El ciclobuteno es un cicloalqueno . Es de interés para la investigación, pero actualmente no tiene aplicaciones prácticas. Es un gas incoloro que se condensa fácilmente. Una síntesis moderna implica la deshidratación de ciclobutanol en dos pasos . [1] El compuesto se preparó primero mediante termólisis de la sal de amonio [C 4 H 7 NMe 3 ] OH. [2]
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Nombres | |||
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Nombre IUPAC preferido Ciclobuteno | |||
Identificadores | |||
Modelo 3D ( JSmol ) | |||
CHEBI | |||
ChemSpider | |||
Tarjeta de información ECHA | 100.011.360 ![]() | ||
Número CE |
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PubChem CID | |||
Tablero CompTox ( EPA ) | |||
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Propiedades | |||
C 4 H 6 | |||
Masa molar | 54,09 g / mol | ||
Densidad | 0,733 g / cm 3 | ||
Punto de ebullición | 2 ° C (36 ° F; 275 K) [1] | ||
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |||
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Referencias de Infobox | |||
El ciclobuteno se isomeriza térmicamente a 1,3-butadieno. Esta reacción fuertemente exotérmica refleja el predominio de la tensión del anillo. Por el contrario, el equilibrio correspondiente para el hexafluorociclobuteno desfavorece al hexafluorobutadieno. [3]
Ver también
Referencias
- ↑ a b J. Salaün; A. Fadel (1986). "Ciclobuteno". Org. Synth . 64 : 50. doi : 10.15227 / orgsyn.064.0050 .
- ^ Willstätter, R .; von Schmaedel, W. (1905). "Ueber einige Derivate des Cyclobutans" . Chem. Ber . 38 (2): 1992–1999. doi : 10.1002 / cber.190503802130 .
- ^ David M. Lemal; Xudong Chen (2005). "Ciclobutanos fluorados y sus derivados". En Zvi Rappoport; Joel F. Liebman (eds.). La química de los ciclobutanos . Química de grupos funcionales de PATAI. doi : 10.1002 / 0470864028.ch21 .