La pirólisis de ésteres en química orgánica es una reacción de pirólisis al vacío que convierte los ésteres que contienen un átomo de hidrógeno β en el ácido carboxílico correspondiente y el alqueno . La reacción es una eliminación de E i y funciona de forma sincronizada.
Los ejemplos incluyen la síntesis de ácido acrílico a partir de acrilato de etilo a 590 ° C, [1] la síntesis de 1,4-pentadieno a partir de diacetato de 1,5-pentanodiol a 575 ° C [2] o la construcción de una estructura de ciclobuteno a 700 ° C [3]
Referencias
- ^ Síntesis orgánica , Coll. Vol. 3, pág. 30 ( 1955 ); Vol. 29, pág. 2 ( 1949 ). Enlace
- ^ Síntesis orgánica , Coll. Vol. 4, pág. 746 ( 1963 ); Vol. 38, pág. 78 ( 1958 ). Enlace
- ^ Síntesis orgánica , Coll. Vol. 5, pág. 235 ( 1973 ); Vol. 43, pág. 17 ( 1963 ). Enlace