Gonepteryx rhamni (conocido como azufre común ) es una mariposa de la familia Pieridae . Vive en toda lazona Paleártica y se encuentra comúnmente en Europa, Asia y África del Norte. [2] En gran parte de su área de distribución, es la única especie de su género y, por lo tanto, se la conoce localmente como azufre .
Azufre común | |
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Macho en vuelo, Dry Sandford Pit, Oxfordshire | |
Macho en Parsonage Moor, Oxfordshire | |
clasificación cientifica | |
Reino: | Animalia |
Filo: | Artrópodos |
Clase: | Insecta |
Pedido: | Lepidópteros |
Familia: | Pieridae |
Género: | Gonepteryx |
Especies: | G. rhamni |
Nombre binomial | |
Gonepteryx rhamni | |
Subespecie | |
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Sinónimos | |
El azufre se basa en dos especies de plantas de espino amarillo como plantas hospedadoras de sus larvas; esto influye en su rango y distribución geográfica, ya que estas plantas se encuentran comúnmente en los humedales. [3] El azufre adulto viaja a áreas boscosas para pasar siete meses hibernando . En primavera, cuando sus plantas hospedadoras se han desarrollado, regresan a los humedales para reproducirse y poner huevos. [4] Tanto las formas larvarias como adultas del azufre común tienen una coloración y un comportamiento protectores que disminuyen sus posibilidades de ser reconocidos y posteriormente depredados. [5]
El azufre común adulto tiene dimorfismo sexual en la coloración de sus alas: los machos tienen alas amarillas e iridiscencia, mientras que las hembras tienen alas de color blanco verdoso y no son iridiscentes. [6] [7] Esta iridiscencia se ve afectada por factores ambientales. [2]
Distribución y hábitat
El azufre común se puede encontrar comúnmente en todo el Paleártico . Se han visto individuos desde Europa occidental hasta Asia oriental . La alta movilidad de esta mariposa le permite buscar ampliamente nuevas ubicaciones de plantas hospedantes y expandir su rango. [2] Si bien la distribución geográfica del adulto es mayor que la de su planta hospedante, su rango está limitado por la presencia de plantas hospedadoras debido a las necesidades de su etapa larvaria . [3]
El azufre común utiliza varios entornos para diferentes etapas de su ciclo de vida. La mariposa habita en los humedales durante la temporada de apareamiento y reproducción, ya que proporcionan áreas ideales para la oviposición debido a la abundancia de plantas hospedadoras como el espino amarillo aliso . [4] El azufre común prefiere poner huevos en plantas hospedantes más jóvenes con brotes tardíos que están aisladas de otras plantas en el área y expuestas tanto a espacios abiertos como al sol. [8] Durante el invierno, los azufres adultos viajan a los bosques para hibernar , ya que brindan lugares ideales para pasar el invierno con refugios como el follaje de hoja perenne y el acebo . [9] [4] El azufre común tiene un aspecto muy similar a las hojas de estas plantas, por lo que durante la hibernación puede permanecer oculto. [10] En otras estaciones, la selección del hábitat también se ve afectada por la abundancia de néctar como fuente de alimento para los azufres adultos. [11]
Recursos alimenticios
Oruga
Los brimstones de las larvas parecen alimentarse solo de dos fuentes vegetales: el espino cerval de aliso ( Rhamnus frangula) y el espino cerval común ( Rhamnus carthartica) . [12] Esto influye en la distribución del azufre adulto, ya que la presencia de estas dos especies de espino amarillo es necesaria para la supervivencia de su descendencia. [3]
Adulto
A diferencia de sus formas larvarias, que están especializadas para plantas hospedadoras particulares, los azufres adultos no se alimentan de néctar especializados. El azufre común se alimenta en gran medida del néctar de varias especies con flores: Centaurea jacea , Knautia arvensis y Succisa pratensis . [11] Sin embargo, también se han observado azufres alimentándose del néctar de Tussilago farfara en abril y mayo y se han registrado recolectando néctar de muchas otras especies de flores. [6] [13] La disponibilidad de plantas alimenticias adultas es otro factor importante para la selección del hábitat. [11]
