Etileno tiourea
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| Nombres | |
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| Nombre IUPAC preferido Imidazolidina-2-tiona | |
| Otros nombres 1,3-etileno-2-tiourea, N , N -etilentiourea | |
| Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
| ChemSpider | |
| Tarjeta de información ECHA | 100.002.280  |
PubChem CID | |
| UNII | |
Tablero CompTox ( EPA ) | |
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| Propiedades | |
| C 3 H 6 N 2 S | |
| Masa molar | 102,16 g · mol −1 |
| Apariencia | Blanco sólido |
| Olor | Débil, parecido a una amina |
| Punto de fusion | 203 ° C (397 ° F; 476 K) |
| Punto de ebullición | 347,18 ° C (656,92 ° F; 620,33 K) |
| 2% (30 ° C) [1] | |
| Presión de vapor | 16 mmHg (20 ° C) [1] |
| Riesgos | |
| Principales peligros | combustible [1] |
| punto de inflamabilidad | 252,2 ° C (486,0 ° F; 525,3 K) |
| Dosis o concentración letal (LD, LC): | |
LD 50 ( dosis media ) | 1832 mg / kg (oral, rata) [2] |
| NIOSH (límites de exposición a la salud de EE. UU.): | |
PEL (permitido) | ninguno [1] |
REL (recomendado) | Ca Utilice forma encapsulada. [1] |
IDLH (peligro inmediato) | Ca [ND] [1] |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
| Referencias de Infobox | |
Etileno tiourea ( ETU ) es un compuesto organosulfurado con la fórmula C
3H
6norte
2S . Es un ejemplo de tiourea N , N- disustituida . Es un sólido blanco. Se sintetiza mediante el tratamiento de etilendiamina con disulfuro de carbono . [3]
Las etilen tioureas son un excelente acelerador de vulcanización de cauchos de neopreno . En uso comercial se encuentra la N, N'-difeniletilentiourea. Debido a la toxicidad reproductiva , carcinogenicidad y mutagenicidad , se están buscando alternativas a las etilentioureas. Un posible reemplazo es la N-metil-2-tiazolidintiona . [4]
La etilentiourea se puede utilizar como biomarcador de exposición a etilenbis ditiocarbamatos (EBDTC), que se emplean con frecuencia como fungicidas en la agricultura, principalmente en frutas, hortalizas y plantas ornamentales. [5]
Clasificación EPA
La EPA (Agencia de Protección Ambiental de los Estados Unidos) ha clasificado a la etilentiourea como un grupo B2, probable carcinógeno humano. [6] Se ha demostrado que la etilentiourea es un potente teratógeno (causa defectos de nacimiento) en ratas expuestas por vía oral o dérmica.
Ver también
- Mercaptobenzotiazol : un ditiocarbamato cíclico que también se utiliza como acelerante de vulcanización.
Referencias
- ^ a b c d e f Guía de bolsillo de NIOSH sobre peligros químicos. "# 0276" . Instituto Nacional de Seguridad y Salud Ocupacional (NIOSH).
- ^ http://chem.sis.nlm.nih.gov/chemidplus/rn/96-45-7
- ^ CFH Allen; CO Edens; James VanAllan. "Etileno tiourea" . Síntesis orgánicas .; Volumen colectivo , 3 , p. 394
- ^ Rüdiger Schubart (2000). "Ácido ditiocarbámico y derivados". Enciclopedia de química industrial de Ullmann . Weinheim: Wiley-VCH. doi : 10.1002 / 14356007.a09_001 . ISBN 3527306730.
- ^ Martínez Vidal, José L .; Frenich, Antonia Garrido (2005). Protocolos de plaguicidas . Springer Science & Business Media. pag. 79 . ISBN 9781592599295.
etileno tiourea.
- ^ "Etileno tiourea" (PDF) . Etileno tiourea . Enero de 2000 [abril de 1992].
- Thioureas
