La concha de gasterópodo es parte del cuerpo de un gasterópodo o caracol, una especie de molusco . El caparazón es un exoesqueleto que protege de los depredadores, el daño mecánico y la deshidratación, pero también sirve para la unión muscular y el almacenamiento de calcio. Algunos gasterópodos parecen sin caparazón ( babosas ) pero pueden tener un remanente dentro del manto, o el caparazón se reduce de tal manera que el cuerpo no se puede retraer dentro ( semi-babosa ). Algunos caracoles también poseen un opérculo que sella la apertura de la concha, conocida como apertura , que brinda mayor protección. El estudio de las conchas de moluscos se conoce como conchología.. El estudio biológico de los gasterópodos, y otros moluscos en general, es malacología . Los términos de morfología de la concha varían según el grupo de especies. Una excelente fuente de terminología sobre la concha de gasterópodo es "Cómo conocer los caracoles terrestres del este" de John B. Burch, ahora disponible gratuitamente en la Biblioteca digital de Hathi Trust. [1]
Capas de concha
La cáscara del gasterópodo tiene tres capas principales secretadas por el manto . La capa central calcárea, tracum, está formada típicamente por carbonato de calcio precipitado en una matriz orgánica conocida como conquiolina . La capa más externa es el periostracum que es resistente a la abrasión y proporciona la mayor coloración de la cáscara. El cuerpo del caracol entra en contacto con la capa lisa más interna que puede estar compuesta de nácar o nácar de concha, una forma densa de conquiolina empaquetada horizontalmente, que se coloca en capas sobre el periostraco a medida que el caracol crece.
Morfología
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Morfología de la típica concha enrollada en espiral. El caparazón de Zonitoides nitidus , un caracol terrestre, tiene un enrollamiento dextral. Imagen superior: Vista dorsal, mostrando verticilos y ápice | Foto de la concha de Zonitoides nitidus con vista apical, vista de apertura y vista basal |
La morfología de la concha de los gasterópodos suele ser bastante constante entre los individuos de una especie. Las variables de control son:
- La tasa de crecimiento por revolución alrededor del eje de bobinado. Las tasas altas dan formas de boca ancha como el abulón , las tasas bajas dan formas muy enrolladas como Turritella o algunos de los Planorbidae .
- La forma de la curva generadora, aproximadamente equivalente a la forma de la apertura. Puede ser redondo, por ejemplo en la concha del turbante , alargado como en la concha del cono o tener una forma irregular con una extensión del canal sifonal, como en el Murex .
- La tasa de traslación de la curva generadora a lo largo del eje de enrollamiento, controlando la altura de la cáscara resultante. Esto puede variar desde cero, una capa plana en forma de espiral, hasta casi el diámetro de la abertura.
- Irregularidades o "esculturas" como costillas, espinas, protuberancias y várices hechas por el caracol que cambian regularmente la forma de la curva generadora durante el curso del crecimiento, por ejemplo en muchas especies de Murex .
- El crecimiento ontológico cambia a medida que el animal alcanza la edad adulta. Buenos ejemplos son el labio ensanchado del caracol adulto y el labio enrollado hacia adentro del cauri .
Algunos de estos factores se pueden modelar matemáticamente y existen programas para generar imágenes extremadamente realistas. Los primeros trabajos de David Raup en la computadora analógica también revelaron muchas combinaciones posibles que nunca fueron adoptadas por ningún gasterópodo real.
Algunas formas de caparazón se encuentran con más frecuencia en ciertos entornos, aunque hay muchas excepciones. Los entornos de alta energía bañados por las olas, como la zona intermareal rocosa , suelen estar habitados por caracoles cuyas conchas tienen una amplia apertura, una superficie relativamente baja y una alta tasa de crecimiento por revolución. Las formas de alta aguja y muy esculpidas se vuelven más comunes en entornos acuáticos tranquilos. El caparazón de las formas excavadoras, como el olivo y la terebra , es liso, alargado y carece de una escultura elaborada, para disminuir la resistencia al moverse por la arena. En tierra, las formas de espirales altas a menudo se asocian con superficies verticales, mientras que los caracoles de caparazón plano tienden a vivir en el suelo.
