Fiona Magaret Powrie (nacida en 1963) FRS FMedSci es actualmente la directora del Instituto Kennedy de Reumatología de la Universidad de Oxford . [1] Anteriormente fue la profesora inaugural de gastroenterología Sidney Truelove en la Universidad de Oxford . También es jefa de la División de Medicina Experimental del Departamento de Medicina Clínica de Nuffield. [2]
Powrie estudió bioquímica en la Universidad de Bath , [3] antes de completar un D. Phil. en el laboratorio de Don Mason en la Escuela de Patología Sir William Dunn de la Universidad de Oxford . [4]
Powrie trabajó con Don Mason en la Escuela de Patología Sir William Dunn estudiando las interacciones de diferentes subconjuntos de células T CD4 + en ratas. Este trabajo identificó que las células T CD4 + OX22hi (OX22 es CD45RC en ratas y el equivalente de CD45RB en ratones, ambas isoformas de CD45 [5] ) contenían actividad patógena, mientras que las células T CD4 + OX22lo contenían actividad reguladora y podrían prevenir la actividad patógena de Células T CD4 + OX22hi [6] Estos fueron estudios fundamentales y representaron parte del trabajo fundamental sobre las células T reguladoras (Treg).
Powrie realizó estudios posdoctorales con Robert L. Coffman en DNAX en Palo Alto, California. Aquí, extendió su trabajo anterior en ratas a ratones y desarrolló el modelo de "transferencia de células T", uno de los modelos más destacados de inflamación intestinal donde la transferencia de células T CD4 + CD45RBhi a ratones con deficiencia de Rag o SCID condujo al desarrollo de enfermedades graves. inflamación intestinal y enfermedad debilitante. Esto podría evitarse mediante la transferencia de células T CD4 + CD45RBlo. [7] Utilizando este modelo, Powrie identificó aún más el papel patógeno que desempeñan el IFN-γ y el TNF-α en la inflamación intestinal y el potencial terapéutico de IL-10 [8] y destacó la necesidad de TGF-βen la prevención de la colitis por el subconjunto de células T reguladoras CD4 + CD45RBlo [9] Al regresar a la Universidad de Oxford en 1996, primero al Departamento de Cirugía de Nuffield y luego a la Escuela de Patología Sir William Dunn, Powrie utilizó la célula T modelo de transferencia para identificar los mecanismos supresores utilizados por las células T reguladoras para prevenir la inflamación intestinal, incluidos los requisitos de CTLA-4 [10] y la capacidad de Treg para prevenir la colitis impulsada por células inmunitarias innatas, así como por células T CD4 +. [11] Centrándose en los mecanismos patógenos del laboratorio Powrie. identificó el papel fundamental que desempeña la citocina IL-23 en la patología de conducción en el intestino [12]
Trabaja desde el laboratorio de Powrie. identificó que Treg no podía por sí solo prevenir la enfermedad inflamatoria intestinal, sino que en realidad podía curar la inflamación establecida. [13] Además, Powrie fue uno de los primeros en identificar una población de células T CD4 + CD25 + en sangre periférica humana que poseían capacidad reguladora, lo que confirma que estas células son un subconjunto de células T auténticas en los seres humanos. [14]
En 2009, Powrie fue nombrado profesor inaugural de gastroenterología Sidney Truelove en el Departamento de Medicina Clínica de Nuffield en Oxford. [2] Fue elegida miembro de la Royal Society en 2011, [15] y recibió el Premio Louis-Jeantet de Medicina en 2012. [16]