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Eucidaris tribuloides , el erizo de pizarra , es una especie de erizo de mar cidaroideque habita las regiones litorales del Océano Atlántico . Como miembro delorden basal de equinoides Cidaroida , sus características genéticas morfológicas, de desarrollo y moleculares la convierten en una especie filogenéticamente interesante. [2]

Un espécimen en el Acuario Nacional de Baltimore .

Taxonomía [ editar ]

Eucidaris tribuloides fue descrito y clasificado por primera vez por Jean Baptiste Lamarck en 1816 como Cidarites tribuloides . [3]

La descripción original de Lamarck de Cidarites tribuloides ( Eucidaris tribuloides ), ca. 1816.
Un espécimen secado para su conservación.

La clasificación moderna se deriva de los tratados de equinoides de Pomel en 1883 [4] y de Döderlein en 1887. [5]

Distribución y hábitat [ editar ]

El erizo de pizarra se puede encontrar a ambos lados del Atlántico y en todo el Caribe . [6] En el lado occidental del Atlántico, el erizo de pizarra se ha encontrado tan al norte como Cabo Hatteras , Carolina del Norte [7] y tan al sur como Río de Janeiro . [8] En el Golfo de México, se han reportado poblaciones en Arrecife Alacrán , Banco de Campeche . [9] En el lado oriental del Atlántico, una subespecie estrechamente relacionada, Eucidaris tribuloides var. africana , se ha informado en las islas de Cabo Verde , en el Golfo de Guineay en las Islas Azores y Ascensión . [10]

E. tribuloides se ha convertido en una especie invasora en algunas partes del mundo, incluidas las aguas de Malta, donde ha estado desde 1998. Este fue el primer registro en el Mediterráneo y se cree que fue traído allí en agua de lastre. [11]

McPherson [6] describió a E. tribuloides como un "equinoide lento" que lleva una existencia bentónica nocturna . Durante las horas del día, el erizo de pizarra usa sus grandes espinas primarias para anclarse debajo o encima de rocas o para alojarse en grietas. Los individuos rara vez se alejan de su localidad. [6] Por la noche, se alimentan principalmente de corales y esponjas , entre otras cosas. [12]

Biología [ editar ]

Cuando su desarrollo se contrasta con la subclase hermana cidaroide Euechinoidea , E. tribuloides se convierte en un organismo muy interesante desde el punto de vista de la biología evolutiva y del desarrollo. En el desarrollo embrionario euechinoide, por ejemplo, en el erizo de mar púrpura , los micrómetros comprenden un conjunto de cuatro pequeñas células que residen en la base de la placa vegetal. Son un "linaje de invaginación precoz", lo que significa que se mueven hacia el blastocele justo antes de la gastrulación ; estas cuatro células eventualmente dan lugar al esqueleto larvario. [13] [14] [15] Del mismo modo, E. tribuloidestambién posee un esqueleto larvario que surge de un linaje especial de células. Sin embargo, en contraste, el número y tamaño de sus micrómetros puede variar (de uno a tres) y no invaginan precozmente; más bien, ingresan durante la gastrulación y brotan de la punta del arquenterón en crecimiento . [2] [16] Aunque hay numerosas diferencias moleculares entre las "células formadoras de espículas" de E. tribuloides y las células mesencima primaria de los euequinoides, se cree que estos dos linajes celulares son homólogos y se han contrastado en la investigación de la evolución del desarrollo. [17] [18] [19]

Reproducción [ editar ]

La reproducción en E. tribuloides parece ser sensible a los ciclos estacionales, los ciclos solares y el ciclo lunar. En los Cayos de Florida , se descubrió que E. tribuloides obtiene la máxima gravidez a fines del verano y principios del otoño. [6] Sin embargo, se encontró que las poblaciones de Panamá eran grávidas en la primavera, verano y otoño, con un pico de gravidez que ocurre alrededor de la luna llena. [20]

Referencias [ editar ]

