El bromuro de oro (III) es un sólido cristalino de color rojo oscuro a negro. [2] [3] [4] Tiene la fórmula empírica AuBr 3 , pero existe principalmente como un dímero con la fórmula molecular Au 2 Br 6 en la que dos átomos de oro están unidos por dos átomos de bromo. [3] [4] [5] Se le conoce comúnmente como bromuro de oro (III), tribromuro de oro y rara vez, pero tradicionalmente, bromuro áurico, ya veces como hexabromuro digold. Al igual que con los otros haluros de oro, este compuesto es único por ser un complejo de coordinación de un grupo 11metal de transición que es estable en un estado de oxidación de tres mientras que los complejos de cobre o plata persisten en estados de oxidación de uno o dos. [6]
La primera mención de cualquier investigación o estudio de los haluros de oro se remonta a principios y mediados del siglo XIX, y hay tres investigadores principales asociados con la extensa investigación de esta área particular de la química: Thomsen, Schottländer y Krüss. [7] [8] [9] [10]
El dímero, hexabromuro de digold, tiene propiedades estructurales similares a las de los otros compuestos diméricos de trihaluro de oro, como el cloruro de oro (III) . Los centros de oro exhiben una coordinación plana cuadrada con ángulos de enlace de aproximadamente 90 grados. [4] [5]
Los cálculos indican que en las formas monoméricas hipotéticas de los trihaluros de oro, el efecto Jahn-Teller hace que surjan diferencias en las estructuras de los complejos de haluros de oro. Por ejemplo, el bromuro de oro (III) contiene un enlace oro-bromo largo y dos cortos, mientras que el cloruro de oro (III) y el fluoruro de oro (III) constan de dos enlaces oro-halógeno largos y uno corto. [5] Además, el tribromuro de oro no presenta la misma coordinación alrededor del átomo de oro central que el tricloruro de oro o el trifluoruro de oro. En los últimos complejos, la coordinación exhibe una conformación T, pero en el tribromuro de oro la coordinación existe más como un equilibrio dinámico entre una conformación Y y una conformación T. Esta diferencia de coordinación se puede atribuir al efecto Jahn-Tellerpero más aún a la disminución del enlace π de los átomos de oro con los ligandos de bromo en comparación con el enlace π que se encuentra con los ligandos de flúor y cloro. También es esta disminución en el enlace π-back lo que explica por qué el tribromuro de oro es menos estable que sus contrapartes trifluoruro y tricloruro. [5]
El método de síntesis más común del bromuro de oro (III) es calentar el oro y el exceso de bromo líquido a 140 ° C: [2]
Alternativamente, la reacción de intercambio de haluro de cloruro de oro (III) con ácido bromhídrico también ha demostrado ser exitosa en la síntesis de bromuro de oro (III):