El tetrafluoroborato de ferrocenio es un compuesto organometálico de fórmula [Fe (C 5 H 5 ) 2 ] BF 4 . Esta sal está compuesta por el catión [Fe (C 5 H 5 ) 2 ] + y el anión tetrafluoroborato ( BF-
4). El hexafluorofosfato relacionado también es un reactivo popular con propiedades similares. El catión a menudo se abrevia Fc + o Cp 2 Fe + . La sal es de color azul profundo y paramagnética . Las sales de ferrocenio se utilizan a veces como agentes oxidantes de un electrón, y el producto reducido, el ferroceno , es inerte y se separa fácilmente de los productos iónicos. El par ferroceno-ferrocenio se utiliza a menudo como referencia en electroquímica. El potencial estándar del ferroceno-ferrocenio es de 0,400 V frente al electrodo de hidrógeno normal (NHE) [2] y, a menudo, se asume que es invariante entre diferentes disolventes.
Nombres | |
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Otros nombres tetrafluoroborato de diciclopentadienil hierro | |
Identificadores | |
Modelo 3D ( JSmol ) | |
ChemSpider | |
Tarjeta de información ECHA | 100.156.161 |
PubChem CID |
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Tablero CompTox ( EPA ) | |
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Propiedades | |
C 10 H 10 BFeF 4 | |
Masa molar | 272,84 g / mol |
Apariencia | polvo azul oscuro |
Punto de fusion | 178 ° C (352 ° F; 451 K) (se descompone) |
Solubilidad en acetonitrilo | Soluble [ cita requerida ] |
Peligros [1] | |
Ficha de datos de seguridad | MSDS externa |
Pictogramas GHS | |
Palabra de señal GHS | Peligro |
H314 | |
P280 , P305 + 351 + 338 , P310 | |
Compuestos relacionados | |
Compuestos relacionados | Ferroceno |
Salvo que se indique lo contrario, los datos se proporcionan para materiales en su estado estándar (a 25 ° C [77 ° F], 100 kPa). | |
verificar ( ¿qué es ?) | |
Referencias de Infobox | |
Preparación
Disponible comercialmente, este compuesto se puede preparar oxidando ferroceno típicamente con sales férricas seguido de la adición de ácido fluorobórico . [3] Una variedad de otros oxidantes también funcionan bien, como el tetrafluoroborato de nitrosilo . [4] Se conocen muchas sales de ferrocenio análogas. [5]
Referencias
- ^ "Tetrafluoroborato de ferrocenio 482358" . Sigma-Aldrich .
- ^ Bard, AJ; Parsons, R .; Jordan, J. (1985). Potenciales estándar en solución acuosa . Nueva York: IUPAC.
- ^ Connelly, NG; Geiger, WE (1996). "Agentes químicos redox para la química organometálica". Chem. Rev. 96 (2): 877–910. doi : 10.1021 / cr940053x . PMID 11848774 .
- ^ Nielson, Roger M .; McManis, George E .; Safford, Lance K .; Weaver, Michael J. (1989). "Efectos de los disolventes y electrolitos sobre la cinética del autointercambio ferrocenio-ferroceno. Una reevaluación". J. Phys. Chem. 93 (5): 2152. doi : 10.1021 / j100342a086 .
- ^ Le Bras, J .; Jiao, H .; Meyer, WE; Hampel, F .; Gladysz, JA (2000). "Síntesis, estructura cristalina y reacciones del complejo de 17-valencia-electrón-renio-metilo [( η 5 -C 5 Me 5 ) Re (NO) (P (4-C 6 H 4 CH 3 ) 3 ) (CH 3 ) ] + B (3,5-C
6H
3(CF
3)
2)-
4: Comparaciones de enlaces experimentales y computacionales con complejos de metil y metilideno de 18 electrones ". J. Organomet. Chem. 616 : 54-66. Doi : 10.1016 / S0022-328X (00) 00531-3 .