Durvillaea es un género de algas pardas de la familia monotípica Durvillaeaceae . Todos los miembros del género se encuentran en el hemisferio sur, incluidos Australia , Nueva Zelanda , América del Sur y varias islas subantárticas. [2] [3]
Durvillaea | |
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Durvillaea antarctica y D. willana en la isla Taieri | |
clasificación cientifica ![]() | |
Clade : | SAR |
Filo: | Ochrophyta |
Clase: | Phaeophyceae |
Pedido: | Fucales |
Familia: | Durvillaeaceae (Oltmanns) De Toni |
Género: | Durvillaea Bory |
Especie tipo | |
D. antártida | |
Especies | |
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Nombre común y etimología
El nombre común de Durvillaea es kelp toro del sur , aunque a menudo se abrevia como kelp toro, que puede generar confusión con la especie de kelp del Pacífico norte Nereocystis luetkeana . [4] [5]
El género lleva el nombre del explorador francés Jules Dumont d'Urville (1790-1842). [6]
Descripción
Las especies de Durvillaea se caracterizan por su prolífico crecimiento y morfología plástica. [7]
Dos especies, D. antarctica y D. poha son flotantes debido a una estructura en forma de panal en las frondas de las algas que retienen el aire. [3] [8] Cuando estas especies se desprenden del lecho marino, esta flotabilidad permite que las plantas se desplacen a distancias considerables, lo que permite la dispersión a largas distancias . [3] [9] Por el contrario, especies como D. willana carecen de ese tejido de "panal de abejas" y no son flotantes, lo que impide que las plantas se muevan largas distancias. [9]
Ecología
Las algas toro de Durvillaea crecen en áreas intermareales y submareales poco profundas, típicamente en sitios costeros rocosos expuestos a olas. [7] D. antarctica y D. poha son intermareales, mientras que D. willana es submareal (hasta 6 m de profundidad). [10] Las especies intermareales pueden crecer en el límite superior de la zona intermareal si hay suficiente oleaje. [11] Las especies pueden soportar un alto nivel de perturbación por la acción de las olas, [7] aunque las tormentas pueden eliminar las plantas de los sustratos. [12] [13] [14]
- D. poha , D. antarctica y D. willana en la península de Tautuku
- D. antarctica creciendo en Boom Rock, Wellington
- "> Reproducir mediosD. antarctica en Manurewa Point, en Wairarapa
Epibiontes, parásitos y rafting
Los retenes de D. antarctica y otras especies a menudo están habitados por una diversa gama de invertebrados epifaunales e infaunales, muchos de los cuales se esconden en las algas marinas y se alimentan de ellas. [15] En Nueva Zelanda, las especies que habitan en Durvillaea incluyen la estrella de mar Anasterias suteri , crustáceos como Parawaldeckia kidderi , P. karaka y los gribbles Limnoria segnis y L. stephenseni , así como los moluscos Cantharidus roseus , Onchidella marginata , [16] Onithochiton neglectus , [17] y Sypharochiton sinclairi , [12] [13] [14] y la araña Desis marina . [18] [19]
Las plantas de Durvillaea pueden desprenderse de los sustratos, especialmente durante las tormentas. Una vez desprendidas, las especies flotantes como D. antarctica y D. poha pueden flotar como balsas y pueden viajar grandes distancias en el mar, impulsadas por las corrientes oceánicas. Se ha encontrado que los especímenes de D. antarctica flotan hasta por 210 días, tiempo durante el cual las altas velocidades del viento transportan balsas de algas marinas hasta 10,000 km. [20] Los factores ambientales como la temperatura, la radiación solar y los vientos superficiales (todos los cuales varían con la latitud) afectan la flotabilidad de las balsas de algas toro del sur y su velocidad de desplazamiento. [20] Es más probable que las balsas de D. antarctica se dispersen mar adentro si las plantas se desprenden durante las mareas salientes durante el otoño y el invierno. [21] Los invertebrados asociados a las algas pueden ser transportados dentro de las algas a la deriva, lo que puede conducir a una dispersión a larga distancia y un impacto significativo en la estructura genética de la población de las especies de invertebrados. [12] [13] [14] [16] [17]
Las balsas de Durvillaea pueden ser colonizadas por los percebes Lepas australis y L. pectinata . Beachcast, el alga toro en descomposición es colonizada y consumida por una amplia variedad de invertebrados, incluidos los saltamontes Bellorchestia quoyana , [22] y las moscas de las algas marinas Chaetocoelopa littoralis .
