J Hum Genet . 53 (3): 563–90. PMC 1682412 . PMID 7688932 .El término haplogrupo se acuñó en este artículo.
- ^ Wallace DC; et al. (1999). "Variación del ADN mitocondrial en la evolución y la enfermedad humana". Gene . 238 (1): 211-30. doi : 10.1016 / s0378-1119 (99) 00295-4 . PMID 10570998 .
- ^ a b "Douglas C. Wallace elegido para el Instituto de Medicina" . Universidad de California, Irvine. 13 de octubre de 2009. Archivado desde el original el 3 de abril de 2013 . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ "Premios de la Fundación MetLife para la investigación médica en la enfermedad de Alzheimer" (PDF) . Archivado desde el original (PDF) el 13 de octubre de 2018.
- ^ "Clase de la OIM de 2009" . Instituto de Medicina. Archivado desde el original el 6 de abril de 2013 . Consultado el 25 de febrero de 2013 .
- ^ "Cita del Premio Gruber de Genética 2012" . Fundación Gruber . Consultado el 28 de febrero de 2013 .
La Fundación Gruber presenta con orgullo el Premio de Genética 2012 a Douglas Wallace por el descubrimiento de mutaciones en el genoma mitocondrial y su impacto en la salud humana.
- ^ "Douglas C. Wallace" . El Instituto Franklin . El 1 de abril de 2017 . Consultado el 19 de abril de 2017 .
- ^ "Premio Dr. Paul Janssen" . Servicios globales de Janssen . Consultado el 15 de marzo de 2018 .