Gobiconodontidae es una familia de mamíferos extintos que se extendió desde el Jurásico medio hasta el Cretácico superior temprano , aunque más común durante el Cretácico temprano . [6] Los gobiconodóntidos forman un linaje diverso de mamíferos carnívoros no terianos , e incluyen algunos de los especímenes de mamíferos mesozoicos mejor conservados.
Gobiconodontidae | |
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Restauración de la vida de Gobiconodon | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Chordata |
Clase: | Mammalia |
Pedido: | † Gobiconodonta |
Familia: | † Gobiconodontidae Jenkins Jr. y Schaff, 1988 |
Genera | |
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Biología
Al igual que muchos otros no therian mamíferos, gobiocontids retenidos sinapomorfias mamíferos clásicos como epipubic huesos (y probablemente las constricciones reproductivos asociados), espolones venenosos y las extremidades en expansión. A través de Spinolestes también sabemos que tenían un pelaje similar al de los mamíferos modernos, con folículos pilosos compuestos con pelos primarios y secundarios. Spinolestes también posee un diafragma claro como los mamíferos modernos, así como espinas , escudos dérmicos y un cartílago de Meckel osificado . Además, también puede mostrar signos de dermatofitosis , lo que sugiere que los gobiconodóntidos, como los mamíferos modernos, eran vulnerables a este tipo de infección por hongos. [5]
La dentición gobiconodóntida, que es clásicamente triconodonta, no tiene análogo entre los mamíferos vivos, por lo que las comparaciones son difíciles. Al igual que los anfilestidos pero a diferencia de los triconodóntidos , la oclusión ocurre por los molares esencialmente entrelazados, con la cúspide inferior "a" básicamente encajada entre dos molares superiores. [6] No obstante, está claro que la mayoría, si no todos, los gobiconodóntidos eran principalmente carnívoros, dada la presencia de caninos e incisivos largos y afilados, [nota 1] premolares con cúspides principales penetrantes que estaban bien adaptadas para agarrar y perforar presas, fuerte desarrollo de la musculatura abductora mandibular, la capacidad de trituración de huesos en al menos algunas especies y varias otras características. [7]
Los gobiconodóntidos se encuentran a menudo entre los mamíferos más grandes en los conjuntos faunísticos del Mesozoico, con formas como Repenomamus y Gobiconodon que superan los 2 kilos. Estuvieron entre los primeros mamíferos en especializarse para cazar presas vertebradas y probablemente ocuparon los niveles tróficos más altos entre los mamíferos en sus comunidades de fauna. Varias formas como Gobiconodon y Repenomamus muestran evidencia de carroña, siendo de los pocos mamíferos mesozoicos que lo han explotado de manera significativa. [7]
Al menos en los nichos carnívoros, los gobiconodóntidos probablemente fueron reemplazados por metaterianos deltateroides , que son los mamíferos carnívoros dominantes en los conjuntos faunísticos del Cretácico tardío . [8] La competencia entre ambos grupos no está atestiguada, pero en Asia la diversidad de gobiconodóntidos del Cretácico Temprano es reemplazada completamente por una deltatheroidea, mientras que en Norteamérica Nanocuris aparece después de la ausencia de Gobiconodon y otros eutriconodontes más grandes. [9] Dado que todos los grupos de mamíferos insectívoros y carnívoros sufrieron grandes pérdidas durante el Cretácico medio, parece probable que estos metaterios simplemente ocuparan los nichos que quedaron después de la extinción de los eutriconodontos. [10]
Al menos Spinolestes tenía vértebras xenartros y escudos óseos, convergentes a los de los xenartros modernos y, en menor medida, a la arpía del héroe . Este género puede haber mostrado un papel ecológico similar a la de la moderna hormigueros , pangolines , echidnas , aardvark , aardwolf y numbat , siendo el segundo conocido mamífero Mesozoico después fruitafossor a lo han hecho. [11]
Excepcionalmente entre los mamíferos del grupo de la corona, los gobiconodóntidos reemplazaron sus dientes molariformes por sucesores de complejidad similar, mientras que en otros mamíferos los reemplazos menos complejos son la norma. [12]
Filogenia
Cladograma según Marisol Montellano, James A. Hopson, James M. Clark (2008) [2] y Gao et al. (2010). [13]
Gobiconodontidae |
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Notas
- ↑ En Gobiconodon , los incisivos inferiores en forma de canino reemplazan por completo a los caninos verdaderos, que son vestigiales. [7]
Referencias
- ^ Nao Kusuhashi; Yuan-Qing Wang; Chuan-Kui Li; Xun Jin (2019). "Nuevo gobiconodontid (Eutriconodonta, Mammalia) de las formaciones Shahai y Fuxin del Cretácico Inferior, Liaoning, China". Vertebrata PalAsiatica . en prensa. doi : 10.19615 / j.cnki.1000-3118.190724 .
