En neurociencia , las células de Golgi son interneuronas inhibitorias que se encuentran dentro de la capa granular del cerebelo . Fueron identificados por primera vez como inhibitorios en 1964. [1] También fue el primer ejemplo de una red de retroalimentación inhibitoria , donde la interneurona inhibitoria se identificó anatómicamente. Estas células hacen sinapsis con la dendrita de las células granulares y las células en cepillo unipolares . Reciben información excitatoria de fibras musgosas , también hacen sinapsis en células granulares y fibras paralelas ., que son axones de células granulares largas. Por lo tanto, este circuito permite la inhibición de la retroalimentación y la retroalimentación de las células granulares.
La sinapsis principal hecha por estas células es una sinapsis en la sinapsis excitatoria de la célula de gránulos de fibra musgosa en un glomérulo . El glomérulo está formado por la terminal de fibra musgosa, las dendritas de células granulares , la terminal de Golgi y está encerrado por una capa glial. [2] La célula de Golgi actúa alterando la sinapsis de la fibra musgosa - célula granular.
Las células de Golgi utilizan GABA como neurotransmisor. El nivel basal de GABA produce una conductancia de fuga postsináptica al activar tónicamente los receptores GABA-A que contienen alfa 6 en la célula granular. [3] [4] [5] Estos receptores de alta afinidad se encuentran tanto sináptica como extrasinápticamente en la célula granular. Los receptores sinápticos median la contracción fásica, con una duración de alrededor de 20-30 ms, mientras que los receptores extrasinápticos median la inhibición tónica de alrededor de 200 ms, y se activan por el desbordamiento de la sinapsis. [6]
Además, el GABA actúa sobre los receptores GABA-B que se encuentran presinápticamente en la terminal de fibra musgosa. Estos inhiben los EPSC provocados por la fibra musgosa de la célula granular de una manera dependiente de la temperatura y la frecuencia. A una alta frecuencia de descarga de musgo (10 Hz), no hay efecto de la acción del GABA sobre los receptores GABA-B presinápticos en los EPSC evocados. Sin embargo, a una activación baja (1 Hz), el GABA tiene un efecto sobre los EPSC mediados a través de estos receptores GABA-B presinápticos.
Una neurona de Golgi tipo I tiene un axón largo que comienza en la sustancia gris del sistema nervioso central y puede extenderse desde allí. También se conoce como neurona de proyección. Incluyen las neuronas que forman los nervios periféricos y las extensiones largas del cerebro y la médula espinal. [7] Las neuronas de Golgi II, por el contrario, se definen como aquellas que tienen axones cortos o que no tienen ningún axón. Esta distinción fue introducida por el neuroanatomista pionero Camillo Golgi , sobre la base de la apariencia bajo un microscopio de neuronas teñidas con la tinción de Golgi que él había inventado. Santiago Ramón y Cajalpostuló que los animales más desarrollados tenían más neuronas de Golgi tipo II en comparación con las neuronas de Golgi tipo I. Estas neuronas de Golgi tipo II tienen una apariencia de estrella y se encuentran en las cortezas cerebral y cerebelosa y en la retina. [8]
Una neurona de Golgi tipo II no tiene axón o tiene un axón corto que no envía ramificaciones desde la materia gris del sistema nervioso central. [9]