  1. ^ Kroh, Andreas (2012). " Eucidaris tribuloides (Lamarck, 1816)" . WoRMS . Registro mundial de especies marinas . Consultado el 21 de marzo de 2013 .
  2. ↑ a b Schroeder, TE (1981). "Desarrollo de un erizo de mar 'primitivo' ( Eucidaris tribuloides ): irregularidades en la capa hialina, micrómetros y mesénquima primario". Boletín biológico . 161 (1): 141-151. doi : 10.2307 / 1541114 . JSTOR 1541114 . 
  3. ^ Lamarck J (1816). Histoire naturelle des animaux sans vertèbres, présentant les caractères généraux et particuliers de ces animaux, tomo 3 . pag. 56.
  4. ^ Pomel NA (1883). Classification methodique et géneros de equinides vivants et fossiles . pag. 103.
  5. ^ Döderlein LHP (1887). Die japanischen Seeigel, I. Familie Cidaridae und Saleniidae . Stuttgart. pag. 42.
  6. ↑ a b c d McPherson, BF (1968). "Contribuciones a la biología del erizo de mar Eucidaris tribuloides (Lamarck)". Boletín de Ciencias Marinas . 18 : 400–443.
  7. ^ Cerame-Vivas, MJ; Gray IE (1966). "El patrón de distribución de los invertebrados bentónicos de la plataforma continental frente a Carolina del Norte". Ecología . 47 (2): 260–270. doi : 10.2307 / 1933773 . JSTOR 1933773 . 
  8. ^ Bernasconi I (1955). "Equinoideos y asteroideos de la colección del Instituto Oceanografico de la Universidad de San Pablo" . Boletim del Instituto Oceanográfico . 6 (1–2): 51–77. doi : 10.1590 / s0373-55241955000100002 .
  9. ^ Kornicker LS, Bonet F, Cann R, Hoskin CM (1959). "Arrecife Alacrán, Banco Campeche, México". Publicaciones del Instituto de Ciencias Marinas . 6 : 1–22.
  10. Mortensen, T (1928). Una monografía de Echinoidea 1 , Cidaroides . Copenhague: CA Reitzel. pag. 551.
  11. ^ Sciberras, M .; Schembri, PJ (2007). "Una revisión crítica de los registros de especies marinas exóticas de las islas maltesas y aguas circundantes (Mediterráneo central)" . Ciencias Marinas del Mediterráneo . 8 (1): 41–66. doi : 10.12681 / mms.162 .
  12. ^ Santos CP, Coutinho AB, Hajdu E (2002). "Spongivory de Eucidaris tribuloides de Salvador, Bahia (Echinodermata: Echinoidea)". Revista de la Asociación de Biología Marina del Reino Unido . 82 (2): 295-297. doi : 10.1017 / S0025315402005477 .
  13. Boveri, T (1901a). "Die Polarität der Ovocyte, Ei und Larve von Strongylocentrotus lividus ". Zoologische Jahrbücher . Abteilung für Anatomie und Ontogenie der Tiere. 14 : 630.
  14. Boveri, T (1901b). "Über die polarität des Seeigel-Eies". Verhandlungen der Physikalisch-medizinische Gesellschaft zu Würzburg . 34 : 145.
  15. Hörstadius, S (1935). "Sobre la determinación de morir im Verlaufe der Eiacse bei Seeigeln". Pubblicazioni della Stazione Zoologica di Napoli . 14 : 251.
  16. ^ Tennent, DH (1914). "La influencia temprana del espermatozoide sobre los caracteres de las larvas de equinoides". Publicación de la Carnegie Institution de Washington . 182 : 129-138.
  17. ^ Wray GA, McClay DR (1988). "El origen de las células formadoras de espículas en un erizo de mar" primitivo "( Eucidaris tribuloides ) que parece carecer de células mesénquimas primarias". Desarrollo . 103 (2): 305–315. PMID 3066611 . 
  18. ^ Erkenbrack EM, Davidson EH (2015). "Recableado evolutivo de los vínculos de la red reguladora de genes en la divergencia de las subclases de equinoides" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 112 (30): E4075 – E4084. Código bibliográfico : 2015PNAS..112E4075E . doi : 10.1073 / pnas.1509845112 . PMC 4522742 . PMID 26170318 .  
  19. ^ Erkenbrack EM; et al. (2016). "Reconstrucción del estado ancestral mediante análisis comparativo de un núcleo GRN que opera en equinodermos". Genes de desarrollo y evolución . 226 (1): 37–45. doi : 10.1007 / s00427-015-0527-y . PMID 26781941 . S2CID 6067524 .  
  20. ^ Lessios H (1991). "Presencia y ausencia de ritmos reproductivos mensuales entre ocho equinoides caribeños frente a las costas de Panamá". Revista de Biología y Ecología Marina Experimental . 153 : 27–47. doi : 10.1016 / S0022-0981 (05) 80004-8 .

Lectura adicional [ editar ]

  • Erkenbrack EM (noviembre de 2016). "Divergencia de vínculos de red reguladora de genes ectodérmicos y mesodérmicos en el desarrollo temprano de erizos de mar" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 113 (46): E7202 – E7211. doi : 10.1073 / pnas.1612820113 . PMC  5135324 . PMID  27810959 .
  • Erkenbrack EM, Petsios E (junio de 2017). "Un papel conservado para la señalización de VEGF en la especificación de tipos de células mesenquimales homólogas colocadas en direcciones de desarrollo espacialmente distintas en el desarrollo temprano de erizos de mar" . J Exp Zoología Parte B: Mol Dev Evo . 328 (5): 423–432. doi : 10.1002 / jez.b.22743 . PMID  28544452 .
  • Thompson JR, Erkenbrack EM, Hinman VF, McCauley BS, Petsios E, Bottjer DJ (junio de 2017). "La paleogenómica de los equinoides revela un origen antiguo para la especificación de puerta doble negativa de micrómetros en erizos de mar" . Actas de la Academia Nacional de Ciencias de los Estados Unidos de América . 114 (23): 5870–5877. doi : 10.1073 / pnas.1610603114 . PMC  5468677 . PMID  28584090 .
  • Erkenbrack EM (enero de 2018). "La inhibición lateral mediada por Notch es un mecanismo conservado evolutivamente que modela el ectodermo de los equinoides" . Genes de desarrollo y evolución . 228 (1): 1–11. doi : 10.1007 / s00427-017-0599-y . PMID  29249002 . S2CID  25015882 .

Enlaces externos [ editar ]

  • Fotos de Eucidaris tribuloides en la colección Sealife