Potencial postsináptico excitador
En neurociencia , un potencial postsináptico excitador ( EPSP ) es un potencial postsináptico que hace que la neurona postsináptica tenga más probabilidades de disparar un potencial de acción . Esta despolarización temporal del potencial de membrana postsináptica , causada por el flujo de iones cargados positivamente hacia la célula postsináptica, es el resultado de la apertura de canales iónicos activados por ligando . Estos son lo opuesto a los potenciales postsinápticos inhibidores (IPSP), que generalmente resultan del flujo de iones negativos hacia la célula o de iones positivos hacia afuera.de la celda. Los EPSP también pueden resultar de una disminución en los cargos positivos salientes, mientras que los IPSP a veces son causados por un aumento en el flujo de cargos positivos. El flujo de iones que causa un EPSP es una corriente postsináptica excitadora ( EPSC ).
Los EPSP, como los IPSP, se clasifican (es decir, tienen un efecto aditivo). Cuando se producen múltiples EPSP en un solo parche de membrana postsináptica, su efecto combinado es la suma de los EPSP individuales. Los EPSP más grandes dan como resultado una mayor despolarización de la membrana y, por lo tanto, aumentan la probabilidad de que la célula postsináptica alcance el umbral para disparar un potencial de acción .
Los EPSP en las células vivas se producen químicamente. Cuando una célula presináptica activa libera neurotransmisores en la sinapsis, algunos de ellos se unen a los receptores de la célula postsináptica. Muchos de estos receptores contienen un canal iónico capaz de hacer pasar iones cargados positivamente al interior o al exterior de la célula (estos receptores se denominan receptores ionotrópicos ). En las sinapsis excitadoras, el canal iónico típicamente permite el ingreso de sodio a la célula, generando una corriente postsináptica excitadora . Esta corriente despolarizante provoca un aumento del potencial de membrana, el EPSP. [1]
El neurotransmisor asociado con mayor frecuencia con los EPSP es el aminoácido glutamato , y es el principal neurotransmisor excitador en el sistema nervioso central de los vertebrados . [2] Su ubicuidad en las sinapsis excitatorias ha llevado a ser llamado el neurotransmisor excitatorio. En algunos invertebrados , el glutamato es el principal transmisor excitador en la unión neuromuscular . [3] [4] En la unión neuromuscular de los vertebrados, los potenciales de placa terminal (EPP ) están mediados por el neurotransmisor acetilcolina, que (junto con el glutamato) es uno de los principales transmisores en el sistema nervioso central de los invertebrados. [5] Al mismo tiempo, GABA es el neurotransmisor más común asociado con IPSP en el cerebro. Sin embargo, clasificar los neurotransmisores como tales es técnicamente incorrecto, ya que existen varios otros factores sinápticos que ayudan a determinar los efectos excitadores o inhibidores de un neurotransmisor.
La liberación de vesículas de neurotransmisores de la célula presináptica es probabilística. De hecho, incluso sin estimulación de la célula presináptica, ocasionalmente se liberará una única vesícula en la sinapsis, lo que generará EPSP en miniatura (mEPSP). Bernard Katz fue pionero en el estudio de estos mEPSP en la unión neuromuscular (a menudo llamados potenciales de placa terminal en miniatura [6] ) en 1951, revelando la naturaleza cuántica de la transmisión sináptica . El tamaño cuántico se puede definir como la respuesta sináptica a la liberación de neurotransmisor de una sola vesícula, mientras que el contenido cuánticoes el número de vesículas efectivas liberadas en respuesta a un impulso nervioso. [ cita requerida ] El análisis cuántico se refiere a los métodos utilizados para deducir, para una sinapsis en particular, cuántos cuantos de transmisor se liberan y cuál es el efecto promedio de cada cuanto en la célula objetivo, medido en términos de la cantidad de iones que fluyen (carga ) o cambio en el potencial de membrana. [7]