Cuidado de padres
Oviposición
El azufre común es univoltino , lo que significa que pone una generación de huevos cada año. Hay varias características ideales de las plantas hospedadoras particulares elegidas para la oviposición. Los azufres adultos ponen huevos en la parte inferior de las hojas de las dos especies de plantas hospedadoras, donde son menos visibles. [9] [14] La alta movilidad de G. rhamni permite a las mariposas encontrar incluso las plantas hospedantes más aisladas en un área, que son más ideales para su descendencia. [14] Es más probable que los huevos se depositen en plantas periféricas, lo que reduce la vulnerabilidad ya que estas plantas atraen a menos depredadores . [8] Otro factor es el daño; las plantas intactas indican la ausencia de otros huevos, ya que las larvas de azufre dejan agujeros en las hojas de las plantas de las que se alimentan. Dado que los depredadores y parásitos se sienten atraídos por las plantas dañadas a través de señales químicas o visuales, un menor daño conduce a una mayor supervivencia de la descendencia, ya que es menos probable que se detecten los huevos. [8] Las plantas expuestas tanto a la luz solar como al aire libre también reducen las posibilidades de depredación y parasitismo, y son más accesibles para las mariposas adultas. [8] [14] Las larvas también pueden beneficiarse de la disminución de las defensas de la planta huésped; Las plantas juveniles y las plantas con brotes tardíos producen menos químicos de defensa tóxicos, ya que los recursos se dirigen más hacia el crecimiento de las plantas. [8]
Ciclo vital
El azufre común es una de las mariposas más longevas, con una esperanza de vida que oscila entre los 10 meses y un año. [9] [10] Debido a su hibernación y ciclo de vida, tiene una generación por año. [9] El desarrollo desde el huevo puesto hasta la emergencia de la imago es de aproximadamente 50 días. [10] Sin embargo, el azufre adulto pasa una gran parte de su vida en estado de hibernación. El azufre es muy móvil, se alimenta y viaja a regiones ideales para la hibernación durante el final del verano y el otoño, y regresa a regiones ideales para el apareamiento y la puesta de huevos durante la primavera. [9]
Huevo
Los azufres comunes adultos ponen huevos individualmente en la parte inferior de las hojas de espino amarillo. [10] Los huevos miden alrededor de 1,3 mm de altura y tienen forma de huso. [10] [15] Los huevos cambian de color con el tiempo, inicialmente con una coloración blanco verdosa, luego con tonos de amarillo progresivamente más oscuros y finalmente de color marrón antes de la eclosión. [8] [10]
Oruga
Las larvas del azufre común se someten a cinco estadios , que inicialmente tienen una longitud de 1,7 mm en el primer estadio y alcanzan hasta 34,9 mm de longitud cuando están completamente desarrolladas. [10] Las orugas tienen una coloración verde con pelos blancos y tubérculos oscuros en toda su longitud. [15] Cuando nacen por primera vez, se mueven hacia la parte superior de las hojas y se las comen, dejando patrones de agujeros característicos en sus plantas hospedantes. [14] Durante el día, se alimentan y luego descansan a la intemperie, inmóviles sobre el nervio central de las hojas, donde su coloración las hace difíciles de distinguir. [14]
Crisálida
La pupa ocurre durante aproximadamente dos semanas. [10] Las pupas miden 22,2-23,8 mm de largo y tienen la apariencia de una hoja rizada, con extremos puntiagudos y protuberancias en el medio. [10] Las pupas se sujetan a los tallos y hojas con seda; un gancho crematorio se adhiere a un acolchado de seda, y un trozo de seda sujeta las pupas alrededor de su centro. [10] Las pupas tienen una coloración principalmente verde, pero justo antes de la emergencia de los machos adultos, las áreas de las alas se vuelven amarillas. [10]
Adulto
