Dr. Friedrich Wegener (7 de abril de 1907, Varel - 9 de julio de 1990, Lübeck ,[veːɡɐnəɐ̯] ) fue un patólogo alemánque se destaca por su descripción de una enfermedad rara originalmente referida como enfermedad de Wegener y ahora referida como granulomatosis con poliangeítis . Aunque esta enfermedad se conocía antes de la descripción de Wegener, a partir de la década de 1950 en adelante se la conoció generalmente como granulomatosis de Wegener. [1]
Biografía
Vida temprana
Friedrich Wegener nació el 7 de abril de 1907 en Varel, Oldenburg, Alemania. Su padre era médico y su madre, directora de gimnasia sueca. [2]
Años anteriores a la Segunda Guerra Mundial
Era de la Segunda Guerra Mundial
Más detalles sobre aspectos de la biografía de Wegener durante el régimen nazi estuvieron disponibles por primera vez en 2006. [3] Wegener se unió al Partido Nazi en 1932. [1] Específicamente, era miembro de Sturmabteilung , una rama paramilitar del partido nazi que participó en conflictos violentos. [4] Como médico militar de rango relativamente alto, pasó parte de la Segunda Guerra Mundial en un consultorio médico a tres cuadras del Łódź Ghetto , un gueto judío en Łódź , Polonia . [1] Realizó autopsias a presos judíos de campos de concentración y la instalación en la que trabajaba realizó experimentos con prisioneros. [1] [4] No hay evidencia directa de la participación activa del Dr. Wegener en estos experimentos con humanos, pero es probable que él los conociera. [5] [6] La Comisión de Crímenes de Guerra de Naciones Unidas tenía un mandato legal contra Friedrich Wegener y el Instituto Polaco para el Enjuiciamiento de Crímenes de Guerra Alemanes confirmó que había aparecido en la lista central de criminales de guerra y sospechosos de seguridad. [5] El Dr. Wegener fue puesto en libertad sin juicio ya que no se presentaron cargos contra él. [7] En un editorial de 2006, se consideró que las pruebas eran "débiles pero tangibles". [8]
Contribuciones médicas
En 1936, Friedrich Wegener describió la enfermedad que una vez llevó su nombre, enfermedad de Wegener , como un trastorno sistémico caracterizado por vasculitis aséptica, inflamación granulomatosa y vasculitis que afecta las vías respiratorias superiores e inferiores y los riñones. La WG es un trastorno relativamente raro que ocurre en 1 / 25.000 personas. [9] Después de que las revelaciones sobre su pasado del Partido Nazi se hicieran de conocimiento común, la enfermedad se conoce como granulomatosis con poliangeítis (GPA).
El American College of Chest Physicians (ACCP) otorgó a Wegener un premio de "médico maestro" en 1989. [1] Después de que se descubrió su pasado nazi en 2000, la ACCP rescindió el premio e hizo campaña para cambiar el nombre de la granulomatosis de Wegener a vasculitis granulomatosa asociada a ANCA. [1] Más recientemente, varias sociedades profesionales, incluido el Colegio Estadounidense de Reumatología , la Liga Europea contra el Reumatismo y la Sociedad Estadounidense de Nefrología , propusieron el nombre "granulomatosis con poliangeítis" en un editorial de 2011. [5] [10] El nuevo nombre de la enfermedad se ha adoptado ahora ampliamente en la literatura científica y por instituciones y organizaciones benéficas. [11]
Ver también
Referencias
- ↑ a b c d e f Feder, Barnaby J. (22 de enero de 2008). "Un pasado nazi arroja palidez sobre el nombre de una enfermedad" . The New York Times .
- ^ Transacciones de la Sociedad Médica de Londres, volúmenes 109-111. Harrison e hijos. 1994
- ^ Woywodt, A; Haubitz, M; Haller, H; Matteson, E. "Granulomatoais de Wegener". Lancet . 22, 367 (9519): 1362-1366.
- ^ a b Lubitz, MG (febrero de 2018). "Granulomatosis con poliangeítis-un impulso moral para el cambio". JAMA Otorrinolaringología – Cirugía de cabeza y cuello . 144 (2): 101. doi : 10.1001 / jamaoto.2017.2140 . PMID 29121164 .
- ^ a b c Bachmeyer, C; Halioua, B (mayo de 2013). " " Granulomatosis con poliangeítis (de Wegener) "para" granulomatosis de Wegener ": las revistas de dermatología también deberían adoptar el nombre alternativo". Dermatología JAMA . 149 (5): 526–7. doi : 10.1001 / jamadermatol.2013.2060 . PMID 23677076 .
- ^ Lefrak, SS; Matteson, EL (diciembre de 2007). "Freidrich Wegener: el pasado y el presente" . Pecho . 132 (6): 2065. doi : 10.1378 / cofre.07-2353 . PMID 18079256 .
- ^ Rosen, MJ (septiembre de 2007). "Dr. Friedrich Wegener, la ACCP e Historia". Pecho . 132 (3): 739–41. doi : 10.1378 / cofre.07-0769 . PMID 17873183 .
- ^ Jeffcoate, William. "¿Deberían separarse activamente los epónimos de las enfermedades?". Lancet . 22, 367 (9519): 1296–1297.
- ^ Trastornos no neoplásicos del tracto respiratorio inferior. por William D Travis. Editorial: Washington, DC Registro Estadounidense de Patología 2002
- ^ Falk RJ, Gross WL, Guillevin L, Hoffman GS, Jayne DR, Jennette JC, Kallenberg CG, Luqmani R, Mahr AD, Matteson EL, Merkel PA, Specks U, Watts RA (2011). "Granulomatosis con poliangitis (de Wegener): un nombre alternativo para la granulomatosis de Wegener" . Artritis Rheum . 63 (4): 863–4. doi : 10.1002 / art.30286 . PMID 21374588 .
- ^ "Vídeos: Granulomatosis con poliangeítis" . Fundación Vasculitis.
Otras lecturas
- Woywodt A, Haubitz M, Haller H, Matteson EL (2006). "Granulomatosis de Wegener" . Lancet . 367 (9519): 1362–6. doi : 10.1016 / S0140-6736 (06) 68583-8 . PMID 16631915 .
- Woywodt A, Matteson EL (2006). "Granulomatosis de Wegener - sondeando el pasado no contado del hombre detrás del epónimo" . Reumatología (Oxford) . 45 (10): 1303–6. doi : 10.1093 / reumatología / kel258 . PMID 16887845 .
- Grzybowski A, Rohrbach JM (2011) ¿Deberíamos abandonar el epónimo 'granulomatosis de Wegener'? Una excursión histórica (Carta al editor). Retina 31, 1439-1442