Algunos gasterópodos, por ejemplo los Vermetidae , cementan el caparazón y crecen a lo largo de superficies sólidas como rocas u otras conchas.
Quiralidad
La mayoría de las conchas de gasterópodos están enrolladas en espiral. La mayoría (más del 90%) [2] de las especies de gasterópodos tienen caparazones dextrales (diestros), pero una pequeña minoría de especies y géneros son prácticamente siempre sinistrales (zurdos) y muy pocas especies (por ejemplo, Amphidromus perversus [3] ) muestran una mezcla de individuos dextrales y sinistrales. También existen formas aberrantemente sinistrales de especies dextrales y algunas de ellas son muy buscadas por los recolectores de conchas. [ cita requerida ]
Si se sostiene una concha de gasterópodo enrollada con la aguja apuntando hacia arriba y la apertura más o menos hacia el observador, una concha dextral tendrá la apertura en el lado derecho y una concha sinistral tendrá la apertura en el lado izquierdo. . Esta quiralidad de los gasterópodos a veces se pasa por alto cuando un no experto "voltea" fotografías de gasterópodos enrollados antes de utilizarlas en una publicación. Esta imagen "volteada" da como resultado que un gasterópodo dextral normal parezca sinistral raro o anormal.
La sinistralidad surgió de forma independiente 19 veces entre los gasterópodos marinos desde el inicio del Cenozoico . [4] Esta actitud zurda parece ser más común en pulmonares terrestres y de agua dulce. Pero aún así, las especies vivas dextrales de los gasterópodos parecen representar el 99% del número total. [5]
La quiralidad en los gasterópodos aparece en la escisión temprana ( escisión en espiral ) y el gen NODAL está involucrado. [6] Un estudio más reciente (2013) correlaciona el enrollamiento asimétrico del caparazón con la expresión asimétrica izquierda-derecha del gen decapentapléjico en el manto. [7]
Poblaciones mixtas enrolladas
En unos pocos casos, se encuentran enrollados tanto para zurdos como para diestros en la misma población. [8] Los mutantes sinistrales de especies normalmente dextrales y los mutantes dextrales de especies normalmente sinistrales son ocurrencias raras pero bien documentadas entre los caracoles terrestres en general. [8] Las poblaciones o especies con enrollamiento normalmente mixto son mucho más raras y, hasta donde se sabe, se limitan, con una excepción, a unos pocos géneros de caracoles tropicales arbóreos. [8] Además de Amphidromus , el cubano Liguus vittatus (Swainson), el haitiano Liguus virgineus (Linnaeus) (familia Orthalicidae ), algunas Partulina hawaiana y muchas Achatinella hawaianas (familia Achatinellidae ), así como varias especies de Partula de las islas del Pacífico (familia Partulidae ) , se sabe que tienen poblaciones mixtas dextral-sinistral. [8]
Una posible excepción puede referirse a algunos de los clailiides europeos de la subfamilia Alopiinae . [8] Son calciphiles obligatorios que viven en colonias aisladas en afloramientos de piedra caliza. [8] Varios conjuntos de especies difieren solo en la dirección de enrollamiento, pero la evidencia no es concluyente en cuanto a si los caparazones zurdos y diestros viven juntos. [8] Soos (1928, págs. 372–385) [ se necesita una cita completa ] resumió las discusiones previas sobre el problema y concluyó que las poblaciones diestras y zurdas eran especies distintas. [8] Otros han declarado que estas poblaciones no eran distintas, y la cuestión está lejos de resolverse. [8] La clailiide peruana, Nenia callistoglypta Pilsbry (1949, págs. 216-217), [ cita completa necesaria ] también ha sido descrita como una especie de anfidromina. [8]
Degner (1952) ha estudiado la genética del enrollamiento inverso en un raro mutante dextral de otro clailiide, Alinda biplicata (Montagu). [8] El mecanismo es el mismo que en Radix peregra (Müller), con la dirección de enrollamiento determinada por un recesivo mendeliano simple . [8]
Formas estándar de ver una concha
Vista de apertura de la concha de Valvata sincera
Vista Abapertural de concha de Valvata sincera
Vista umbilical de concha de Valvata sincera
Esta vista dorsal del animal vivo Calliostoma bairdii también muestra una vista apical de su caparazón.