Otras algas, incluidas Gelidium lingulatum , G. rex , Corallina officinalis var. chilensis y Lessonia spicata también crecen como epífitas en los anclajes de D. antarctica . [23] El rafting en D. antarctica parece haber influido en la dispersión y filogeografía de estas especies no flotantes. [23] [24] En Nueva Zelanda, las frondas de Durvillaea también pueden ser infectadas por la epífita de algas rojas obligadas Pyrophyllon subtumens (J. Agardh ex RM Laing) WA Nelson 2003 . [25] [26]
Las frondas de D. antarctica pueden ser infectadas por un parásito endofítico feofíceo de algas Herpodiscus durvillaeae (Lindauer) GR South . [27] [28] Las frondas también pueden infectarse con Maullinia , un género de parásitos protistan intracelulares . [29] [30] [31] Según la evidencia genética, es probable que tanto H. durvillaeae como Maullinia se hayan dispersado por el hemisferio sur a través del rafting. [28] [29] [31] [32]
- Sección transversal de una fronda de D. antarctica , que muestra Pyrophyllon subtumens creciendo en la superficie exterior
- Agallas amarillas causadas por infecciones por Maullinia en frondas de D. poha y D. antarctica
- Beachcast D. antarctica fronda de algas marinas con ampollas causadas por una infección
- Un asimiento desprendido de D. antarctica encontrado frente a Chile, colonizado por el percebe Lepas australis
Estresores ambientales
El aumento de las temperaturas y las olas de calor, el aumento de la sedimentación y las especies invasoras (como Undaria pinnatifida ) son fuentes de estrés fisiológico y perturbación para los miembros del género. [33]
Una ola de calor marina en el verano de 2017/18 parece haber causado la extinción local de múltiples especies de Durvillaea en Pile Bay, en la península de Banks . [34] Una vez que se extirpó el kelp, el kelp invasor Undaria pinnatifida reclutó en altas densidades. [34]
Perturbación por levantamiento del terremoto
El levantamiento del terremoto que eleva la zona intermareal en tan solo 1,5 metros puede hacer que las algas toro de Durvillaea mueran en grandes cantidades. [9] [35] [36] El aumento de la sedimentación después de los deslizamientos de tierra causados por terremotos también es perjudicial. [35] [36] Una vez que se limpia un área de Durvillaea después de un evento de levantamiento, las algas toro que recolonizan el área pueden originarse de poblaciones genéticamente distintas lejos de la zona de levantamiento, diseminadas a través de la dispersión a larga distancia. [37]
Las especies intermareales de Durvillaea se pueden utilizar para estimar la altura de elevación del terremoto, con resultados comparables a los métodos tradicionales como el lidar . [11] Sin embargo, dado que los rizos de Durvillaea a menudo crecen en el límite superior de la zona intermareal, estas estimaciones de elevación son ligeramente menos precisas en comparación con las medidas derivadas de otras algas intermareales como Carpophyllum maschalocarpum . [11]
Chile
El terremoto de Chile de 2010 provocó un levantamiento costero significativo (~ 0,2 a 3,1 m), particularmente alrededor del golfo de Arauco, la isla Santa María y la bahía de Concepción. [38] Este levantamiento provocó la muerte a gran escala de D. antarctica y afectó dramáticamente a la comunidad intermareal. [38] Se evaluó que los daños a la infraestructura y la perturbación ecológica causados por el terremoto fueron particularmente dañinos para los recolectores de algas y la cosecha de cochayuyo. [39]
Nueva Zelanda
Akatore
La diversidad de algas toro Duvillaea parece haber sido afectada por el levantamiento a lo largo de la zona de falla de Akatore . Los análisis filogeográficos que utilizan datos de secuencia de COX1 mitocondrial y el genotipado mediante la secuenciación de datos de miles de loci nucleares anónimos indican que un evento histórico de elevación (800-1400 años antes del presente) a lo largo de la zona de falla y la posterior recolonización, ha dejado un impacto duradero en la diversidad genética. de las especies intermareales D. antarctica y D. poha , pero no de las especies submareales D. willana . [10] [40] Tal impacto genético puede apoyar que el fundador acepta todas las hipótesis . [10] [40]