Los adultos emergen durante el verano, de junio a agosto, y continúan alimentándose hasta septiembre. [13] El azufre común hiberna durante los siguientes siete meses de invierno, permaneciendo inactivo hasta abril, donde luego emergen y proceden a reproducirse y poner huevos. [9] [6] Los azufres adultos son muy abundantes durante varios meses después de que emergen de la hibernación. [6] El azufre común tiene dicromismo sexual, los machos tienen una coloración de alas de color amarillo azufre y las hembras tienen una coloración de alas de color blanco verdoso. [6] Además, los machos tienen alas dorsales iridiscentes que cambian de color y apariencia bajo la luz ultravioleta , mientras que las hembras no. [7] Tanto los machos como las hembras tienen manchas anaranjadas en la célula discoidal de cada ala, cabeza y antenas rosadas, y un tórax cubierto de pelo blanco. [10]
Migración
El azufre común sufre cierta migración regional entre las áreas de hibernación y reproducción durante todo el año, como se ve en la diferente composición química de las mariposas en diferentes estaciones y regiones. [9] En general, hay un movimiento hacia los humedales para reproducirse. Después de que los huevos eclosionan, se desarrollan y pupan, las mariposas adultas recién nacidas emergen y se dispersan localmente tanto en los bosques como en los humedales para pasar el invierno. [4] Las mariposas viajan a los bosques para pasar el invierno y no parece haber apareamiento dentro de estos hábitats. El hibernación también ocurre en los humedales, donde abunda la planta hospedera aliso espino amarillo. Después de emerger de la hibernación, los brimstones adultos que anteriormente estaban en los humedales se unen a los que hibernaban en los bosques, y la población se reproduce y pone huevos. [4]
Las condiciones ambientales de un año en particular también afectan la migración, como se ve en las migraciones de altura del azufre común. [13] La migración cuesta arriba está potencialmente influenciada por las limitaciones del hábitat, como la falta de la cubierta forestal necesaria durante el invierno. Las piedras de azufre viajan a elevaciones más altas para obtener una mayor cobertura forestal y una menor exposición a temperaturas más altas durante sus actividades. [13] La migración cuesta abajo está influenciada por la necesidad de recursos larvarios como plantas hospedantes durante las temporadas de reproducción: las mariposas viajan a elevaciones más bajas en busca de regiones que contengan estas plantas, y los adultos comúnmente regresan a las áreas donde fueron criadas debido a su larga vida útil. [13]
Enemigos
Depredadores
Como la mayoría de los lepidópteros de los bosques, G. rhamni es presa de muchas especies de aves y avispas . [8] Tanto las larvas como los adultos son víctimas de la depredación y utilizan medios como la coloración protectora y el mimetismo para evitar este destino. [5] [15]
Parásitos
El azufre común tiene dos especies registradas de parásitos: los bracónidos C. gonopterygis y C. risilis . [16] Estas dos especies de avispas parasitoides están completamente especializadas en G. rhamni , posiblemente debido a la amplia distribución de la mariposa y las plantas hospedadoras en sus hábitats. La amplia presencia de su anfitrión permite que las avispas sean específicas del anfitrión. [16] Las avispas se asocian principalmente con la presencia de la planta alimenticia Frangula alnus debido a su asociación con su huésped. [dieciséis]
Comportamiento y coloración protectora
Tanto el azufre común de larvas como de adultos exhiben una coloración críptica , lo que significa que coinciden con el color de sus hábitats. Las larvas son tan difíciles de ver debido a esta coloración que pueden permanecer al aire libre sin ser detectadas. [15] Cuando no comen, las orugas permanecen inmóviles junto a la nervadura central de las hojas, lo que las hace aún más difíciles de detectar. Los azufres adultos son imitadores de hojas, ya que comparten similitudes en forma, color y patrón con las hojas. Esto les permite mezclarse con su entorno durante momentos vulnerables como la diapausa (hibernación). [5] Cuando se recogen, las mariposas se ponen rígidas y ocultan sus patas de la vista para disminuir sus posibilidades de ser reconocidas. [5]
Genética de patrones de color.