En fotografías o ilustraciones, un caparazón de gasterópodo se puede mostrar orientado de varias formas estándar:
- Vista de apertura : este es el ángulo de visión más común. El caparazón se muestra en su totalidad, con su apertura hacia el espectador y el vértice en la parte superior. Si la apertura está en el lado derecho cuando se ve así, entonces el armazón enrollado es "diestro" o dextral; si la abertura está en el lado izquierdo cuando se ve así, el caparazón tiene un arrollamiento de caparazón "zurdo" o sinistral.
- vista abapertural (o vista dorsal ): el caparazón se muestra con su apertura a 180 ° del espectador y con el ápice en la parte superior.
- vista umbilical (o vista basal ): el caparazón se muestra visto directamente desde abajo. En la mayoría de los casos donde hay un ombligo, esto está a la vista.
- vista apical : el caparazón se muestra mirando hacia abajo directamente sobre el ápice.
Descripción
El caparazón comienza con el caparazón larval, los espirales embrionarios (generalmente) diminutos conocidos como protoconcha , que a menudo es bastante diferente del resto del caparazón y no tiene líneas de crecimiento. Desde la protoconcha, que forma el vértice de la aguja , las espirales o verticilos de la concha aumentan gradualmente de tamaño. Normalmente, los verticilos son de sección circular o elíptica. La aguja puede ser alta o baja, ancha o delgada, según la forma en que estén dispuestas las espiras del caparazón, y el ángulo apical del caparazón varía en consecuencia. Los verticilos a veces descansan sueltos unos sobre otros (como en Epitonium scalare ). También pueden superponerse a los verticilos anteriores, de modo que los verticilos anteriores pueden estar cubiertos en gran parte o totalmente por los posteriores. Cuando ocurre una angulación, el espacio entre ella y la sutura encima de ella constituye el área conocida como el "hombro" del caparazón. El ángulo del hombro puede ser liso o en quilla y, a veces, puede tener nudos o espinas.
La forma más simple de escultura de la concha de gasterópodo consiste en crestas longitudinales y / o crestas transversales. Las espirales primarias pueden aparecer en sucesión regular a ambos lados de la primera primaria, que generalmente se convierte en el ángulo del hombro si se produce una angulación. Las espirales secundarias pueden aparecer por intercalación entre las primarias y generalmente están ausentes en la concha joven, excepto en algunos tipos muy acelerados. Las espirales terciarias se intercalan entre los grupos precedentes en especies más especializadas. Las costillas son pliegues transversales regulares del caparazón, que generalmente se extienden desde la sutura hasta la sutura. Suelen estar espaciados uniformemente y atravesados por espirales. En los tipos especializados, cuando se forma un ángulo de hombro, se concentran como nodos sobre este ángulo, desapareciendo del hombro arriba y el cuerpo abajo. Las espinas pueden reemplazar los ganglios en etapas posteriores. Se forman como muescas en el margen de la concha y posteriormente se abandonan, quedando a menudo abiertas por delante. También pueden surgir espinas irregulares en varias partes de la superficie del caparazón (ver Platyceras ).
Cuando se forma una fila de espinas en el borde o el borde exterior de la concha durante un período de reposo, esta característica a veces permanece detrás como una variz como en ( Murex ) y muchos de los Ranellidae . Las varices también pueden formarse mediante la simple expansión del labio externo y una reanudación subsiguiente del crecimiento desde la base de la expansión.
La abertura o peristoma de la carcasa puede ser simple o modificada de diversas formas. Generalmente se reconocen un labio externo y uno interno (columelar). Estos pueden ser continuos entre sí o pueden estar divididos por una muesca anterior. Este, en algunos tipos ( Fusinus , etc.) se extrae hacia un canal sifonal anterior , de mayor o menor longitud.
Hay una muesca superior o posterior en ciertos taxones, y esto puede resultar en la formación de una cresta o una plataforma junto a la sutura ( Clavilithes ). En ciertos tipos (Pleurotomidae, Pleurotomaridae, Bellerophontidae, etc.) se produce una emarginación o muesca exterior (lateral), a veces prolongada en una hendidura, y el cierre progresivo de esta hendidura puede dar lugar a una banda de hendidura claramente marcada. En algunos casos, la hendidura se abandona y se deja como un agujero ( Fissurellidae ), o por renovación periódica como una sucesión de agujeros ( Haliotis ). La emarginación externa a menudo solo está indicada por el curso reflejado de las líneas de crecimiento en la cáscara.