Kaikōura
Una muerte sustancial de algas toro de Durvillaea ocurrió a lo largo de la costa de Kaikōura después del terremoto de Kaikōura de 2016 , que provocó un levantamiento de hasta 6 metros. [11] [15] [35] [36] [37] La pérdida de kelp de Durvillaea causó perturbaciones ecológicas , lo que afectó significativamente la biodiversidad de la comunidad intermareal local. [35] [36] El análisis genético indicó que algunas de las Durvillaea que posteriormente alcanzaron la costa afectada provenían de áreas a más de 1.200 kilómetros de distancia. [37]
Wellington y Wairarapa
Según los datos genéticos, la especie D. poha , predominantemente restringida al sur, parece haber experimentado una expansión de distribución reciente en la Isla Norte, ya que se puede encontrar en bajas frecuencias a lo largo de la costa de Wellington. [41] Esta expansión de rango coincide con áreas afectadas por levantamientos tectónicos y deslizamientos de tierra causados por terremotos históricos, incluido el terremoto de Wairarapa de 1855 . [41] La eliminación de D. antarctica y la formación de una nueva línea costera por tal perturbación tectónica probablemente brindó una oportunidad ecológica para que D. poha colonizara con éxito la línea costera al norte del Estrecho de Cook. [41]
Se ha planteado la hipótesis de que las brechas en el rango geográfico actual de D. willana alrededor de Wellington y Wairarapa pueden haber sido causadas por la extinción local después de eventos históricos de levantamiento de terremotos como el terremoto de Wairarapa de 1855. [9] Sin embargo, el levantamiento a lo largo de la zona de falla de Akatore no parece haber afectado significativamente la diversidad genética de D. willana en esa región. [10] La interpretación de este resultado genético para Akatore fue que la elevación del terremoto es probablemente insuficiente para causar la extirpación completa de especies de algas submareales como D. willana . [10]
Especies y distribución
Actualmente hay ocho especies reconocidas dentro del género, y la especie tipo es D. antarctica . [1] Todas las especies están restringidas al hemisferio sur y muchos taxones son endémicos de determinadas costas o islas subantárticas.
- Durvillaea amatheiae X.A. Weber , GJ Edgar, SC Banks, JM Waters & CI Fraser, 2017 , [42] endémica del sureste de Australia. [3] [42]
- Durvillaea antarctica ( Chamisso ) Hariot , [1] que se encuentra en Nueva Zelanda, Chile y variasislas subantárticas , incluida la isla Macquarie . [2] [22] [3] [5] [7] [8] [40] [43] [44]
- Durvillaea chathamensis C.H.Hay, 1979 , [44] endémica de las islas Chatham . [3] [5]
- Durvillaea fenestrata C. Hay, 2019 , [3] endémica en las islas subantárticas de las Antípodas . [3] [5]
- Durvillaea incurvata ( Suhr ) Macaya , [3] endémica de Chile. [3]
- Durvillaea poha C.I. Fraser, HG Spencer & JM Waters, 2012 , [8] endémica de la Isla Sur de Nueva Zelanda, así como de las islas subantárticas Snares y Auckland . [3] [5] [8] [43]
- Durvillaea potatorum ( Labillardière ) Areschoug , endémica del sureste de Australia. [4] [5] [45]
- Durvillaea willana Lindauer , 1949 , [46] endémica de Nueva Zelanda. [2] [3] [5] [9] [44] [46]
Evolución
Una filogenia de Durvillaea calibrada en el tiempo basada en cuatro marcadores de ADN mitocondrial y nuclear ( COI , rbcL , 28S y 18S ) indica las relaciones evolutivas que se muestran en el cladograma a continuación. [3] [5] En particular, se estimaron linajes adicionales no clasificados dentro de D. antarctica . [3] [5] Se ha observado introgresión mitocondrial entre dos especies, donde algunas plantas con ADN nuclear de D. poha exhibieron ADN mitocondrial perteneciente a D. antarctica . [41]
