Eurybia elvina , comúnmente conocida como la eurybia ciega, es una mariposa neotropical marca de metal . Como muchos otros riodinidos , las orugas son mirmecófilas y tienen órganos nectarios tentáculos que exudan un líquido similar al producido por la planta hospedante Calathea ovandensis . Esta relación mutualista permite a las hormigas cosechar el exudado y, a cambio, proporcionar protección en forma de refugios en el suelo para las larvas . Las larvas se comunican con las hormigas mediante vibraciones producidas por el movimiento de su cabeza. La especie fue descrita y dada su nombre binomial por el lepidopterista alemán Hans Stichel en 1910.
Euribia ciega | |
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Especies: | E. elvina |
Nombre binomial | |
Eurybia elvina |
Ciclo vital
Al igual que en todas las mariposas, E. elvina son holometábolos y tienen cuatro etapas de desarrollo distintas: huevo, larva, pupa y adulto. Un adulto tarda un total de 45 días en salir de un huevo. [2] [3]
Huevo
Las hembras ponen los huevos en la superficie superior de las hojas, los pecíolos de las hojas o en la inflorescencia de plantas neotropicales como Calathea ovandensis . Los huevos no se ponen en una nidada, sino que generalmente están aislados. A veces, sin embargo, se pueden encontrar en grupos muy espaciados de cinco o menos huevos. Se necesitan, en promedio, 3 días para que el primer estadio de la larva salga del huevo. [2]
Etapas larvales
La mariposa pasa por cinco estadios larvales distintos . Los estadios varían en términos de su estructura morfológica distintiva y diferencias de tamaño. Característico de los riodinidos mirmecófilos , todos los estadios larvarios poseen el Órgano Nectario Tentáculo (TNO) en el octavo segmento abdominal. Este órgano juega un papel importante en las interacciones de la especie con las hormigas. [4] [2] [5]
Primer estadio
El primer estadio emerge del huevo masticando el micropilo . El cuerpo de la oruga es de color amarillo pálido con una cápsula de cabeza negra. Esta coloración actúa como un camuflaje contra la corola de la planta huésped (Calathea spp.) En la que se encuentran las orugas. Se alimentan de todas las partes de la flor y crecen desde una longitud de 1,5 mm a 4,5 mm. Las setas dorsales de este estadio son mucho más largas que las de los otros estadios. El primer período de instar dura un promedio de 4.5 días. [2]
Segundo estadio
El segundo estadio es similar al primer estadio en la coloración de su cuerpo, con la excepción de la cápsula de la cabeza, que es de color amarillo parduzco. El segmento más adelantado del tórax está cubierto por un escudo protector negro en el que la cabeza de la oruga es parcialmente retráctil. La oruga posee segmentos de color rojo oscuro en sus lados medio dorsal y lateral. Similar al primer estadio, el segundo estadio posee setas dorsales que surgen de la cutícula endurecida ( chalazae ) de la oruga. La dieta de este estadio incluye brotes, flores y los frutos en desarrollo de la planta huésped. Durante este período de desarrollo, las larvas crecen de 4,5 mm a 7 mm de longitud. Se mudan al tercer estadio en un promedio de 4,2 días. [2]
Tercer estadio
El tercer estadio es similar al segundo estadio excepto que es de mayor tamaño. Cuando está recién mudada, la oruga es de color crema pálido, pero cambia gradualmente a un amarillo parduzco, y las bandas dorsales se vuelven granates a medida que avanza la etapa. Las chalazas dorsales pueden o no ser prominentes (visibles) en este estadio. Este estadio se alimenta de los brotes, las flores y los frutos en desarrollo de la planta huésped. Crece desde un tamaño de aproximadamente 7 mm a 10 mm durante esta etapa. Este estadio tiene una duración promedio de aproximadamente 6,6 días. [2]
Cuarto estadio
El color del cuerpo del cuarto estadio varía de un verde aguacate claro a oscuro. La cabeza es completamente retráctil debajo del escudo protorácico negro y fuego . Se reducen las setas dorsales y las chalazas. El cuarto estadio tiene una dieta similar a los estadios anteriores y crece hasta una longitud de 14 mm. Esta etapa tiene una duración media de unos 6,5 días. [2]
Quinto estadio
El estadio final es muy similar al cuarto estadio, pero es de mayor tamaño (alrededor de 20 mm). Este estadio posee un escudo protorácico bicolor similar y setas dorsales reducidas. Hay puntos negros densos que se encuentran lateralmente a lo largo del cuerpo de la oruga durante esta etapa. Este estadio es de color verde brillante, que imita el color de la planta huésped. Esta etapa tiene una duración promedio de unos 11 días. [2]
Crisálida
La pupa es de color verde brillante, a juego con los colores de las hojas jóvenes de la planta huésped en la que se encuentra. Tiene una probóscide blanca incompletamente extendida que se asemeja a una cola. La probóscide finalmente se extiende por completo y cambia de verde oscuro a marrón como el resto de la pupa. El adulto emerge de la pupa después de aproximadamente 9.5 días. [2]
Adulto
La metamorfosis completa del huevo al adulto tarda aproximadamente 45 días. La longitud del adulto varía de 18,2 a 19,6 mm. En comparación, la probóscide es larga, alrededor de 33,5 - 38,5 mm, como es característico del género Eurybia . [6] Los adultos beben néctar floral de las plantas hospedantes. Las plantas hospedantes son típicamente miembros del género Calathea e Ischnosiphon pruniosus. [7]
