Gail Roberta Martin (de soltera Zuckman, nacida en 1944) es una bióloga estadounidense. Es profesora emérita en el Departamento de Anatomía de la Universidad de California en San Francisco . Es conocida por su trabajo pionero en el aislamiento de células madre pluripotentes de embriones normales, por lo que acuñó el término " células madre embrionarias ". [1] También es ampliamente reconocida por su trabajo sobre la función de los factores de crecimiento de fibroblastos (FGF) y sus reguladores negativos en la organogénesis de vertebrados . Ella y sus colegas también hicieron valiosas contribuciones a la tecnología de selección de genes .
Gail Roberta Martín | |
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Nació | Gail Roberta Zuckman 1944 (76 a 77 años de edad) Bronx, Nueva York , EE. UU. |
alma mater |
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Esposos) | G. Steven Martin (m. 1969) |
Niños | 1 hijo |
Premios | Miembro de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. Miembro extranjero, Royal Society; Premio Pearl Meister Greengard; Medalla EG Conklin |
Carrera científica | |
Campos | Biología del desarrollo |
Instituciones | Universidad de California, San Francisco (UCSF) |
Vida personal y educación
Martin creció en el Bronx, Nueva York, hijo único de un farmacéutico y un maestro de escuela. Se graduó de James Monroe High School en 1960 y obtuvo su licenciatura en Zoología en la Universidad de Wisconsin, Madison, WI en 1964. Luego se inscribió como estudiante graduada en el Departamento de Biología Molecular de la Universidad de California, Berkeley (UCB). . Fue una época tumultuosa, porque la protesta estudiantil conocida como Movimiento de Libertad de Expresión tuvo lugar en ese año académico (1964-1965), y Martin junto con sus compañeros de posgrado pasaron muchas horas en discusiones y actividades políticas. Martin realizó su trabajo de doctorado en el laboratorio de Harry Rubin, donde realizó varios proyectos encaminados a dilucidar los mecanismos que controlan el crecimiento de fibroblastos in vitro. Completó su Ph.D. tesis en 1971. Fue durante ese tiempo que se casó con Steven Martin, un científico británico que había venido a Berkeley para realizar un trabajo postdoctoral en el laboratorio Rubin.
Carrera académica
Después de completar sus estudios de posgrado, Martin y su esposo se mudaron a Londres. En 1973, trabajó con Martin J. Evans en University College London . Evans entonces estaba trabajando con teratocarcinomas (un tipo de tumor), que son de interés porque contienen células madre pluripotentes (conocidas como carcinoma embrionario, células [CE]) de las cuales surgen todos los tipos de células diferenciadas en el tumor. Durante los dos años que pasó trabajando en el laboratorio de Evans, Martin ideó un protocolo para aislar y mantener las células CE en el estado indiferenciado y para diferenciarlas in vitro. Este trabajo [2] sentó las bases para el futuro aislamiento de células madre pluripotentes de embriones humanos y de ratón normales. En 1976, Martin y su esposo regresaron a Berkeley, donde él asumió un puesto en la facultad de UCB y ella comenzó un año de trabajo postdoctoral con Charles J. Epstein en el Departamento de Pediatría de UCSF. Durante este período, ella y sus colegas demostraron que las células EC femeninas tenían dos cromosomas X activos y podían usarse para estudiar la inactivación del cromosoma X in vitro. [3]
En 1976, Martin se unió a la facultad de UCSF y estableció su propio laboratorio, que estuvo activo hasta 2012. Su primer gran logro fue el aislamiento de células madre pluripotentes de blastocistos normales de ratón. [1] Esto también fue logrado por Evans y Kaufman [4] en el mismo año. Posteriormente, utilizando métodos genéticos sofisticados que ella ayudó a ser pioneros, Martin y sus colegas demostraron la importancia de la señalización de FGF en el desarrollo de muchos órganos, incluida la extremidad. El laboratorio de Martin también tomó la iniciativa en el estudio del papel de los mecanismos de retroalimentación negativa para regular la señalización de FGF en el embrión de mamífero.Estos estudios han llevado a una apreciación de la exquisita sensibilidad de los procesos biológicos celulares y de desarrollo a incluso pequeños cambios en el nivel de señalización de FGF.