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Uso de especies de Durvillaea
Australia
Los aborígenes de Tasmania usaban ampliamente D. potatorum para ropa y herramientas, con usos que incluían material para zapatos y bolsos para transportar agua dulce y alimentos. [47] [48] Actualmente, D. potatorum se recolecta como nabo de playaen King Island , donde luego se seca como astillas y se envía a Escocia para laextracción de ficocoloides . [49]
Chile
D. antarctica y D. incurvata se han utilizado en la cocina chilena para ensaladas y guisos , predominantemente por losindígenas mapuche que se refieren a ella como collofe o kollof . [3] [50] La misma especie también se llama cochayuyo ( cocha : lago y yuyo : maleza) y hulte en quechua . [3] [39] [51] La cosecha de algas marinas, complementada con la recolección de mariscos, apoya a las comunidades pesqueras artesanales en Chile. [51] Los derechos exclusivos de captura se designan mediante calas o caletas , y los ingresos de los pescadores (y sus sindicatos) a menudo dependen de la venta de cochayuyo. [51]
Nueva Zelanda
Los maoríes utilizan D. antarctica ( rimurapa ) y D. poha para fabricar bolsas pōhā tradicionales , que se utilizan para transportar alimentos y agua dulce, para propagar mariscos vivos y para confeccionar ropa y equipo para deportes. [52] [53] [54] Poha están especialmente asociada con Ngāi Tahu y, a menudo se utilizan para transportar y almacenar Muttonbird pollitos (tití). [52] [53] La Ley de Resolución de Reclamaciones de Ngai Tahu de 1998 protege el alga toro de Durvillaea de la recolección comercial dentro de las áreas tradicionales de recolección de algas marinas de la tribu. [55]
Las personas que viven en la costa de Otago y Southland también han tallado tradicionalmente pelotas de rebote, incluidas pelotas de cricket , en los sólidos estípites de Durvillaea . [56] [57]
- Cochayuyo ( D. antarctica ) a la venta en Chile
- Ensalada Cochayuyo
- Un pōhā cubierto con corteza de tōtara e introducido en una canasta de lino
Referencias
- ↑ a b c Bory de Saint-Vincent, JBGM (1826). Laminaire, Laminaria . En: Dictionnaire Classique d'Histoire Naturelle . (Audouin, I. et al. Eds) vol. 9, págs. 187-194.
- ↑ a b c Hay, Cameron H. (1977). Un estudio biológico de Durvillaea antarctica (Chamisso) Hariot y D. willana Lindauer en Nueva Zelanda (tesis de Doctorado en Filosofía). Universidad de Canterbury. hdl : 10092/5690 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o p q Fraser, Ceridwen I .; Velásquez, Marcel; Nelson, Wendy A .; Macaya, Erasmo CA; Hay, Cameron (2019). "La importancia biogeográfica de la flotabilidad en las macroalgas: un estudio de caso del género Durvillaea (Phaeophyceae), que incluye descripciones de dos nuevas especies" . Revista de Phycology . 56 (1): 23–36. doi : 10.1111 / jpy.12939 . PMID 31642057 .
- ^ a b Cheshire, AC; Hallam, N. (2009). "Diferencias morfológicas en el sur de Bull-Kelp ( Durvillaea potatorum ) en todo el sureste de Australia". Botanica Marina . 32 (3): 191-198. doi : 10.1515 / botm.1989.32.3.191 . S2CID 83670142 .
- ^ a b c d e f g h yo Fraser, CI; Winter, DJ; Spencer, HG; Aguas, JM (2010). "Filogenia multigénica del género Durvillaea (Phaeophyceae: Fucales)". Filogenética molecular y evolución . 57 (3): 1301-11. doi : 10.1016 / j.ympev.2010.10.011 . PMID 20971197 .
- ^ M. Huisman, John (2000). Plantas marinas de Australia . Prensa de la Universidad de Australia Occidental. pag. 212. ISBN 978-1-876268-33-6.
- ^ a b c d "Kelp" . División Antártica Australiana: Líder del Programa Antártico de Australia . Departamento de Medio Ambiente y Energía . Consultado el 7 de diciembre de 2016 .
- ^ a b c d Fraser, Ceridwen I .; Spencer, Hamish G .; Aguas, Jonathan M. (2012). " Durvillaea poha sp. Nov. (Fucales, Phaeophyceae): una especie flotante de algas toro del sur endémica de Nueva Zelanda". Phycologia . 51 (2): 151-156. doi : 10.2216 / 11-47.1 . S2CID 86386681 .