Pigmentación y coloración estructural
La variación en la coloración de las alas de los lepidópteros es causada por diferentes componentes estructurales y pigmentarios . Estas diferencias hacen que la luz se disperse de diferentes formas, dando lugar a diferentes colores. En el azufre común, las escamas de las alas dispersan la luz de manera incoherente debido a estructuras de forma ovoide llamadas perlas que contienen pigmentos . [17] Debido a estos pigmentos, las perlas absorben luz de longitud de onda corta y dispersan longitudes de onda más largas fuera del espectro de absorción del pigmento, como la luz en el rango de longitud de onda complementaria . [7]
A través de la extracción y el análisis químicos, se han identificado dos posibles pigmentos que pueden contribuir a la coloración de las alas del azufre común. [7] La xantopterina es responsable del color amarillo azufre de las alas masculinas, ya que se absorbe en el rango violeta. [7] La leucopterina se extrajo de las alas blancas de las hembras. [7] La diferencia en la pigmentación de las alas contribuye a los distintos patrones de iridiscencia de machos y hembras. La iridiscencia se produce debido a los cambios visualizados en la coloración por la dispersión de la luz ultravioleta. [7] Un patrón de coloración solo para hombres debido a esta iridiscencia se ve exclusivamente bajo la luz ultravioleta, ya que las hembras absorben la luz en los espectros ultravioleta. La presencia de exclusivamente leucopterina en las alas de las hembras explica la falta de iridiscencia en los azufres comunes de las hembras, ya que la leucopterina se absorbe solo en el rango ultravioleta. [7] Por lo tanto, las alas no se reflejan y, en consecuencia, no dispersan ninguna luz ultravioleta como lo hacen las alas masculinas. [7]
En los machos, la iridiscencia se indica en que el patrón del ala parece cambiar visualmente dependiendo de la posición de la luz ultravioleta que brilla sobre el ala. En algunos ángulos, se ve un patrón masculino, mientras que en otros ángulos, se ve una falta de patrón femenino. Esto se conoce como " efecto ginandromórfico ". [18] Esto demuestra que el patrón parece ser óptico, en lugar de pigmentario, ya que el efecto solo se ve en ciertos ángulos y distancias de luz y cambia con las posiciones. [18] Si fuera pigmentario, estos cambios no causarían diferencias en la iridiscencia.
La coloración estructural de las alas dorsales masculinas se ve afectada por factores ambientales. Hay un aumento en la cobertura de coloración ultravioleta con el aumento de la temperatura , el aumento de la precipitación y la disminución de la latitud . [2] Esto posiblemente se ha atribuido a varios factores, como la mayor abundancia y calidad de los recursos en áreas con estas condiciones ambientales. Otras posibilidades incluyen una mejor capacidad para asimilar recursos como indicación de la calidad de la pareja masculina. Debido a que la coloración ultravioleta es energéticamente costosa de desarrollar, podría indicar una alta calidad masculina. [2]
Apareamiento
Después de que el azufre común emerge de la hibernación, viaja hacia hábitats que contienen plantas hospedadoras larvarias y parejas. [4] El azufre es principalmente monandroso , como lo demuestra la presencia de un solo espermatóforo en las hembras durante la temporada de apareamiento. [19] Las parejas se forman después de que las mariposas se han involucrado en un vuelo de coqueteo durante un período de tiempo. [10] Cuando una pareja se dispone a aparearse, no emprenden el vuelo durante la cópula y permanecen apareados durante un período prolongado de hasta cuarenta y ocho horas. [10]
Fisiología
Visión
El azufre común parece tener una preferencia innata por ciertos colores en las plantas de néctar; las inflorescencias rojas y azules son comunes en las fuentes de néctar muy utilizadas en algunas regiones. [20] [11] G. rhamni también tiene una mayor dependencia de indicaciones visuales como el color en comparación con otras especies de mariposas, que dependen más del olor. [20]
Olfato