En el interior del labio externo, a veces se encuentran varias crestas o pliegues llamados liras , que ocasionalmente pueden ser fuertes y con forma de dientes ( Nerinea ). Las crestas o pliegues columelares o pliegues similares se encuentran con mayor frecuencia en el labio interno, junto a la columela o la torsión espiral central. Estos pueden ser oblicuos o normales al eje de enrollamiento (horizontal), pocos o numerosos, fácilmente visibles o muy dentro del caparazón para ser invisibles excepto en los caparazones rotos. Cuando el eje de enrollamiento es hueco (aguja perforada), la abertura en la base constituye el ombligo . El ombligo varía mucho en tamaño y puede estar total o parcialmente cubierto por una expansión o callo del labio interno ( Natica ).
Muchos caparazones recientes , cuando el animal está vivo o el caparazón está recién vacío, tienen una capa superior de epidermis córnea, lisa o vellosa o periostracum , una capa proteinácea que a veces es lo suficientemente gruesa como para ocultar las marcas de color de la superficie del cáscara. El periostracum, así como la coloración, rara vez se conserva en conchas fósiles.
El extremo de apertura de la concha de gasterópodo es el extremo anterior, más cercano a la cabeza del animal; el vértice de la aguja es a menudo el extremo posterior o al menos es el lado dorsal. La mayoría de los autores calculan las conchas con el vértice de la aguja hacia arriba. En la vida, cuando las partes blandas de estos caracoles se retraen, en algunos grupos la apertura del caparazón se cierra mediante el uso de un opérculo córneo o calcáreo , una estructura similar a una puerta que es secretada por y adjunta a la superficie superior del parte posterior del pie. El opérculo es de forma muy variable en los diferentes grupos de caracoles que poseen uno. [9]
Partes del caparazón
La terminología utilizada para describir las conchas de gasterópodos incluye:
- Apertura : la apertura de la concha.
- Labio : peristoma : el margen de la apertura.
- Ápice : los espirales más pequeños de la concha.
- Espolón del cuerpo (o último verticilo): el verticilo más grande en el que se encuentra la mayor parte de la masa visceral del molusco.
- Columela : la "pequeña columna" en el eje de revolución de la concha
- Operculum : la "trampilla" del caparazón
- Callo parietal : una cresta en el labio interno de la apertura en ciertos gasterópodos.
- Periostracum : una capa delgada de "piel" orgánica que forma la capa exterior del caparazón de muchas especies.
- Peristoma : la parte del caparazón que está justo alrededor de la abertura, también conocida como labio.
- Trenza : pliegues sobre la columela.
- Protoconch : el verticilo nuclear o embrionario; el caparazón larval, a menudo permanece en posición incluso en un caparazón adulto
- Escultura : ornamentación en la superficie exterior de una concha.
- Lira : líneas elevadas o crestas en la superficie de la concha.
- Canal sifonal : una extensión de la apertura en ciertos gasterópodos.
- Aguja : la parte del caparazón por encima del verticilo del cuerpo.
- Sutura : la unión entre los verticilos de la mayoría de los gasterópodos.
- Teleoconch: todo el caparazón sin la protoconch; los verticilos posnucleares.
- Ombligo : en las conchas donde los verticilos se separan a medida que crecen, en la parte inferior de la concha hay una depresión profunda que se extiende hacia la aguja; este es el ombligo
- Variz : en algunas conchas de moluscos, las nervaduras verticales elevadas y engrosadas espaciadas marcan el final de un período de rápido crecimiento; estas son várices
- Espiral : cada una de las rotaciones completas de la espiral de la concha.
