Gonadorelin es un agonista de la hormona liberadora de gonadotropina ( agonista de GnRH) que se usa en medicamentos para la fertilidad y para tratar la amenorrea y el hipogonadismo . [2] [3] [4] [5] [6] [7] También se utiliza en medicina veterinaria . [3] [5] El medicamento es una forma de la GnRH endógena y es idéntica a ella en su estructura química . [2] [3] [5] [7] Se administra mediante inyección en un vaso sanguíneo o grasa o comoaerosol nasal . [5] [1] [7]
Datos clinicos | |
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Nombres comerciales | Factrel, HRF, Kryptocur, Lutrelef, Lutrepulse, Relefact, otros |
Otros nombres | Abbott 41070; AY-24031; Hoe-471; RU-19847 |
Vías de administración | Inyección intravenosa , inyección subcutánea [1] |
Clase de droga | Análogo de GnRH ; Agonista de GnRH ; Progonadotropina |
Código ATC | |
Datos farmacocinéticos | |
Metabolismo | Hidrólisis [1] |
Vida media de eliminación | 10 a 40 minutos [1] |
Identificadores | |
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Número CAS |
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PubChem CID | |
DrugBank |
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ChemSpider |
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UNII |
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KEGG |
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CHEBI |
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CHEMBL |
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Tablero CompTox ( EPA ) |
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Tarjeta de información ECHA | 100.046.852 |
Datos químicos y físicos | |
Fórmula | C 55 H 75 N 17 O 13 |
Masa molar | 1 182 0,311 g · mol -1 |
Modelo 3D ( JSmol ) |
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Sonrisas
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InChI
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Usos médicos
La gonadorelina se usa como agente de diagnóstico para evaluar la función de la glándula pituitaria . [1] También se utiliza en el tratamiento de la amenorrea hipotalámica primaria , hipogonadismo hipogonadotrópico (p. Ej., Síndrome de Kallmann ), pubertad tardía , criptorquidia e infertilidad . [7] [8] [1] A diferencia de otros análogos de GnRH, no se usa para suprimir la producción de hormonas sexuales. [9]
Formas disponibles
Gonadorelin está disponible en una bomba de infusión portátil que proporciona la administración subcutánea pulsátil del fármaco. [7] [8] La dosis habitual administrada es de 5 a 20 μg de gonadorelina por pulso cada 90 a 120 minutos. [7] [8] También está disponible en forma de solución para inyección intravenosa o subcutánea y como aerosol nasal . [7]
Farmacología
Farmacodinamia
La gonadorelina es un agonista del receptor de GnRH y se usa para inducir la secreción de la hormona estimulante del folículo gonadotropinas y la hormona luteinizante de la glándula pituitaria y para aumentar la producción de hormonas sexuales por las gónadas . [7] [8]
Farmacocinética
La gonadorelina tiene una vida media de distribución de 2 a 10 minutos y una vida media terminal muy corta de 10 a 40 minutos. [1] Se metaboliza por hidrólisis en componentes peptídicos más pequeños. [1]
Historia
La gonadorelina estaba disponible para uso médico, bajo el nombre comercial de Factrel, ya en 1978. [10]
sociedad y Cultura
Nombres genéricos
Gonadorelina es el nombre genérico de la droga y su INN , BAN y JAN , mientras que gonadorelina es su DCIT y gonadoréline es su DCF . La sal de diacetato se conoce como acetato de gonadorelina y esta es su USAN , BANM y JAN , mientras que la sal de clorhidrato se conoce como clorhidrato de gonadorelina y esta es su USAN y BANM . [2] [3] [5]