Polinización
La larga probóscide del adulto no toca el estigma ni el polen de la planta mientras se alimenta de C. ovandensis . Por lo tanto, nunca polinizan las flores huésped. Se espera que estas visitas sean perjudiciales para la reproducción de las plantas, ya que la pérdida de néctar reduce el éxito de la polinización de las plantas durante las visitas futuras. Esto también puede provocar que las flores se tropiecen sin intercambio de polen, lo que resulta en una reducción del cuajado. Sin embargo, se ha observado que Eurybia elvina rara vez tropieza con flores. Se encontró que su polinización ineficaz en el sistema de estudio no redujo significativamente el cuajado de frutos. Por tanto, la interacción del adulto con la planta huésped es comensal . [8]
Mutualismo con hormigas
Los estadios larvarios de E. elvina se han encontrado en asociaciones mutualistas con varias especies de hormigas, como la hormiga eléctrica , Brachymyrmex musculus, Paratrechina spp. y hormigas rojas entre otros . Este tipo de asociación se conoce generalmente como mirmecofilia . El Tentacle Nectarry Organ (TNO) descubrió que el octavo segmento abdominal de las etapas larvarias juega un papel especial en esta interacción. Este órgano secreta exudados ricos en azúcares y aminoácidos que son recolectados por las hormigas. Se ha descubierto que esta secreción es bioquímicamente similar al néctar producido por la planta huésped ( C. ovandensis ). Los últimos estadios de la oruga se colocan en la inflorescencia de manera que el TNO se presenta a las hormigas aproximadamente al mismo nivel que los nectarios de la flor. Algunas especies de hormigas construyen refugios en el suelo alrededor de los últimos estadios de las inflorescencias. A los estadios de pupa también asistieron las hormigas aunque no producen exudados. Se cree que la asociación con las hormigas puede proteger a la oruga de los enemigos. [2]
Fisiología
Producción de sonido
Se sabe que varias especies de riodinidos producen señales audibles utilizando granulaciones epicraneales. Se realizó un experimento para ver si este comportamiento existe en E. elvina en el Parque Nacional Soberanía , Panamá, utilizando orugas de E. elvina y la especie de hormiga Ectatomma ruidum . Se observó que la oruga producía 12-15 pulsos de sonido por segundo cuando caminaba y buscaba alimento, ya sea cuando estaba sola o acompañada de hormigas E. ruidum . A medida que producían el sonido, las orugas oscilaban la cabeza lateralmente y el sonido se detuvo cuando cesaron las oscilaciones o cuando la región de la cabeza no estaba en contacto con el sustrato (rama). Los investigadores del experimento pudieron discernir que las orugas de E. elvina producen sonido al oscilar su cabeza para raspar los dientes que cubren su membrana cervical contra las granulaciones epicraneales ubicadas en la superficie de sus cabezas. [9]
Referencias
- ↑ Stichel, H. (1 de enero de 1924). "Beiträge zur Kenntnis der Riodinidenfauna Südamerikas. (Lep.) II. Kolumbien". Berliner Entomologische Zeitschrift . 1924 (2): 137-151. doi : 10.1002 / mmnd.192419240203 . ISSN 1860-1324 .
- ^ a b c d e f g h yo j Horvitz, Carol C .; Turnbull, Christine; Harvey, Donald J. (1 de julio de 1987). "Biología de Eurybia elvina inmadura (Lepidoptera: Riodinidae), una mariposa Myrmecophilous Metalmark". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 80 (4): 513–519. doi : 10.1093 / aesa / 80.4.513 . ISSN 0013-8746 .
- ^ Horvitz, Carol C .; Turnbull, Christine; Harvey, Donald J. (1 de julio de 1987). "Biología de Eurybia elvina inmadura (Lepidoptera: Riodinidae), una mariposa Myrmecophilous Metalmark". Anales de la Sociedad Entomológica de América . 80 (4): 513–519. doi : 10.1093 / aesa / 80.4.513 . ISSN 0013-8746 .
- ^ DeVries, PJ (1991). Patrones ecológicos y evolutivos en mariposas riodinidas mirmecófilas.
- ^ Maron, John L .; Horvitz, Carol C .; Williams, Jennifer L. (1 de marzo de 2010). "Utilizando experimentos, modelos demográficos y poblacionales para estimar la fuerza de interacción basada en dinámicas transitorias y asintóticas" . Revista de Ecología . 98 (2): 290-301. doi : 10.1111 / j.1365-2745.2009.01617.x . ISSN 1365-2745 .
- ^ Bauder, Julia Anne-Sophie; Handschuh, Stephan; Metscher, Brian Douglas; Krenn, Harald Wolfgang (1 de octubre de 2013). "Morfología funcional del aparato de alimentación y evolución de la longitud de la probóscide en mariposas marca de metal (Lepidoptera: Riodinidae)" . Revista Biológica de la Sociedad Linneana . 110 (2): 291-304. doi : 10.1111 / bij.12134 . ISSN 0024-4066 . PMC 4021108 . PMID 24839308 .
- ^ DeVries, PJ, Chacon, IA y Murray, D. (1992). Hacia una mejor comprensión del uso de hospedadores y la biodiversidad en las mariposas riodinidas (Lepidoptera). Revista de investigación sobre los lepidópteros , 31 (1), 103-126.
- ^ Schemske, Douglas W .; Horvitz, Carol C. (1984). "Variación entre los visitantes florales en la capacidad de polinización: una condición previa para la especialización del mutualismo". Ciencia . 225 (4661): 519–521. doi : 10.1126 / science.225.4661.519 . JSTOR 1694004 .
- ^ Travassos, MA, Devries, DJ y Pierce, NE 2008. Un órgano y mecanismo novedoso para la producción de sonido larvario en orugas de mariposa: Eurybia elvina (Lepidoptera: Riodinidae) .Trop. Lepidoptera Res. 18 (1): 20–23.