Forma de la concha
La forma general del caparazón varía. Por ejemplo, se pueden distinguir tres grupos según la relación altura-ancho: [10]
- oblongo: la altura es mucho mayor que el ancho
- cáscara globosa o cónica: la altura y el ancho de la cáscara son aproximadamente iguales
- deprimido - el ancho es mucho mayor que la altura
concha oblonga de Bulgarica denticulata
concha globosa de Sphincterochila candidissima
Concha deprimida de Escargot de Quimper
Las siguientes son las principales modificaciones de forma en la concha de gasterópodo. [11]
- Regularmente en espiral:
- Bulloide: Bulla en forma de burbuja
- Coeloconoide una concha cónica ligeramente cóncava en la que el ángulo incremental aumenta de manera constante durante el crecimiento (ver: Caliostoma )
- En forma de cono, obcónico. Conus
- Contabular, corto, con verticilos a hombros
- Convoluta: apertura tan larga como el caparazón, ocultando casi o completamente la aguja. Cypraea
- Cilíndrico, pupiforme. Lioplax , Pupa
- Cicloconoide: aproximándose a una forma cónica pero con lados convexos (ver: Gibbula )
- Deprimido, lenticular. Ethalia carneolata
- Discoidal. Elachorbis
- En forma de oreja. Haliotis
- Alargado, subulado, elevado. Terebra
- Pocos verticilos. Helix pomatia .
- Fusiforme, fusiforme. Fusinus
- Giboso. Los espirales se hincharon más allá del contorno normal de aumento (generalmente en el lado de la apertura). Estreptaxis .
- Globular. Natica
- Muchos verticilos. Millerelix peregrina .
- Corto, bucciniforme. Buccinum
- Troquiforme, piramidal, cónico con base plana. Trochus
- Turbinado: cónico, con base redondeada. Turbo
- Torretas, turriculadas, babilónicas; un caparazón alargado con los verticilos angulados o con hombros en su parte superior. Turritella
- Escalariforme, verticilos que no chocan. Epitonium scalare
- Espiral irregular, evoluta. Siliquaria , Vermetus
- Tubular.
- En forma de escudo. Umbráculo
- En forma de barco, en forma de zapatilla. Crepidula
- Cónico o en forma de lapa. Rótula
- Bicónico: con forma de dos formas cónicas que tocan sus bases y se estrechan en ambos extremos: Fasciolaria tulipa
- En forma de pera: combinación de dos formas: ovado-cónica y cónica. Ficus
La distinción detallada de la forma puede ser: [12] [13]
forma de tapa
forma de oreja
neritiforme
planispiral
troquiforme o valvatiforme deprimido
troquiforme
ovado-cónico
cónico
forma cónica alargada o turriforme o de tornillo
plena forma
Forma de huso: el caracol marino Syrinx aruanus tiene el caparazón más grande de todos los gasterópodos vivos.
forma de palo - Venus Comb Murex
forma de huevo
Forma irregular
Dimensiones
Las medidas más utilizadas de una concha de gasterópodo son: la altura de la concha, el ancho de la concha, la altura de la abertura y el ancho de la abertura. También se utiliza a menudo el número de verticilos.
En este contexto, la altura (o la longitud) de un caparazón es su medida máxima a lo largo del eje central. El ancho (o ancho o diámetro) es la medida máxima del caparazón en ángulo recto con el eje central. Ambos términos solo están relacionados con la descripción del caparazón y no con la orientación del caparazón en el animal vivo.
La mayor altura de cualquier caparazón se encuentra en la especie de caracol marino Syrinx aruanus , que puede medir hasta 91 cm. [14]
El eje central es un eje imaginario a lo largo de la longitud de un caparazón, alrededor del cual, en un caparazón enrollado, giran los verticilos. El eje central pasa por la columela, el pilar central de la concha.
Cambios evolutivos
Entre los roles propuestos invocados para la variabilidad de las conchas durante la evolución se incluyen la estabilidad mecánica, [15] la defensa contra los depredadores [16] y la selección climática. [17] [18]
Las conchas de algunos gasterópodos se han reducido o reducido parcialmente durante su evolución . Esta reducción se puede ver en todas las babosas , en semi-babosas y en varios otros gasterópodos marinos y no marinos. A veces, la reducción del caparazón se asocia a una forma de alimentación depredadora.