- ^ a b c d e Hay, Cameron H. (2019). "Levantamiento de la orilla del mar y la distribución del kelp Durvillaea willana Lindauer en Nueva Zelanda". Revista de Botánica de Nueva Zelanda . 2019 (2): 94-117. doi : 10.1080 / 0028825X.2019.1679842 .
- ^ a b c d e Parvizi, Elahe; Fraser, Ceridwen I .; Dutoit, Ludovic; Craw, Dave; Aguas, Jonathan M. (2020). "La huella genómica de la elevación del terremoto costero" . Proceedings of the Royal Society B . 287 : 20200712. doi : 10.1098 / rspb.2020.0712 .
- ^ a b c d Reid, Catherine; Begg, John; Mouslopoulou, Vasiliki; Oncken, Onno; Nicol, Andrew; Kufner, Sofia-Katerina (2020). "Utilizando una posición de vida superior calibrada de la biota marina para calcular la elevación cosísmica: un estudio de caso del terremoto de Kaikōura de 2016, Nueva Zelanda" . Dinámica de la superficie terrestre . 8 : 351–366. doi : 10.5194 / esurf-8-351-2020 .
- ^ a b c Nikula, Raisa; Fraser, Ceridwen I .; Spencer, Hamish G .; Aguas, Jonathan M. (2010). "Dispersión circumpolar por rafting en dos crustáceos que habitan en algas marinas subantárticas" . Serie del progreso de la ecología marina . 405 : 221-230. Código bibliográfico : 2010MEPS..405..221N . doi : 10.3354 / meps08523 .
- ^ a b c Nikula, Raisa; Spencer, Hamish G .; Aguas, Jonathan M. (2013). "El rafting pasivo es un poderoso impulsor del flujo de genes transoceánicos" . Cartas de biología . 9 (1): 20120821. doi : 10.1098 / rsbl.2012.0821 . PMC 3565489 . PMID 23134782 .
- ^ a b c Waters, Jonathan M .; King, Tania M .; Fraser, Ceridwen I .; Craw, Dave (2018). "Una evaluación ecológica, genética y geológica integrada de la dispersión a larga distancia por invertebrados en balsas de algas" . Fronteras de la biogeografía . 10 (3/4): e40888. doi : 10.21425 / F5FBG40888 .
- ^ a b Luca, Mondardini (2018). Efecto de terremotos y tormentas sobre algas toro ( Durvillaea ssp.) Y análisis de comunidades de invertebrados de retención (tesis de Maestría en Ciencias Ambientales). Universidad de Canterbury. hdl : 10092/15095 .
- ^ a b Cumming, Rebecca A .; Nikula, Raisa; Spencer, Hamish G .; Aguas, Jonathan M. (2014). "Similitudes genéticas transoceánicas de poblaciones de babosas marinas asociadas a las algas: ¿dispersión a larga distancia mediante rafting?". Revista de biogeografía . 41 : 2357–2370. doi : 10.1111 / jbi.12376 .
- ^ a b Salloum, PM; de Villemereuil, P .; Santure, AW; Aguas, JM (2020). "Consecuencias de hacer autostop para los patrones genéticos y morfológicos: la influencia del kelp-rafting en un quitón empollando". Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 130 : 756–770. doi : 10.1093 / biolinnean / blaa073 .
- ^ McLay, CL; Hayward, TL (1 de enero de 1987). "Estructura de la población y uso de Durvillaea antarctica holdfasts por la araña intermareal Desis marina (Araneae: Desidae)" . Revista de Zoología de Nueva Zelanda . 14 (1): 29–42. doi : 10.1080 / 03014223.1987.10422679 . ISSN 0301-4223 .
- ^ Vink, C., McQuillan, B., Simpson, A. y Correa-Garhwal, S. (2017). La araña marina, Desis marina (Araneae: Desidae): nuevas observaciones y localidades. The Weta, 51 , 71-79. Obtenido de http://publications.ento.org.nz/index.php/weta/article/view/167
- ^ a b Tala, Fadia; López, Boris A .; Velásquez, Marcel; Jeldres, Ricardo; Macaya, Erasmo C .; Mansilla, Andrés; Ojeda, Jaime; Thiel, Martín (2019). "Persistencia a largo plazo del kelp flotante Durvillaea antarctica del Pacífico Sudeste: Contribución potencial a la conectividad local y transoceánica". Investigación ambiental marina . 149 : 67–79. doi : 10.1016 / j.marenvres.2019.05.013 .
