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EGTA
Fórmula esquelética de EGTA
Modelo de bola y palo de la molécula EGTA
Nombres
Nombre IUPAC preferido
Ácido 3,12-bis (carboximetil) -6,9-dioxa-3,12-diazatetradecano-1,14-dioico
Otros nombres
Ácido trietilenglicol diamino tetraacético
Identificadores
Modelo 3D ( JSmol )
CHEBI
CHEMBL
ChemSpider
Tarjeta de información ECHA100.000.592 Edita esto en Wikidata
KEGG
UNII
  • EnChI = 1S / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / h 1-10 H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24) chequeY
    Clave: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYSA-N chequeY
  • InChI = 1 / C10H13NO2 / c1-3-13-10-6-4-9 (5-7-10) 11-8 (2) 12 / h4-7H, 3H2,1-2H3, (H, 11,12 )
    Clave: CPJSUEIXXCENMM-UHFFFAOYAO
  • EnChI = 1 / C14H24N2O10 / c17-11 (18) 7-15 (8-12 (19) 20) 1-3-25-5-6-26-4-2-16 (9-13 (21) 22) 10-14 (23) 24 / h 1-10 H2, (H, 17,18) (H, 19,20) (H, 21,22) (H, 23,24)
    Clave: DEFVIWRASFVYLL-UHFFFAOYAF
  • O = C (O) CN (CC (= O) O) CCOCCOCCN (CC (= O) O) CC (= O) O
Propiedades
C 14 H 24 N 2 O 10
Masa molar380,350  g · mol −1
Punto de fusion 241 ° C (466 ° F; 514 K)
Acidez (p K a )2,0, 2,68, 8,85, 9,43 [1]
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa).
chequeY verificar  ( ¿qué es   ?)chequeY☒norte
Referencias de Infobox

EGTA ( etilenglicol-bis (β-aminoetil éter) - ácido N , N , N ', N ' -tetraacético ), también conocido como ácido egtazico ( INN , USAN ), [2] es un ácido aminopolicarboxílico , un agente quelante . Es un sólido blanco que está relacionado con el EDTA más conocido . En comparación con el EDTA, tiene una menor afinidad por el magnesio , lo que lo hace más selectivo para los iones de calcio . Es útil en soluciones tampón que se asemejan al medio ambiente en las células vivas.[3] donde los iones de calcio suelen estar al menos mil veces menos concentrados que el magnesio.

El p K una para la unión de iones calcio por el EGTA tetrabásico es 11.00, pero las formas protonadas no contribuyen significativamente a la unión, por lo que a pH 7, la aparente p K una se convierte en 6,91. Ver Qin et al. para un ejemplo de un cálculo de p K a . [4]

EGTA también se ha utilizado experimentalmente para el tratamiento de animales con intoxicación por cerio y para la separación del torio del mineral monacita . EGTA se utiliza como compuesto en tampón de elución en la técnica de purificación de proteínas conocida como purificación por afinidad en tándem , en la que las proteínas de fusión recombinantes se unen a perlas de calmodulina y se eluyen añadiendo EGTA.

EGTA se emplea a menudo en odontología y endodoncia para la eliminación de la capa de frotis .

Ver también [ editar ]

  • EDTA
  • BAPTA

Referencias [ editar ]

  1. ^ Raaflaub, J. (1956) Métodos Biochem. Anal. 3, 301–324.
  2. ^ Pubchem. "EGTA | C14H24N2O10 - PubChem" . pubchem.ncbi.nlm.nih.gov . Consultado el 24 de abril de 2017 .
  3. ^ Bett, Glenna CL; Rasmusson, Randall L. (2002). "1. Modelos informáticos de canales de iones". En Cabo, Candido; Rosenbaum, David S. (eds.). Electrofisiología cardíaca cuantitativa . Marcel Dekker . pag. 48 . ISBN 0-8247-0774-5.
  4. ^ Ning Qin; Riccardo Olcese; Michael Bransby; Tony Lin; Lutz Birnbaumer (marzo de 1999). "Ca 2 + inducida por la inhibición de la Ca cardiaca 2+ canal depende de la calmodulina" . PNAS . 96 (5): 2435–2438. Código Bibliográfico : 1999PNAS ... 96.2435Q . doi : 10.1073 / pnas.96.5.2435 . PMC 26802 . PMID 10051660 . Consultado el 22 de octubre de 2007 .