Algunos taxones perdieron el enrollamiento de su caparazón durante la evolución. [19] Según la ley de Dollo , no es posible recuperar el enrollamiento del caparazón una vez que se ha perdido. A pesar de eso, hay pocos géneros en la familia Calyptraeidae que cambiaron su tiempo de desarrollo ( heterocronía ) y recuperaron ( re-evolución ) un caparazón enrollado de la condición previa de un caparazón similar a una lapa desenrollado . [19]
Implicaciones tafonómicas
En cantidades suficientemente grandes, las conchas de gasterópodos pueden tener un impacto suficiente en las condiciones ambientales como para afectar la capacidad de fosilización de los restos orgánicos en el entorno local. [20] Por ejemplo, en la Formación Dinosaur Park , la cáscara de huevo de hadrosaurio fósil es rara. [20] Esto se debe a que la descomposición de los taninos de la vegetación de coníferas local habría provocado que las antiguas aguas se volvieran ácidas. [20] Los fragmentos de cáscara de huevo están presentes en solo dos sitios microfósiles , en los cuales predominan las conchas conservadas de la vida de los invertebrados, incluidos los gasterópodos. [20] Fue la lenta disolución de estas cáscaras que liberaron carbonato de calcio en el agua lo que elevó el pH del agua lo suficientemente alto como para evitar que los fragmentos de la cáscara de huevo se disolvieran antes de que pudieran fosilizarse. [20]
Variedad de formas
Turritella communis , caparazón de caracol torre
Imagen de rayos X de Turritella
Concha de caracol cauri marino - Cypraea nebrites
Helix pomatia
Caparazón en espiral de epitonium scalare
Imagen de rayos X de Cypraea
Imagen de rayos X del caparazón de Tonna galea
Charonia
Murex pecten
Sección delgada en luz plano-polarizada de concha de gasterópodo microscópico, de sedimento lagunar del Holoceno de Rice Bay, Isla San Salvador , Bahamas. Barra de escala 500 µm.
Referencias
Este artículo incorpora texto de dominio público de referencias, [1] [8] [9] y texto CC-BY-2.0 de referencia. [18]
- ^ a b Juan. B. Burch (1962). "Cómo conocer los caracoles terrestres del este; imagen clave para determinar los caracoles terrestres de los Estados Unidos que se encuentran al este de la división de las Montañas Rocosas" WM. Editores de C. Brown Company, Dubuque, Iowa. 214 páginas.
- ^ Schilthuizen M. y Davison A. (2005). "La intrincada evolución de la quiralidad del caracol". Naturwissenschaften 92 (11): 504–515. PMID 16217668 . doi : 10.1007 / s00114-005-0045-2 .
- ^ "Amphidromus perversus (Linnaeus, 1758)" . jaxshells.org .
- ^ Geerat Vermeij (2002). "La geografía de la oportunidad evolutiva: hipótesis y dos casos en gasterópodos". Biología integrativa y comparada 42 (5): 9359–40. doi : 10.1093 / icb / 42.5.935 .
- ^ Asami, T. (1993) "Variación genética de la quiralidad de enrollamiento en caracoles". Forma , 8, 263–276
- ^ Myers PZ (13 de abril de 2009) "¡Los caracoles tienen nudo!" . The Panda's Thumb , consultado el 3 de mayo de 2009.
- ^ Keisuke Shimizu, Minoru Iijima, Davin HE SetiamargaIsao Sarashina, Tetsuhiro Kudoh, Takahiro Asami, Edi Gittenberger, Kazuyoshi Endo; "La expresión asimétrica de izquierda a derecha de dpp en el manto de los gasterópodos se correlaciona con el enrollamiento asimétrico del caparazón". EvoDevo 2013, 4:15. doi : 10.1186 / 2041-9139-4-15 .
- ^ a b c d e f g h yo j k l m Laidlaw FF y Solem A. (1961). "El género de caracoles terrestres Amphidromus : un catálogo sinóptico" . Fieldiana Zoology 41 (4): 505–720.
- ^ a b Grabau AW y Shimer HW (1909) Invertebrados fósiles de índice norteamericano . Volumen I. . AG Seiler & Company, Nueva York. páginas página 582 –584.
- ^ Falkner G., Obrdlík P., Castella E. y Speight MCD (2001). Gastropoda descascarado de Europa occidental . München: Friedrich-Held-Gesellschaft, 267 págs.
