Gavialoidea es una de las tres superfamilias de crocodilianos , las otras dos son Alligatoroidea y Crocodyloidea . Aunque se conocen muchas especies extintas, solo el gavial Gavialis gangeticus y el falso gavial Tomistoma schlegelii están vivos en la actualidad.
Gavialoidea | |
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Indian gavial , gangeticus Gavialis | |
clasificación cientifica ![]() | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Reptilia |
Pedido: | Crocodilia |
Clade : | Longirostres |
Superfamilia: | Heno de Gavialoidea , 1930 |
Subgrupos | |
Los gavialoides sudamericanos extintos probablemente se dispersaron en el Terciario medio desde África y Asia. [2] Los restos fósiles del gavialoide puertorriqueño Aktiogavialis puertorisensis fueron descubiertos en una cueva ubicada en San Sebastián, Puerto Rico y datados del Oligoceno . Se cree que este individuo cruzó el Atlántico procedente de África, lo que indica que esta especie pudo resistir el agua salada. [3]
Clasificación
Gavialoidea se define cladísticamente como Gavialis gangeticus (el gavial ) y todos los crocodilianos más cercanos a él que a Alligator mississippiensis (el caimán americano ) o Crocodylus niloticus (el cocodrilo del Nilo ). [2] [3] Esta es una definición basada en tallos para gavialoides, y es más inclusiva que el grupo de coronas Gavialidae . [4] Como grupo de la corona, Gavialidae solo incluye el último ancestro común de todos los gavialids existentes (vivos) y sus descendientes (vivos o extintos ), mientras que Gavialoidea, como grupo de tallo, también incluye antepasados de gavialid extintos más basales que están más cerca relacionados con los gavialidos vivos que con los cocodrilos o caimanes . Cuando se consideran solo taxones vivos ( neontología ), Gavialoidea y Gavialidae son sinónimos , y solo se utiliza Gavialidae. Por lo tanto, Gavialoidea solo se usa en el contexto de la paleontología .
Tradicionalmente, los cocodrilos y los caimanes se consideraban más estrechamente relacionados y agrupados en el clado Brevirostres , con exclusión de los gaviales . Esta clasificación se basó en estudios morfológicos centrados principalmente en analizar los rasgos esqueléticos de especies fósiles vivas y extintas. [5] Sin embargo, estudios moleculares recientes que utilizan secuenciación de ADN han rechazado a Brevirostres al encontrar que los cocodrilos y los gavialidos están más estrechamente relacionados que los caimanes. [6] [7] [8] [4] [9] El nuevo clado Longirostres fue nombrado por Harshman et al. en 2003. [6]
Además, estos estudios recientes de ADN molecular indican consistentemente que el falso gavial ( Tomistoma ) (y por inferencia otras formas extintas relacionadas) tradicionalmente visto como perteneciente a la subfamilia de cocodrílidos Tomistominae en realidad pertenecen a Gavialoidea (y Gavialidae). [6] [10] [11] [7] [8] [4] [9] Como sugiere su nombre, se pensó una vez que el falso gavial estaba relacionado lejanamente con el gavial a pesar de su apariencia similar. El falso gavial y otros tomistominos se clasificaron tradicionalmente dentro de la superfamilia Crocodyloidea como parientes cercanos de los cocodrilos , basándose únicamente en la evidencia morfológica . [10]
Un estudio de datación de punta de 2018 realizado por Lee & Yates utilizando simultáneamente datos morfológicos , moleculares ( secuenciación de ADN ) y estratigráficos ( edad fósil ) estableció las interrelaciones dentro de Crocodilia , [4] que fue ampliado en 2021 por Hekkala et al. utilizando la paleogenómica extrayendo ADN del extinto Voay . [9] El análisis de datación de punta resolvió el extinto Thoracosaurus y parientes cercanos extintos similares fuera de Gavialoidea.
El siguiente cladograma muestra los resultados del último estudio y las relaciones de Gavialoidea dentro de Crocodylia :
Crocodylia |
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( grupo de coronas ) |
Referencias
- ^ Jouve, S .; de Muizon, C .; Céspedes-Paz, R .; Sossa-Soruco, V .; Knoll, S. (2020). "Los crocodiliformes longirostrinos de Bolivia y su evolución a través del límite Cretácico-Paleógeno". Revista Zoológica de la Sociedad Linneana . doi : 10.1093 / zoolinnean / zlaa081 .