Durante su mandato en UCSF, Martin se desempeñó como directora del Programa de Posgrado en Biología del Desarrollo (1986-2009). También fue responsable, en colaboración con un ingeniero de software, Jonathan Scoles, del desarrollo de una base de datos que proporciona una descripción de todos los ratones genéticamente alterados alojados en UCSF. Este recurso en línea ayuda a los investigadores a determinar si los ratones portadores de una alteración genética en particular están disponibles en UCSF y a averiguar a quién contactar sobre la posibilidad de obtenerlos. El acceso a esta información les ha ahorrado a los investigadores una cantidad considerable de tiempo y dinero en la adquisición de modelos de ratones para sus estudios y ha sido un estímulo para la colaboración entre investigadores.
Honores
Martin ha recibido numerosos premios, incluido un Premio de Investigación de la Facultad de la Sociedad Estadounidense del Cáncer (1979–83), una Beca Guggenheim (1991–92), la Medalla Edwin Grant Conklin de la Sociedad de Biología del Desarrollo (2002), [5] el Pearl Meister Greengard Premio (Universidad Rockefeller), co-receptores: Beatrice Mintz y Elizabeth Robertson (2007), y el premio FASEB Excellence in Science Award (2011).
Recibió un Doctorado Honoris Causa en Ciencias (DSc [Med]) de University College London (2011). Ha impartido numerosas conferencias especiales, incluida la conferencia conmemorativa de George W. Brumley Jr. (Universidad de Duke) 2006, la conferencia de investigación de la facultad de UCSF (2008) y la conferencia conmemorativa Dame Anne McLaren (Red nacional de células madre del Reino Unido), York, Inglaterra. (2011). Se desempeñó como Presidenta de la Sociedad de Biología del Desarrollo (2006-2007), [6] y fue elegida miembro de la Academia Estadounidense de Artes y Ciencias (1991) miembro de la Academia Nacional de Ciencias de EE. UU. (Sección 22, Células y Biología del desarrollo) (2002) y miembro extranjero, Royal Society (2015) [7]
Publicaciones Seleccionadas
- Martin GR, Evans MJ (1975). "Diferenciación de líneas clonales de células de teratocarcinoma: formación de cuerpos embrioides in vitro" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 72 (4): 1441–1445. Código Bibliográfico : 1975PNAS ... 72.1441M . doi : 10.1073 / pnas.72.4.1441 . PMC 432551 . PMID 1055416 .
- Martin GR; Epstein CJ; Travis B .; Tucker G .; Yatziv S .; Martin DW Jr .; Clift S .; Cohen S. (1978). "Inactivación del cromosoma X durante la diferenciación de células madre de teratocarcinoma femenino in vitro". Naturaleza . 271 (5643): 329–333. Código bibliográfico : 1978Natur.271..329M . doi : 10.1038 / 271329a0 . PMID 563984 . S2CID 4156737 .
- Martín GR (1981). "Aislamiento de una línea celular pluripotente de embriones de ratón tempranos cultivados en medio condicionado por células madre de teratocarcinoma" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 78 (12): 7634–7638. Código bibliográfico : 1981PNAS ... 78.7634M . doi : 10.1073 / pnas.78.12.7634 . PMC 349323 . PMID 6950406 .
- Joyner AL; Kornberg T .; Coleman K .; Cox D .; Martín GR (1985). "Expresión durante la embriogénesis de un gen de ratón con homología con el gen engrailed de Drosophila". Celular . 43 (1): 29–37. doi : 10.1016 / 0092-8674 (85) 90009-1 . PMID 2416459 . S2CID 205018993 .