- ^ George Washington Tryon , Conchology estructural y sistemático , 1882, págs. 43–44
- ^ Hershler R. y Ponder WF (1998). "Una revisión de los caracteres morfológicos de los caracoles hidrobioides". Contribuciones del Smithsonian a la zoología 600 : 1-55. hdl : 10088/5530 .
- ^ Baila conchas de PS. [ página necesaria ]
- ^ Wells FE, Walker DI & Jones DS (eds.) (2003) " Alimentos de gigantes - observaciones de campo sobre la dieta de Syrinx aruanus (Linnaeus, 1758) (Turbinellidae), el gasterópodo vivo más grande ". La flora y fauna marina de Dampier, Australia Occidental. Museo de Australia Occidental, Perth.
- ^ Britton J. C (1995) "La relación entre la posición en la orilla y la ornamentación de la concha en 2 morfotipos dependientes del tamaño de Littorina striata , con una estimación de la pérdida de agua por evaporación en estos morfotipos y en Melarhaphe neritoides ". Hydrobiologia 309 : 129-142. doi : 10.1007 / BF00014480 .
- ^ Wilson AB, Glaubrecht M. y Meyer A. (marzo de 2004) "Antiguos lagos como reservorios evolutivos: evidencia de los gasterópodos talasoides del lago Tanganica". Actas de la Royal Society London Serie B - Ciencias biológicas 271 : 529–536. doi : 10.1098 / rspb.2003.2624 .
- ^ Goodfriend GA (1986) "Variación en la forma y tamaño de la concha de caracol terrestre y sus causas - una revisión". Zoología sistemática 35 : 204-223.
- ^ a b Pfenninger M., Hrabáková M., Steinke D. & Dèpraz A. (4 de noviembre de 2005) "¿Por qué los caracoles tienen pelos? Una inferencia bayesiana de la evolución del carácter". BMC Evolutionary Biology 5 : 59. doi : 10.1186 / 1471-2148-5-59
- ^ a b Collin R. & Cipriani R. (22 de diciembre de 2003) "Ley de Dollo y la re-evolución del enrollamiento de la cáscara". Actas de la Royal Society B 270 (1533): 2551-2555. doi : 10.1098 / rspb.2003.2517PMID 14728776 .
- ^ a b c d e Tanke, DH y Brett-Surman, MK 2001. Evidencia de crías y hadrosaurios del tamaño de un polluelo (Reptilia: Ornithischia) de Dinosaur Provincial Park (Formación de Dinosaur Park: Campanian), Alberta, Canadá. págs. 206–218. En: Vida de Vertebrados Mesozoicos - Nueva Investigación Inspirada por la Paleontología de Philip J. Currie. Editado por DH Tanke y K. Carpenter. Prensa de la Universidad de Indiana: Bloomington. xviii + 577 págs.
Otras lecturas
- Sobre la quiralidad
- van Batenburg1 FHD y Gittenberger E. (1996). "Facilidad de fijación de un cambio en bobinado: experimentos informáticos sobre quiralidad en caracoles". Herencia 76 : 278-286. doi : 10.1038 / hdy.1996.41 .
- Wandelt J. & Nagy LM (24 de agosto de 2004) "Asimetría izquierda-derecha: más de una forma de enrollar una carcasa". Biología actual 14 (16): R654 – R656. doi : 10.1016 / j.cub.2004.08.010
enlaces externos
Medios relacionados con los proyectiles de Gastropoda en Wikimedia Commons
- Gasterópodos por JH Leal - Información sobre algunos gasterópodos del Atlántico occidental tropical, específicamente el Mar Caribe, con relevancia para las pesquerías en esa región.
- Datación por radiocarbono de conchas de gasterópodos
- Nair KK & Muthe PT (18 de noviembre de 1961) "Efecto de la ribonucleasa sobre la regeneración de la cáscara en Ariophanta sp." . Nature 192 : 674–675. doi : 10.1038 / 192674b0 .
- (en español) Antonio Ruiz Ruiz, Ángel Cárcaba Pozo, Ana I. Porras Crevillen y José R. Arrébola Burgos Caracoles Terrestres de Andalúcia. Guía y manual de identificación . 303 págs., ISBN 84-935194-2-1 . ( del sitio web )