| Ganglioneuroma | |
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| Tomografía computarizada de un gran ganglioneuroma dentro de la cavidad torácica | |
| Especialidad | Neurooncología |
Ganglioneuroma es una rara y tumor benigno de los nervios autónomos fibras derivadas de la cresta neural sympathogonia , que son completamente indiferenciadas células del sistema nervioso simpático . [1] Sin embargo, los ganglioneuromas en sí mismos son tumores neuronales completamente diferenciados que no contienen elementos inmaduros. [2]
Los ganglioneuromas ocurren con mayor frecuencia en el abdomen; sin embargo, estos tumores pueden crecer en cualquier lugar donde se encuentre tejido nervioso simpático. Otras localizaciones habituales son la glándula suprarrenal , el retroperitoneo paraespinal , el mediastino posterior , la cabeza y el cuello. [1]
Síntomas [ editar ]
Un ganglioneuroma suele ser asintomático y, por lo general, solo se descubre cuando se examina o se trata por otra afección. Cualquier síntoma dependerá de la ubicación del tumor y de los órganos cercanos afectados.
Por ejemplo, un tumor en el área del pecho puede causar dificultad para respirar , dolor en el pecho y compresión de la tráquea . Si el tumor se encuentra en la parte inferior del abdomen, puede causar dolor abdominal e hinchazón . Un tumor cerca de la médula espinal puede causar deformidad o compresión de la columna, lo que provoca dolor y pérdida del control o sensibilidad de los músculos en las piernas y / o los brazos. [3]
Estos tumores pueden producir ciertas hormonas , que pueden causar diarrea, agrandamiento del clítoris (en las mujeres), presión arterial alta , aumento del vello corporal y sudoración. [3]
Porque [ editar ]
No se conocen factores de riesgo para los ganglioneuromas. Sin embargo, los tumores pueden estar asociados con algunos problemas genéticos, como la neurofibromatosis tipo 1 . [3]
Patología [ editar ]
Patológicamente, los ganglioneuromas están compuestos por células ganglionares , células de Schwann y tejido fibroso . [4] Los ganglioneuromas son tumores sólidos y firmes que generalmente son blancos cuando se ven a simple vista.
Diagnóstico [ editar ]
Los ganglioneuromas se pueden diagnosticar visualmente mediante una tomografía computarizada , una resonancia magnética o una ecografía de la cabeza, el abdomen o la pelvis. Se pueden realizar análisis de sangre y orina para determinar si el tumor secreta hormonas u otras sustancias químicas circulantes. Es posible que se requiera una biopsia del tumor para confirmar el diagnóstico. [3]
Tratamiento [ editar ]
Debido a que los ganglioneuromas son benignos, es posible que el tratamiento no sea necesario, ya que expondría a los pacientes a un mayor riesgo que dejarlo solo. Si hay síntomas o una deformidad física importante, el tratamiento suele consistir en una cirugía para extirpar el tumor.
Pronóstico [ editar ]
La mayoría de los ganglioneuromas no son cancerosos, por lo que el pronóstico esperado suele ser bueno. Sin embargo, un ganglioneuroma puede volverse canceroso y extenderse a otras áreas, o puede volver a crecer después de la extirpación.
Si el tumor ha estado presente durante mucho tiempo y ha presionado la médula espinal o ha causado otros síntomas, es posible que haya causado un daño irreversible que no se puede corregir con la extirpación quirúrgica del tumor. La compresión de la médula espinal puede provocar parálisis , especialmente si la causa no se detecta de inmediato. [3]
Tumores neuroblásticos [ editar ]
Está incluido en el grupo de tumores neuroblásticos , que incluye: [5]
- Ganglioneuroma (benigno)
- Ganglioneuroblastoma (intermedio).
- Neuroblastoma (agresivo)
Referencias [ editar ]
- ^ a b Jedynak, Andrzej. L Gill Naul (ed.). "Imágenes en ganglioneuroma y ganglioneuroblastoma" . Medscape . WedbMD . Consultado el 6 de febrero de 2014 .
- ^ Shin, JH .; Lee, HK .; Khang, SK .; Kim, DW .; Jeong, AK .; Ahn, KJ .; Choi, CG .; Suh, DC. (2002). "Tumores neuronales del sistema nervioso central: hallazgos radiológicos y correlación patológica" . Radiografía . 22 (5): 1177–89. doi : 10.1148 / radiographics.22.5.g02se051177 . PMID 12235346 .
- ^ a b c d e Dugdale, David; Jasmin, Luc (29 de agosto de 2012). "Ganglioneuroma" . MedlinePlus . Enciclopedia médica ADAM . Consultado el 6 de febrero de 2014 .
- ^ Weerakkody, Yuranga. "Ganglioneuroma" . Radiopaedia.org . Radiopedia . Consultado el 6 de febrero de 2014 .
- ^ Shimada H, Ambros IM, Dehner LP, Hata J, Joshi VV, Roald B (julio de 1999). "Terminología y criterios morfológicos de los tumores neuroblásticos: recomendaciones del Comité Internacional de Patología del Neuroblastoma". Cáncer . 86 (2): 349–63. doi : 10.1002 / (sici) 1097-0142 (19990715) 86: 2 <349 :: aid-cncr20> 3.0.co; 2-y . PMID 10421272 .
Enlaces externos [ editar ]
| Clasificación | D
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