- ^ Hawes, Nicola A .; Taylor, David I .; Schiel, David R. (2019). "Transporte de algas fucoides a la deriva: transporte costero y potencial de dispersión a larga distancia". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 490 : 634–41. doi : 10.1016 / j.jembe.2017.02.001 .
- ^ a b Dufour, C .; Probert, PK; Salvaje, C. (2012). "Colonización de la macrofauna de Durvillaea antarctica varada en una playa de arena expuesta al sur de Nueva Zelanda". Revista de Investigación Marina y de Agua Dulce de Nueva Zelanda . 46 (3): 369–383. doi : 10.1080 / 00288330.2012.676557 .
- ^ a b Macaya, EC; López, B .; Tala, F .; Tellier, F. y Thiel, M. (6 de enero de 2016) [1st pub. 2016]. "Flotador y balsa: papel de las algas flotantes en la filogeografía y estructura genética de la flora asociada no flotante". En Hu, ZM. Y Fraser, CI (eds.). Filogeografía de algas . Springer, Dordrecht. págs. 97–130. doi : 10.1007 / 978-94-017-7534-2_4 . ISBN 978-94-017-7534-2.
- ^ López, Boris A .; Tellier, Florencia; Retamal-Alarcón, Juan C .; Pérez-Araneda, Karla; Fierro, Ariel O .; Macaya, Erasmo C .; Tala, Fadia (2017). "Filogeografía de dos algas intermareales, Gelidium lingulatum y G. rex (Rhodophyta: Gelidiales), a lo largo del Pacífico Sureste: ¿patrones explicados por la dispersión del rafting?". Biología Marina . 164 : 188. doi : 10.1007 / s00227-017-3219-5 .
- ^ Nelson, WA; Knight, GA (1996). "Historia de vida en cultivo de la epífita obligada Porphyra subtumens (Bangiales, Rhodophyta) endémica de Nueva Zelanda". Investigación psicológica . 44 (1): 19-25. doi : 10.1111 / j.1440-1835.1996.tb00034.x .
- ^ Nelson, WA; Escoba, JE; Farr, TJ (2003). " Pyrophyllon y Chlidophyllon (Erythropeltidales, Rhodophyta): dos nuevos géneros de especies epifitas obligados previamente colocados en Porphyra , y una discusión de las órdenes Erythropeltidales y Bangiales". Phycologia . 42 (3): 308–315. doi : 10.2216 / i0031-8884-42-3-308.1 .
- ^ Heesch, Svenja; Peters, Akira F .; Broom, Judy E .; Hurd, Catriona L. (2008). "Afiliación del parásito Herpodiscus durvillaeae (Phaeophyceae) con las Sphacelariales basada en comparaciones de secuencias de ADN y observaciones morfológicas" . Revista europea de psicología . 43 (3): 283–295. doi : 10.1080 / 09670260801911157 .
- ^ a b Fraser, Ceridwen I .; Aguas, Jonathan M. (2013). "Se infiere que el parásito de algas Herpodiscus durvillaea (Phaeophyceae: Sphacelariales) atravesó el Océano Pacífico con su flotante huésped". Revista de Phycology . 49 : 202-206. doi : 10.1111 / jpy.12017 .
- ^ a b Blake, Callum; Thiel, Martin; López, Boris A .; Fraser, Ceridwen I. (2017). "Los parásitos protistan formadores de agallas infectan las algas toro del sur a través del Océano Austral, y la prevalencia aumenta hacia el sur" . Serie del progreso de la ecología marina . 583 : 95-106. doi : 10.3354 / meps12346 .
- ^ Murúa, Pedro; Goecke, Franz; Westermeier, Renato; van West, Pieter; Küpper, Frithjof C .; Neuhauser, Sigrid (2017). " Maullinia braseltonii sp. Nov. (Rhizaria, Phytomyxea, Phagomyxida): un parásito formador de quistes del Kelp Durvillaea spp. (Stramenopila, Phaeophyceae, Fucales)" . Protista . 168 : 468–480. doi : 10.1016 / j.protis.2017.07.001 .