- Bloquear LF; Takagi N .; Martín GR (1987). "La metilación del gen Hprt en el X inactivo se produce después de la inactivación del cromosoma". Celular . 48 (1): 39–46. doi : 10.1016 / 0092-8674 (87) 90353-9 . PMID 3791414 . S2CID 24732856 .
- Frohman MA; Dush MK; Martín GR (1988). "Producción rápida de ADNc de longitud completa a partir de transcripciones raras mediante amplificación utilizando un cebador oligonucleotídico específico de un único gen" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 85 (23): 8998–9002. Código bibliográfico : 1988PNAS ... 85.8998F . doi : 10.1073 / pnas.85.23.8998 . PMC 282649 . PMID 2461560 .
- Niswander L .; Cosquillas C .; Vogel A .; Stand I .; Martín GR (1993). "FGF- * reemplaza la cresta ectodérmica apical y dirige el crecimiento y el patrón de la extremidad". Celular . 75 (3): 579–587. doi : 10.1016 / 0092-8674 (93) 90391-3 . PMID 8221896 . S2CID 27128022 .
- Hébert JM; Rosenquist T .; Götz J .; Martín GR (1994). "FGF * como regulador del ciclo de crecimiento del cabello: evidencia de mutaciones específicas y espontáneas". Celular . 78 (6): 1017–1025. doi : 10.1016 / 0092-8674 (94) 90276-3 . PMID 7923352 . S2CID 44491318 .
- Coucouvanis E .; Martin GR (octubre de 1995). "(* Señales de muerte y supervivencia: un mecanismo de dos pasos para la cavitación en el embrión de vertebrados". Cell . 83 (2): 279-287. Doi : 10.1016 / 0092-8674 (95) 90169-8 . PMID 7585945 . S2CID 15590201 .
- Crossley PH; Martinez S .; Martín GR (1996). "Desarrollo del mesencéfalo inducido por FGF * en el embrión de pollo". Naturaleza . 380 (6569): 66–68. Código Bibliográfico : 1996Natur.380 ... 66C . doi : 10.1038 / 380066a0 . PMID 8598907 . S2CID 4315698 .
- Neubüser A .; Peters H .; Balling R .; Martín GR (1997). "Interacciones antagonistas entre las vías de señalización de FGF y BMP: un mecanismo para posicionar los sitios de formación de dientes". Celular . 90 (2): 247-255. doi : 10.1016 / s0092-8674 (00) 80333-5 . PMID 9244299 . S2CID 16212149 .
- Lewandoski M .; Martín GR (1997). "Pérdida de cromosomas mediada por Cre en ratones". Genética de la naturaleza . 17 (2): 223–225. doi : 10.1038 / ng1097-223 . PMID 9326948 . S2CID 21246822 .
- Meyers EN; Lewandoski M .; Martín GR (1998). "Una serie alélica mutante Fgf * generada por recombinación mediada por Cre y Flp". Genética de la naturaleza . 18 (2): 136-141. doi : 10.1038 / ng0298-136 . PMID 9462741 . S2CID 2123397 .
- Minowada G .; Jarvis LA; Chi CL; Neubüser A .; Sun X .; Hacohen N .; Krasnow MA; Martín GR (1999). "Los genes de Sprouty de vertebrados son inducidos por la señalización de FGF y pueden causar condrodisplasia cuando se sobreexpresan". Desarrollo . 126 (20): 4465–4475. PMID 10498682 .
- Trumpp A., Depew MJ, Rubenstein JLR, obispo JM, Martin GR (1999). "La inactivación de genes mediada por Cre demuestra que se requiere FGF * para la supervivencia celular y el patrón del primer arco branquial" . Genes Dev . 13 (23): 3136–3148. doi : 10.1101 / gad.13.23.3136 . PMC 317178 . PMID 10601039 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- Sun X .; Mariani F .; Martín GR (2002). "Funciones de la señalización de FGF de la cresta ectodérmica apical en el desarrollo de la extremidad". Naturaleza . 418 (6897): 501–508. Código bibliográfico : 2002Natur.418..501S . doi : 10.1038 / nature00902 . PMID 12152071 . S2CID 4409248 .