- ^ a b Brochu, CA (2003). "Enfoques filogenéticos hacia la historia del cocodrilo" . Revista anual de ciencias terrestres y planetarias . 31 (31): 357–397. Código Bibliográfico : 2003AREPS..31..357B . doi : 10.1146 / annurev.earth.31.100901.141308 .
- ^ a b Vélez-Juarbe, J .; Brochu, CA y Santos, H. (2007). "Un gavial del Oligoceno de Puerto Rico: dispersión transoceánica en la historia de un reptil no marino" . Actas de la Royal Society . 274 (1615): 1245-1254. doi : 10.1098 / rspb.2006.0455 . PMC 2176176 . PMID 17341454 .
- ^ a b c d Michael SY Lee; Adam M. Yates (27 de junio de 2018). "Tip-datación y homoplasia: reconciliación de las divergencias moleculares superficiales de los gaviales modernos con su largo fósil" . Proceedings of the Royal Society B . 285 (1881). doi : 10.1098 / rspb.2018.1071 .
- ^ Holliday, Casey M .; Gardner, Nicholas M. (2012). Farke, Andrew A (ed.). "Un nuevo crocodiliforme eusuquio con tegumento craneal novedoso y su importancia para el origen y evolución de Crocodylia" . PLOS ONE . 7 (1): e30471. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 730471H . doi : 10.1371 / journal.pone.0030471 . PMC 3269432 . PMID 22303441 .
- ^ a b c Harshman, J .; Huddleston, CJ; Bollback, JP; Parsons, TJ; Braun, MJ (2003). "Gaviales verdaderos y falsos: una filogenia de genes nucleares de crocodilia" (PDF) . Biología sistemática . 52 (3): 386–402. doi : 10.1080 / 10635150309323 . PMID 12775527 .
- ^ a b Gatesy, J .; Amato, G. (2008). "La rápida acumulación de apoyo molecular consistente para las relaciones intergenéricas de cocodrilos". Filogenética molecular y evolución . 48 (3): 1232-1237. doi : 10.1016 / j.ympev.2008.02.009 . PMID 18372192 .
- ^ a b Erickson, GM; Gignac, PM; Steppan, SJ; Lappin, AK; Vliet, KA; Brueggen, JA; Inouye, BD; Kledzik, D .; Webb, GJW (2012). Claessens, Leon (ed.). "Conocimientos sobre la ecología y el éxito evolutivo de los cocodrilos revelados a través de la experimentación con la fuerza de la mordida y la presión de los dientes" . PLOS ONE . 7 (3): e31781. Código bibliográfico : 2012PLoSO ... 731781E . doi : 10.1371 / journal.pone.0031781 . PMC 3303775 . PMID 22431965 .
- ^ a b c Hekkala, E .; Gatesy, J .; Narechania, A .; Meredith, R .; Russello, M .; Aardema, ML; Jensen, E .; Montanari, S .; Brochu, C .; Norell, M .; Amato, G. (27 de abril de 2021). "La paleogenómica ilumina la historia evolutiva del extinto cocodrilo" cornudo "del Holoceno de Madagascar, Voay robustus" . Biología de las comunicaciones . 4 (1): 1–11. doi : 10.1038 / s42003-021-02017-0 . ISSN 2399-3642 .
- ^ a b Gatesy, Jorge; Amato, G .; Norell, M .; DeSalle, R .; Hayashi, C. (2003). "Apoyo combinado para el atavismo taxico mayorista en crocodilianos gavialinos" (PDF) . Biología sistemática . 52 (3): 403–422. doi : 10.1080 / 10635150309329 .
- ^ Willis, RE; McAliley, LR; Neeley, ED; Densmore Ld, LD (junio de 2007). "Evidencia para colocar el falso gavial ( Tomistoma schlegelii ) en la familia Gavialidae: inferencias de secuencias de genes nucleares". Filogenética molecular y evolución . 43 (3): 787–794. doi : 10.1016 / j.ympev.2007.02.005 . PMID 17433721 .