El azufre común tiene una respuesta antenal a los compuestos aromáticos florales de las plantas de néctar, donde la actividad neuronal en los receptores olfativos antenales ocurre en presencia de ciertos compuestos. [21] La investigación sugiere que existen receptores olfativos antenales para el fenilacetaldehído y los compuestos terpénicos oxoisoforoneóxido, oxoisoforona y dihidrooxoisoforona, ya que estos compuestos provocaron algunas de las respuestas electrofisiológicas más fuertes , ya sea que se presenten en mezclas naturales o sintéticas de compuestos florales. [21] Además, estos dos compuestos están presentes en las mayores cantidades en las plantas de néctar utilizadas por el azufre, lo que indica que la detección de olores podría ser importante para detectar fuentes de alimentos. [21] Esto contribuiría a una búsqueda de alimento más eficiente en las mariposas adultas, ya que el olor podría actuar como una señal para encontrar y distinguir las plantas de néctar, permitiendo que se utilice más energía para otras actividades como la reproducción. [21]
Diapausa
El azufre común adulto pasa el invierno durante siete meses, permaneciendo oculto e inmóvil durante su hibernación. [6] [10] Si bien ambos sexos tienen un tiempo de desarrollo de huevo similar al de un adulto, difieren en el momento en que alcanzan la madurez sexual. El desarrollo reproductivo de los machos comienza justo después de la emergencia de la pupa y continúa durante la hibernación, lo que indica que es posible que los machos no puedan reproducirse hasta después de pasar el invierno. [6] Para las hembras, los huevos permanecen sin desarrollar mientras las mariposas pasan el invierno y no se produce ningún desarrollo reproductivo hasta después de salir de la hibernación. [6]
Los sexos también difieren en las épocas de aparición después de pasar el invierno. La emergencia se correlaciona con la temperatura y las horas de luz solar; una cierta cantidad de ambos es necesaria para que la mariposa salga de la hibernación y, por lo tanto, influye en el final de la diapausa . [22] Los machos emergen antes que las hembras, ya que están más dispuestos a volar a temperaturas más bajas que las hembras. [6] Dado que el azufre común sigue más de cerca los patrones de apareamiento monandrosos , los machos pueden emerger antes para aumentar el número de posibilidades de apareamiento y, por lo tanto, el éxito reproductivo, ya que los machos mayores han tenido más tiempo para desarrollarse y por lo tanto tienen una mayor ventaja. [19] Por el contrario, las hembras emergen tarde debido al desarrollo estacional tardío de plantas hospedantes como el espino cerval de aliso, ya que estas plantas son necesarias para la puesta de huevos. La emergencia de las hembras se correlaciona con el desarrollo de la planta hospedante. [6]
Conservación
A partir de 2010, G. rhamni no parece tener un estado de conservación amenazado según los estándares de la UICN. [1] Sin embargo, la mariposa ha experimentado una reducción significativa de la población y la distribución en áreas como los Países Bajos , donde su número ha disminuido hasta el punto de que, según el criterio de la UICN, ha alcanzado el estado de especie en peligro de extinción. [23] Las causas de esta disminución de la población no están completamente determinadas, pero existen varios factores posibles. Dado que el azufre común es univoltino, puede tener dificultades para adaptarse a las condiciones ambientales cambiantes en comparación con las especies que tienen varias generaciones al año. [23] Por ejemplo, ha habido una disminución en los ambientes adecuados para la invernada de las mariposas, y los bosques abiertos disminuyeron a favor de áreas más urbanas. [13] [23] La contaminación por nitrógeno, la disminución del suministro de néctar y los rápidos cambios ecológicos también se han sugerido como otros factores hipotéticos. [23] Se han expresado preocupaciones sobre el posible aumento futuro de esta disminución de la población, pero la mariposa en su mayoría no parece ser una preocupación para la conservación debido a su presencia geográfica común y generalizada. [23]
Ver también
- Lista de mariposas de Gran Bretaña
- Polilla de azufre
Referencias
- ^ a b Lista roja europea de mariposas . Swaay, Chris van., Comisión Europea. Dirección General de Medio Ambiente. Unión Internacional para la Conservación de la Naturaleza y los Recursos Naturales. Programa Lista Azul. Luxemburgo: Oficina de Publicaciones de la Unión Europea. 2010. ISBN 9789279141515. OCLC 641575222 .CS1 maint: otros ( enlace )
- ^ a b c d e Pecháček, Pavel; Stella, David; Keil, Petr; Kleisner, Karel (1 de diciembre de 2014). "Efectos ambientales sobre la variación de la forma de los patrones ultravioleta masculinos en la mariposa Brimstone (Gonepteryx rhamni, Pieridae, Lepidoptera)". Naturwissenschaften . 101 (12): 1055–1063. Código bibliográfico : 2014NW .... 101.1055P . doi : 10.1007 / s00114-014-1244-5 . ISSN 0028-1042 . PMID 25280559 . S2CID 14494428 .