- Shim K .; Minowada G. Coling; Martín GR (2005). "Sprouty * un gen de la sordera de ratón, regula las decisiones de destino celular en el epitelio sensorial auditivo al antagonizar la señalización de FGF". Dev. Celular . 8 (4): 553–564. doi : 10.1016 / j.devcel.2005.02.009 . PMID 15809037 .
- Klein OD; Minowada G .; Peterkova R .; Kangas A .; Yu BD; Lesot H .; Peterka M .; Jernvall J .; Martín GR (2006). "Los genes de Sprouty controlan el desarrollo de los dientes del diastema a través del antagonismo bidireccional de la señalización de FGF epitelial-mesenquimal" . Dev. Celular . 11 (2): 181-190. doi : 10.1016 / j.devcel.2006.05.014 . PMC 2847684 . PMID 16890158 .
- Metzger RJ; Klein OD; Martin GR; Krasnow MA (2008). "El programa de ramificación del desarrollo pulmonar del ratón" . Naturaleza . 453 (7196): 745–750. Código Bib : 2008Natur.453..745M . doi : 10.1038 / nature07005 . PMC 2892995 . PMID 18463632 .
- Tang N .; Marshall W .; McMahon M .; Metzger RJ; Martín GR (2011). "El control del ángulo del huso mitótico por la vía ERK1 / * regulada por RAS determina la forma del tubo pulmonar" . Ciencia . 333 (6040): 342–345. Código Bibliográfico : 2011Sci ... 333..342T . doi : 10.1126 / science.1204831 . PMC 4260627 . PMID 21764747 .
Otras lecturas
- Torassa Ulysses, 2001, "Perfil: Gail Martin, científica de UCSF abrió la puerta; la investigación se ha basado en su trabajo fundamental hace 20 años", en SFGATE, 10 de agosto de 2001, ver [1] , consultado el 26 de febrero de 2015.
- Investigación con células madre: posibles soluciones, desafíos prácticos
Referencias
- ^ a b Martin G (diciembre de 1981). "Aislamiento de una línea celular pluripotente de embriones de ratón tempranos cultivados en medio condicionado por células madre de teratocarcinoma" . Proc Natl Acad Sci USA . 78 (12): 7634–8. Código bibliográfico : 1981PNAS ... 78.7634M . doi : 10.1073 / pnas.78.12.7634 . PMC 349323 . PMID 6950406 .
- ^ Martin, GR y Evans, MJ (1975). "Diferenciación de líneas clonales de células de teratocarcinoma: formación de cuerpos embrioides in vitro" . Proc. Natl. Acad. Sci. USA . 72 (4): 1441–1445. Código Bibliográfico : 1975PNAS ... 72.1441M . doi : 10.1073 / pnas.72.4.1441 . PMC 432551 . PMID 1055416 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Martin, GR, Epstein, CJ, Travis, B., Tucker, G., Yatziv, S., Martin, DW, Jr., Clift, S. y Cohen, S. (26 de enero de 1978). "Inactivación del cromosoma X durante la diferenciación de células madre de teratocarcinoma femenino in vitro". Naturaleza . 271 (5643): 329–333. Código bibliográfico : 1978Natur.271..329M . doi : 10.1038 / 271329a0 . PMID 563984 . S2CID 4156737 .CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ Evans, MJ; Kaufman M. (9 de julio de 1981). "Establecimiento en cultivo de células pluripotenciales a partir de embriones de ratón". Naturaleza . 292 (5819): 154-156. Código bibliográfico : 1981Natur.292..154E . doi : 10.1038 / 292154a0 . PMID 7242681 . S2CID 4256553 .
- ^ "Medalla Edwin Grant Conklin" . Sociedad de Biología del Desarrollo .
- ^ "Sociedad de Biología del Desarrollo" .
- ^ "Gail.R.Rartin, miembro extranjero, Royal Society" .