- ^ a b Mabey, Abigail L .; Parvizi, Elahe; Ceridwen, Fraser I. (2021). "Se infiere que el patógeno se ha dispersado a miles de kilómetros en el mar, infectando a múltiples especies de algas clave" . Biología Marina . 168 : 47. doi : 10.1007 / s00227-021-03853-8 .
- ^ Baranuik, Chris (5 de abril de 2021). "El patógeno de las algas marinas se ha extendido por el océano Austral" . El científico . Consultado el 14 de abril de 2021 .
- ^ Thomsen, Mads S .; Mondardini, Luca; Alestra, Tommaso; Gerrity, Shawn; Tait, Leigh; Sur, Paul M .; Lilley, Stacie A .; Schiel, David R. (2019). "Extinción local de Bull Kelp ( Durvillaea spp.) Debido a una ola de calor marina" . Fronteras de las ciencias marinas . 6 . doi : 10.3389 / fmars.2019.00084 .
- ^ a b Thomsen, Mads S .; Sur, Paul M. (2019). "Comunidades y redes de apego asociadas con especies de fundaciones primarias, secundarias y alternativas; un estudio de caso de soportes estresados y perturbados de algas de toro del sur" . Diversidad . 11 (4): 56. doi : 10.3390 / d11040056 .
- ^ a b c d Schiel, David R .; Alestra, Tommaso; Gerrity, Shawn; Orchard, Shane; Dunmore, Robyn; Pirker, John; Lilley, Stacie; Tait, Leigh; Hickford, Michael; Thomsen, Mads (2019). "El terremoto de Kaikōura en el sur de Nueva Zelanda: pérdida de conectividad de las comunidades marinas y la necesidad de una perspectiva entre ecosistemas". Conservación acuática . 29 (9): 1520-1534. doi : 10.1002 / aqc.3122 .
- ^ a b c d "Bosques de algas marinas después del terremoto de Kaikōura" . Centro de aprendizaje de ciencias . 23 de enero de 2020 . Consultado el 21 de febrero de 2020 .
- ^ a b c Peters, Jonette C .; Waters, Jonathan M .; Dutoit, Ludovic; Fraser, Ceridwen I. (2020). "Los análisis de SNP revelan un grupo diverso de colonos potenciales en las costas levantadas por el terremoto" . Ecología molecular . 29 (1): 149-159. doi : 10.1111 / mec.15303 . PMID 31711270 .
- ^ a b Castilla, Juan Carlos; Manríquez, Patricio H .; Camaño, Andrés (2010). "Efectos del levantamiento cosísmico de la costa rocosa y el mega-terremoto de Chile de 2010 sobre las especies de biomarcadores intermareales" . Serie del progreso de la ecología marina . 418 : 17-23. doi : 10.3354 / meps08830 .
- ^ a b Marín, Andrés; Gelcich, Stefan; Araya, Gonzalo; Olea, Gonzalo; Espíndola, Miguel; Castilla, Juan C. (2010). "El tsunami de 2010 en Chile: Devastación y supervivencia de las comunidades costeras de pesca artesanal". Política Marina . 34 : 1381-1384. doi : 10.1016 / j.marpol.2010.06.010 .
- ^ a b c Parvizi, Elahe; Craw, Dave; Aguas, Jonathan M. (2019). "Registro de ADN de algas marinas levantamiento paleosísmico del Holoceno tardío de la costa, sureste de Nueva Zelanda". Letras de Ciencias de la Tierra y Planetarias . 520 : 18-25. Bibcode : 2019E y PSL.520 ... 18P . doi : 10.1016 / j.epsl.2019.05.034 .
- ^ a b c d Vaux, Felix; Craw, Dave; Fraser, Ceridwen I .; Aguas, Jonathan M. (2021). "Extensión del rango hacia el norte para las algas toro Durvillaea poha : ¿Respuesta a la perturbación tectónica?" . Revista de Phycology . doi : 10.1111 / jpy.13179 .
- ^ a b Weber, XA, Edgar, GJ, Banks, SC, Waters, JM y Fraser, CI "Una investigación morfológica y filogenética sobre la divergencia entre los kelps toro australianos simpátricos ( Durvillaea potatorum y D. amatheiae sp. nov.). " Mol. Phylogenet. Evol. (2017) 107: 630-643.