- ^ a b c Gutiérrez, David; Thomas, Chris D. (1 de mayo de 2000). "Expansión de rango marginal en una especie de mariposa de hospedadores limitados Gonepteryx rhamni". Entomología ecológica . 25 (2): 165-170. doi : 10.1046 / j.1365-2311.2000.00241.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 83866795 .
- ^ a b c d e f Pollard, E .; Hall, ML (1980). "Posible movimiento de Gonepteryx rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) entre áreas de hibernación y reproducción". Gaceta del entomólogo . 31 : 217–220. ISSN 0013-8894 .
- ^ a b c d Brakefield, Paul M .; Shreeve, Tim G. (1992). "Evitación, encubrimiento y defensa". La ecología de las mariposas en Gran Bretaña . Londres: Oxford University Press. pag. 98.
- ^ a b c d e f g h yo j Wiklund, Christer; Lindfors, Virpi; Forsberg, Johan (1996). "Emergencia masculina temprana y fenología reproductiva de la mariposa de invierno adulta Gonepteryx rhamni en Suecia". Oikos . 75 (2): 227–240. doi : 10.2307 / 3546246 . JSTOR 3546246 .
- ^ a b c d e f g h yo Wijnen, B .; Leertouwer, HL; Stavenga, DG (1 de diciembre de 2007). "Colores y pigmentación pterina de alas de mariposa périda" (PDF) . Revista de fisiología de insectos . 53 (12): 1206-1217. doi : 10.1016 / j.jinsphys.2007.06.016 . hdl : 11370 / e0ea2484-2e5d-4c35-88fd-974db100049e . PMID 17669418 .
- ^ a b c d e f g McKay, HV (1991). "Requisitos de puesta de huevos de las mariposas del bosque; Brimstones (Gonepteryx rhamni) y Alder Buckthorn (Frangula alnus)". Revista de Ecología Aplicada . 28 (2): 731–743. doi : 10.2307 / 2404579 . JSTOR 2404579 .
- ^ a b c d e f g Dempster, JP; Lakhani, KH; Coward, PA (1 de febrero de 1986). "El uso de la composición química como marcador de población en insectos: un estudio de la mariposa Brimstone". Entomología ecológica . 11 (1): 51–65. doi : 10.1111 / j.1365-2311.1986.tb00279.x . ISSN 1365-2311 . S2CID 86578856 .
- ^ a b c d e f g h i j k l m n o Frohawk, FW (1924). La historia natural de las mariposas británicas . 1 . Londres: Hutchinson & Co. págs. 58–63.
- ^ a b c d Jennersten, Ola (1980). "Patrón de selección y distribución de plantas fuente de néctar en una población otoñal de Gonepteryx rhamni (Lep. Pieridae)". Entomologisk Tidskrift . 101 : 109-114. ISSN 0013-886X .
- ^ Frohawk, FW (1940). "Plantas alimenticias de Gonepteryx rhamni". El entomólogo . 73 : 68–69.
- ^ a b c d e f Gutiérrez, David; Wilson, Robert J. (1 de julio de 2014). "Las condiciones climáticas y la disponibilidad de recursos impulsan las migraciones elevadas de retorno en un insecto de cría única" (PDF) . Oecologia . 175 (3): 861–873. Código bibliográfico : 2014Oecol.175..861G . doi : 10.1007 / s00442-014-2952-4 . hdl : 10871/16841 . ISSN 0029-8549 . PMID 24817198 . S2CID 19024014 .