- ^ a b Marisol Montellano; James A. Hopson; James M. Clark (2008). "Mamíferos del Jurásico Temprano Tardío del Cañón de Huizachal, Tamaulipas, México". Revista de Paleontología de Vertebrados . 28 (4): 1130-1143. doi : 10.1671 / 0272-4634-28.4.1130 .
- ^ a b , J .; Hu, Y.-M .; Wang, Y.-Q .; Lamer. (2005). "Un nuevo triconodonte (Mammalia) de la Formación Yixian del Cretácico Temprano de Liaoning, China". Vertebrata PalAsiatica . 43 (1): 1–10.
- ^ J. Li; Y. Wang; Y. Wang; C. Li (2001). "Una nueva familia de mamíferos primitivos del Mesozoico de Liaoning occidental, China" . Boletín de ciencia china . 46 (9): 782–785. doi : 10.1007 / BF03187223 . ISSN 1001-6538 .
- ↑ a b Thomas Martin, Jesús Marugán-Lobón, Romain Vullo, Hugo Martín-Abad, Zhe-Xi Luo y Angela D. Buscalioni (2015). "Evolución de un eutriconodonte y tegumento del Cretácico en los primeros mamíferos". Nature 526 (7573): 380–384. doi: 10.1038 / nature14905.
- ^ a b Percy M. Butler; Denise Sigogneau-Russell (2016). "Diversidad de triconodontos en el Jurásico medio de Gran Bretaña" (PDF). Palaeontologia Polonica 67: 35–65. doi: 10.4202 / pp.2016.67_035.
- ^ a b c Zofia Kielan-Jaworowska ; Richard L. Cifelli; Zhe-Xi Luo (2004). "Capítulo 7: Eutriconodontans". Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura . Nueva York: Columbia University Press. págs. 216–248. ISBN 978-0-231-11918-4.
- ^ Zofia Kielan-Jaworowska ; Richard L. Cifelli; Zhe-Xi Luo (2004). "Capítulo 12: Metaherianos". Mamíferos de la era de los dinosaurios: orígenes, evolución y estructura . Nueva York: Columbia University Press. págs. 425–462. ISBN 978-0-231-11918-4.
- ^ GW Rougier, BM Davis y MJ Novacek. 2015. Un mamífero deltatheroidan de la Formación Baynshiree del Cretácico Superior, este de Mongolia. Investigación del Cretácico 52: 167-177
- ^ David M. Grossnickle, P. David Polly, La disparidad de mamíferos disminuye durante la radiación de las angiospermas del Cretácico, publicado el 2 de octubre de 2013 DOI: 10.1098 / rspb.2013.2110
- ^ Thomas Martin, Jesús Marugán-Lobón, Romain Vullo, Hugo Martín-Abad, Zhe-Xi Luo y Angela D. Buscalioni, A Cretácico eutriconodonte y evolución del tegumento en los primeros mamíferos, Nature 526, 380–384 (15 de octubre de 2015) doi: 10.1038 / nature14905 Recibido el 5 de marzo de 2015 Aceptado el 13 de julio de 2015 Publicado en Internet el 14 de octubre de 2015
- ^ https://onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/spp2.1329
- ^ Chun-Ling Gao; Gregory P. Wilson; Zhe-Xi Luo; A. Murat Maga; Qingjin Meng y Xuri Wang (2010). "Un nuevo cráneo de mamífero del Cretácico Inferior de China con implicaciones para la evolución de molares obtusos y eutriconodontos 'anfilestidos'" . Actas de la Royal Society B: Ciencias Biológicas . 277 (1679): 237–246. doi : 10.1098 / rspb.2009.1014 . PMC 2842676 . PMID 19726475 .
- Yuan, C .; Xu, L .; Zhang, X .; Xi, Y .; Wu, Y .; Ji, Q. (2009). "Una nueva especie de Gobiconodon (Mammalia) del oeste de Liaoning, China y su implicación para la fórmula dental de Gobiconodon ". Acta Geologica Sinica . 83 (2): 207–211. doi : 10.1111 / j.1755-6724.2009.00035.x .
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