- ^ a b Fraser, Ceridwen I .; Hay, Cameron H .; Spencer, Hamish G .; Aguas, Jonathan M. (2009). "Los análisis genéticos y morfológicos del kelp Durvillaea antarctica (Phaeophyceae: Durvillaeales) en Nueva Zelanda revelan especies crípticas". Revista de Phycology . 45 (2): 436–443. doi : 10.1111 / j.1529-8817.2009.00658.x . PMID 27033822 .
- ^ a b c Cameron H., Hay (1979). "Nomenclatura y taxonomía dentro del género Durvillaea Bory (Phaeophyceae: Durvilleales Petrov)". Phycologia . 18 (3): 191–202. doi : 10.2216 / i0031-8884-18-3-191.1 .
- ^ Cheshire, Anthony C .; Hallam, Neil D. (1985). "El papel ambiental de los alginatos en Durvillaea potatorum (Fucales, Phaeophyta)". Phycologia . 24 (2): 147-153. doi : 10.2216 / i0031-8884-24-2-147.1 .
- ^ a b Lindauer, VW (1949). "Notas sobre las algas marinas de Nueva Zelanda. I". Pacific Science . 3 : 340–352.
- ^ Thurstan, Ruth H .; Brittain, Zoё; Jones, David S .; Cameron, Elizabeth; Dearnaley, Jennifer; Bellgrove, Alecia (2018). "Usos aborígenes de las algas en las zonas templadas de Australia: una evaluación de archivo". Revista de psicología aplicada . 30 : 1821–1832. doi : 10.1016 / j.marpol.2010.06.010 .
- ^ Murtough, Harry (6 de enero de 2019). "Esculturas que llevan agua de algas marinas locas por Nannette Shaw ganan el premio de arte aborigen victoriano" . El examinador . Consultado el 10 de julio de 2020 .
- ^ Kelp Industries (agosto de 2004). "Propuesta para la cosecha y exportación de flora nativa bajo la Ley de Protección del Medio Ambiente y Conservación de la Biodiversidad de 1999" (PDF) .
- ^ Stuart, Jim (15 de abril de 2010). "Algas: Cochayuyo y Luche" . Comer chileno.
- ^ a b c Gelcich, Stefan; Edwards-Jones, Gareth; Kaiser, Michel J .; Castilla, Juan C. (2010). "La política de cogestión puede reducir la resiliencia en ecosistemas marinos gestionados tradicionalmente". Ecosistemas . 9 : 951–966. doi : 10.1007 / s10021-005-0007-8 .
- ^ a b "Página 4. Aprovechamiento tradicional de las algas" . Te Ara: La enciclopedia de Nueva Zelanda . 12 de junio de 2006 . Consultado el 19 de noviembre de 2019 .
- ^ a b "Reunión de comida tradicional maorí" . Museo de Nueva Zelanda Te Papa Tongarewa . Consultado el 21 de noviembre de 2019 .
- ^ "Proyecto de mariscos maoríes gana beca" . SunLive . 13 de mayo de 2018 . Consultado el 26 de noviembre de 2019 .
- ^ "Durvillaea antarctica" . Red de conversación sobre plantas de Nueva Zelanda . 10 de julio de 2020 . Consultado el 10 de julio de 2020 .
- ^ "Maggy Wassilieff, 'Algas - Kelp', Te Ara - la enciclopedia de Nueva Zelanda: Bola de algas" . Te Ara: La enciclopedia de Nueva Zelanda . 12 de junio de 2006 . Consultado el 3 de enero de 2021 .
- ^ "Isla Rakiura Stewart, de nueve al mediodía del 31 de agosto de 2009: fuera de los caminos trillados en la isla Rakiura Stewart" . Radio Nueva Zelanda . 31 de agosto de 2009 . Consultado el 3 de enero de 2021 .
Otras lecturas
- Adams, NM (1994). Algas de Nueva Zelanda . Prensa de la Universidad de Canterbury. ISBN 978-0908812219.
- Morton, JW; Miller, MC (1973). La costa de Nueva Zelanda . Collins.
enlaces externos
- Base de algas: Durvillaea Bory, 1826
- Museo de Nueva Zelanda Te Papa Tongarewa: Durvillaea (género)
- Critter of the Week NZ Bull Kelp ( Critter of the Week )