Nombres de marca
La gonadorelina sin alcohol se ha comercializado con las marcas Cryptocur, Cystoréline, Fertagyl, GnRH Serono, Gonadorelin, HRF, Kryptocur, LH-RH, Luforan, Pulstim, Relefact, Relisorm L, Stimu-LH y Wyeth-Ayest HRF. [3] [5] El diacetato de gonadorelina se ha comercializado con las marcas Kryptocur, LHRH Ferring, Lutamin, Lutrelef, Lutrepulse, Relisorm L y Relisorm. [3] [5] El clorhidrato de GnRH se ha comercializado con las marcas Factrel, HRF y Luforan. [3] [5] Otras marcas de gonadorelina y sus sales incluyen Acegon, Conceptyl, Cystorelin, Enagon, Equity Oestrus Control, Fertagyl Cattle, Fertiral, Gonabreed, Gonadorelin Interpharm, Gonasyn, Gonavet Veyx, Hypocrine, Improvest, LH RH Tanabe, LHRH Ferring, LH-RH Ferring, LH-RH Tanabe, Oestracton, OvaCyst, Ovsynch, OVsynch, Ovurelin, Ovarelin y Relefact LH-RH. [5] La mayoría de estas marcas comerciales son para uso veterinario. [3] [5]
Disponibilidad
Gonadorelin está disponible ampliamente en todo el mundo para uso clínico y / o veterinario, incluso en los Estados Unidos , Canadá , Reino Unido , Irlanda , en otros lugares de Europa , Sudáfrica , Australia , Nueva Zelanda , Japón , Taiwán y en muchos otros países. . [3] [5] [11]
Ver también
- Receptor de la hormona liberadora de gonadotropina § Agonistas
Referencias
- ^ a b c d e f g h https://www.drugbank.ca/drugs/DB00644
- ↑ a b c J. Elks (14 de noviembre de 2014). El diccionario de drogas: datos químicos: datos químicos, estructuras y bibliografías . Saltador. págs. 745–. ISBN 978-1-4757-2085-3.
- ^ a b c d e f g h yo Index Nominum 2000: Directorio internacional de medicamentos . Taylor y Francis. 2000. págs. 499–. ISBN 978-3-88763-075-1.
- ^ IK Morton; Judith M. Hall (6 de diciembre de 2012). Diccionario conciso de agentes farmacológicos: propiedades y sinónimos . Springer Science & Business Media. págs. 136–. ISBN 978-94-011-4439-1.
- ^ a b c d e f g h i j k https://www.drugs.com/international/gonadorelin.html
- ^ Shao WM, Bai WJ, Chen YM, Liu L, Wang YJ (2014). "[Infusión de microbomba de gonadorelina en el tratamiento del hipogonadismo hipogonadotrópico en pacientes con síndrome de interrupción del tallo hipofisario: análisis de casos y revisión de la literatura]". Beijing da Xue Xue Bao (en chino). 46 (4): 642–5. PMID 25131486 .
- ^ a b c d e f g h Gautam N Allahbadia; Monika Malhotra Chawla; Rita Basuray Das; Esther Velilla García, Goral Gandhi, Rubina Merchant (17 de julio de 2017). El arte y la ciencia de las técnicas de reproducción asistida (ART) . JP Medical Ltd. págs. 731–. ISBN 978-93-86322-82-1.CS1 maint: varios nombres: lista de autores ( enlace )
- ^ a b c d David A. Williams; William O. Foye; Thomas L. Lemke (2002). Principios de química medicinal de Foye . Lippincott Williams y Wilkins. págs. 128–. ISBN 978-0-683-30737-5.
- ^ Louis Sanford Goodman; Alfred Goodman Gilman (enero de 1996). Goodman & Gilman, The Pharmacological Basis of Therapeutics . McGraw-Hill, División de Profesiones de la Salud. pag. 1379. ISBN 978-0-07-026266-9.
- ^ Bain J, Moskowitz JP, Clapp JJ (1978). "Respuesta de LH y FSH a la hormona liberadora de gonadotropina (GnRH) en hombres normospérmicos, oligospérmicos y azoospérmicos" . Arco. Androl . 1 (2): 147–52. doi : 10.3109 / 01485017808988331 . PMID 367302 .
- ^ Sweetman, Sean C., ed. (2009). "Hormonas sexuales y sus moduladores". Martindale: The Complete Drug Reference (36ª ed.). Londres: Prensa farmacéutica. pag. 2106–2108. ISBN 978-0-85369-840-1.