- ^ a b c d e Bibby, Tina J. (1983). "Oviposición de la mariposa Brimstone, Gonepteryx Rhamni (L.) (Lepidoptera: Pieridae) en Monks Wood, Cambridgeshire en 1982". Gaceta del entomólogo . 34 : 229-234. ISSN 0013-8894 .
- ^ a b c d Tuft, James William (noviembre de 1905 - diciembre de 1906). Una historia natural de los lepidópteros británicos: un libro de texto para estudiantes y coleccionistas: por JW Tutt . 6 . Londres: Swan Sonnenschein & Co. págs. 12, 45, 75.
- ^ a b c Lozan, Aurel; Spitzer, Karel; Jaroš, Josef (1 de junio de 2012). "Hábitats de turberas aisladas y sus conexiones alimentarias: parasitoides (Hymenoptera: Ichneumonoidea) y sus huéspedes lepidópteros". Revista de conservación de insectos . 16 (3): 391–397. doi : 10.1007 / s10841-011-9425-4 . ISSN 1366-638X . S2CID 1653379 .
- ^ Giraldo, Marco A .; Stavenga, Doekele G. (1 de marzo de 2008). "Gradientes de coloración y pigmento de las alas en escamas de mariposas péridas" (PDF) . Estructura y desarrollo de artrópodos . 37 (2): 118-128. doi : 10.1016 / j.asd.2007.09.003 . hdl : 11370 / 98cb9aa4-47c9-4849-af82-d4c4fcc79ec1 . PMID 18089132 .
- ^ a b Nekrutenko, Yuri P. (enero de 1965). " ' Efecto ginandromórfico' y la naturaleza óptica del patrón de ala oculta en Gonepteryx rhamni; L. (Lepidoptera. Pieridae)". Naturaleza . 205 (4969): 417–418. Código bibliográfico : 1965Natur.205..417N . doi : 10.1038 / 205417a0 . S2CID 4199869 .
- ^ a b Wiklund, Christer; Forsberg, Johan (1991). "Dimorfismo de tamaño sexual en relación con la poligamia femenina y la protanndria en mariposas: un estudio comparativo de sueco Pieridae y Satyridae". Oikos . 60 (3): 373–381. doi : 10.2307 / 3545080 . JSTOR 3545080 .
- ^ a b Andersson, Susanna (1 de marzo de 2003). "Respuestas de forrajeo en las mariposas Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) y Gonepteryx rhamni (Pieridae) a los aromas florales". Quimioecología . 13 (1): 1–11. doi : 10.1007 / s000490300000 . ISSN 0937-7409 . S2CID 21156264 .
- ^ a b c d Andersson, Susanna (1 de marzo de 2003). "Respuestas antenas a los aromas florales en las mariposas Inachis io, Aglais urticae (Nymphalidae) y Gonepteryx rhamni (Pieridae)". Quimioecología . 13 (1): 13-20. doi : 10.1007 / s000490300001 . ISSN 0937-7409 . S2CID 22444773 .
- ^ Fox-Wilson, G. (1 de marzo de 1940). "Observaciones fenológicas sobre la mariposa de azufre, Gonepteryx Rhamni (linn.) (Lepid.)". Actas de la Real Sociedad Entomológica de Londres Un . 15 (1-3): 13-16. doi : 10.1111 / j.1365-3032.1940.tb00570.x . ISSN 1365-3032 .
- ^ a b c d e Van Dyck, Hans; Van Strien, Arco J .; Maes, Dirk; Van Swaay, Chris a. M. (1 de agosto de 2009). "Disminución de las mariposas comunes y generalizadas en un paisaje sometido a un intenso uso humano". Biología de la conservación . 23 (4): 957–965. doi : 10.1111 / j.1523-1739.2009.01175.x . ISSN 1523-1739 . PMID 19637406 .
- Jim Asher, Martin Warren y Richard Fox, ed. (2001). Atlas del Milenio de las mariposas de Gran Bretaña e Irlanda . Prensa de la Universidad de Oxford . ISBN 978-0-19-850565-5.
enlaces externos
- Medios relacionados con Gonepteryx rhamni en Wikimedia Commons
- Datos relacionados con Gonepteryx rhamni en Wikispecies